随着全球对环保问题的关注度不断攀升，欧盟国家对于生产者责任延伸（EPR）政策的执行力度也日益加强。作为跨境电商卖家，了解和遵守最新的EPR要求不仅是合规经营的基础，更是企业履行社会责任、实现可持续发展的关键。<h3>一、什么是EPR？</h3>EPR是欧盟一项政策 “Extended Producer’s Responsibility”，即生产者责任延伸制度的缩写。在欧盟大多数产品消费后废物的收集和回收，通过生产者责任延伸（EPR）制度进行管理。生产者必须通过支付“生态贡献”费用来确保其产品在使用寿命结束时产生的废物的管理责任和义务。<h3>二、卖家速览：阿里国际站、亚马逊发布最新法国EPR合规要求</h3>近期，阿里巴巴国际站和亚马逊平台就法国EPR合规要求，均发布了更新通知。阿里国际站：自6月15日起，部分品类平台不再支持代收代缴。根据最新规则，阿里巴巴国际站将变更代收代缴品类，由原本的15个品类更改为12个品类；其中医用穿刺设备、烟草附属品、游艇或运动船等品类，自2024年6月15日起平台不再支持代收代缴，卖家朋友需自行注册EPR号并提交给平台。<img src="https://file.ikjzd.com/image/2024-06/133634344247889759.jpg"/> 亚马逊欧洲站：平台提醒卖家于6月30日之前提交EPR注册号亚马逊欧洲站发布公告称，法国生产者延伸责任(EPR)政策已于2024年更新，提醒卖家于2024年6月30日之前提交EPR注册号，否则自动注册或继续注册的亚马代付服务，并收取相应的服务费。那如果卖家不想让平台代扣代缴法国EPR，前提条件是您已经自主在亚马逊卖家平台的EPR合规门户，上传相应的UIN号来完成合规。<h3>三、EPR代扣代缴的费用包括哪些？如何计算？</h3>一般来说，亚马逊将代扣代缴每个产品本身需要支付的回收费用，并且使用亚马逊法国EPR代付服务将会产生两部分费用，即服务费和环保费。费用计算公式为：产品销售数量*单个产品回收费+平台代扣代缴服务费+环保费。<h3>四、若卖家不想代扣代缴，该如何注册EPR?</h3>一般来说，卖家想注册EPR有两种方式：①在回收机构官网自主注册，不过卖家暂时没有办法联系到欧盟当地回收机构直接进行申报，除非您在当地已经有合作的机构；②由第三方机构代理注册。马成维易作为专业的国际财税合规服务商，是亚马逊的SPN服务商，已服务超过20000多家跨境电商企业，并且与官方回收公司构建了深度密切的合作，专业可靠，全程1V1团队服务，能够高效沟通，协助卖家完成EPR合规服务，若您有注册需求欢迎联系我们。<h3>五、法国EPR适用于哪些品类？内容包括哪些？</h3>目前，法国EPR包括十几个分类，主要涵盖电子电器设备、电池、包装、打印纸、家具、纺织品、轮胎、化学品、运动与休闲用品、园艺用品、玩具等品类。法国EPR包括法国EPR证书（马成维易提供包装法、电气和电子设备、电池、家具、轮胎、纸、纺织品等类目)、法国EPR 注册申报以及代理服务费（按自然年 1-12 月计算）。<h3>六、法国EPR注册时效需要多久？</h3>包装废弃物：大概4-6周左右电子电气设备：具体以用户实际缴纳回收费为准电池废弃物：4-8周左右纺织品：4-8周左右家具：4-8周左右印刷纸制品：4-8周左右法国DIY及花园：4-8周左右法国运动休闲：4-8周左右注：EPR注册时效以实际下发为准，以上时效仅供参考。<h3>七、写在最后</h3>在节能环保成为全球共识的背景下，EPR合规已成为跨境电商卖家必须面对的问题。

随着全球对环保问题的关注度不断攀升，欧盟国家对于生产者责任延伸（EPR）政策的执行力度也日益加强。作为跨境电商卖家，了解和遵守最新的EPR要求不仅是合规经营的基础，更是企业履行社会责任、实现可持续发展的关键。一、什么是EPR？EPR是欧盟一项政策 “Extended Producer’s Responsibility”，即生产者责任延伸制度的缩写。在欧盟大多数产品消费后废物的收集和回收，通过生产者

随着全球对环保问题的关注度不断攀升，欧盟国家对于生产者责任延伸（EPR）政策的执行力度也日益加强。作为跨境电商卖家，了解和遵守最新的EPR要求不仅是合规经营的基础，更是企业履行社会责任、实现可持续发展

提醒！阿里国际站、亚马逊更新法国EPR规则，卖家如何迅速应对？-跨境知道

提醒！阿里国际站、亚马逊更新法国EPR规则，卖家如何迅速应对？

在全球化贸易的浪潮中，跨境电商已成为推动经济增长的重要力量。在跨境电商领域，由于涉及多国的税收政策和法规，税务合规显得尤为重要，一旦税务问题处理不当，跨境企业可能会面临罚款、信誉受损甚至被关闭店铺等不良影响。近期，很多跨境卖家前来向我们咨询想要转VAT、EPR代理，但不知道自己需要准备哪些资料以及流程是怎么样的，今天就和大家来分享一下。一、首先，什么是转代理？转代理（转申报），即更换税务代理商代为进行申报，并且为了确保申报的连续性，只有完成转代理的程序，新的税务代理才有资质帮您提交申报和处理相关税务问题。因此，如若您目前的代理出现爆雷，或者出于各种原因想要更换代理，建议您尽快指定新的税务代理。二、英国，欧洲VAT转代理，所需的资料有哪些？（一）标准文档<ul class=" list-paddingleft-2"><li>营业执照扫描件</li><li>法人信息</li><li>填写VAT转代理表格</li><li>税号证书</li><li>近期申报回执付款回执</li><li>POA 代理授权书</li></ul>（二）各国差异文档举例<ul class=" list-paddingleft-2"><li>登录税局的账号密码 (英国需要)- 如果没有，我们可以操作找回gateway 独立账户信息， 时效可以在1天完成。</li><li>注册但是签具的授权书原件 (奥地利需要)，时效1-2周</li><li>居民税收证明 (波兰需要)， 时效 1-2周</li><li>店铺名称或者店铺名称截图 （德国需要）时效1周</li><li>沙特（手机可收到验证码，否则我们可以协助换电话），阿联酋 （登录账户信息）墨西哥（电子签名）</li><li>日本，新加坡，澳大利亚，加拿大，土耳其，比利时均有不同要求文件和时效</li></ul>在此提醒，不同国家转代理所需的资料不同，以实际情况为准。同时，若您的VAT申报已出现问题，建议您尽快联系前税务代理或登录后台，将VAT证书、申报回执、以及涉及到转代理所需的资料保存到本地，确保后续转代理流程的顺利进行。但如果您因资料缺失无法提供或是存在资料不完整的情况，可以咨询唐诚专业顾问，详谈具体解决方案。三、VAT转代理流程1) 选定新的税务代理：选择一个经验丰富、信誉良好的税务代理，比如唐诚维易。2) 准备所需资料：根据转代理的实际要求，准备所有必要的文件和信息。您若有任何疑问或需要协助唐诚专业顾问将竭诚为您服务。3) 提交转代理申请：当审核完转代理所需资料后，新税务代理会向相关税务机构提交转代理申请，并提供所有必要的支持文件。4) 等待审核：税务机构会对您的转代理申请进行审核，这个过程可能需要一些时间。5) 完成转代理：税务机构批准了您的转代理申请，新的税务代理将接管您的税务申报和合规性管理。四、EPR转代理，有哪些情况是需要注意的？相信大部分卖家都知道合规的EPR流程，除了完成注册EPR号之外，还需要如期完成申报；并且，每个公司对应一个唯一的UIN号码，因此，卖家在转代理时UIN号码不会改变。那么，卖家在转代理的时候，可能会面临两种情况：情况一：卖家有EPR账号的账号密码。那么，您可将登录信息提供给新的税务代理自行登录EPR账号，继续沿用这个EPR号去申报回收缴费，但卖家也要注意做好账号安全管理。情况二：如果卖家无法获得EPR账号的登录权限，建议联系新代理先安排注销，然后在LUCID重新注册一个新的EPR号，用于后续的申报。五、欧洲EPR转代理，需要准备哪些资料？西班牙EPR 转代理资料包装法:海牙 营业执照 身份证 包装法申请表 授权书 产品照片 之前的工业部证书 客户通知原机构的解约信Weee:身份证 营业执照 (香港公司:公注册书+商业登记书) 电子电器法注册表的EXCEL 电子电器法注册表的PDF，签字盖章(最好两项都有) 之前的工业部证书 客户通知原机构的解约信电池法：身份证 Agreement between authorised representative and company授权书(电池的) 签字盖章 营业执照 (香港公司: 公司注册书+商业登记书) 电池法注册表的EXCEL 电池法注册表的PDF，签字盖章(最好两项都有)之前的工业部证书 客户通知原机构的解约信德国EPR转代理资料包装法：法人身份证或者护照营业执照KYC申请表包装法证书登录账户密码WEEE：营业执照（香港需要NAR1和CR）法人身份证或者护照产品图片及说明书产品分类&amp;品牌&amp;尺寸&amp;截图申请表POA授权书电池法：营业执照法人身份证或者护照注册申请表电池成分文件电池种类&amp;品牌信息法国EPR转代理资料包装法：法人身份证或者护照营业执照申请表包装法证书POA授权书WEEE：法人身份证或者护照营业执照申请表weee证书(登录信息)POA授权书电池法：法人身份证或者护照营业执照申请表电池法证书POA授权书d-y-evaluacion-ambiental/temas/prevencion-y-gestion-residuos/flujos/envases/registro-productores-producto-seccion-envases.aspx.htm六、在选择新税务代理时，需要从哪些角度考虑？在选择新的税务代理时，建议您从以下方面进行考量：1、代理的专业能力：确保新的税务代理具备丰富的跨境电商税务经验，能够为您提供专业的服务。2、代理的资质和信誉度：了解代理的业界声誉和专业资质，选择信誉良好的合作伙伴。3、代理的业务服务范围：确保新的税务代理能够覆盖您在各国的税务需求，能提供全面的服务

在全球化贸易的浪潮中，跨境电商已成为推动经济增长的重要力量。在跨境电商领域，由于涉及多国的税收政策和法规，税务合规显得尤为重要，一旦税务问题处理不当，跨境企业可能会面临罚款、信誉受损甚至被关闭店铺等不良影响。近期，很多跨境卖家前来向我们咨询想要转VAT、EPR代理，但不知道自己需要准备哪些资料以及流程是怎么样的，今天就和大家来分享一下。一、首先，什么是转代理？转代理（转申报），即更换税务代理商代为

在全球化贸易的浪潮中，跨境电商已成为推动经济增长的重要力量。在跨境电商领域，由于涉及多国的税收政策和法规，税务合规显得尤为重要，一旦税务问题处理不当，跨境企业可能会面临罚款、信誉受损甚至被关闭店铺等不

最全攻略！税务转代理资料清单，助您化解跨境合规风险-跨境知道

最全攻略！税务转代理资料清单，助您化解跨境合规风险

随着全球贸易的日益频繁以及欧洲市场的不断开放，越来越多的中国跨境卖家将目光投向了欧洲市场，其中，TikTok、SHEIN、Temu等新兴电商平台作为后起之秀，成为众多跨境卖家所选择的出海“阵地”。据报道，近日Temu成为继AliExpress、亚马逊、Shein等平台之后，被正式列入欧盟“超大型在线平台”（VLOP）名单，这意味着平台将必须遵守更严格的运营安全新规，以符合《数字服务法》（简称为DSA）的相关规定。<img src="https://tools.ikjzd.com/upload/article/133625416394671236.webp"/> 此外，这也标志着Temu在欧盟市场的影响力逐渐增强，同时平台也需要在合规方面投入更多的资源和精力，以此确保平台上的商品和服务符合欧盟的法律标准，如CE认证、RoHS认证等。那么，对于卖家而言，则需要更加深入地了解并遵守这些规定，确保自己的商品符合相关标准，以此避免因为违规而导致的产品下架，影响正常销售。那么，欧盟CE认证作为产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证，其重要性和合规要求也日益受到卖家朋友们的关注，今天就和大家来讲一讲。一、欧盟CE认证的合规要求，哪些方面需要卖家注意？(1) 产品符合性要求欧盟CE认证是一种安全认证标准，是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证的产品必须符合欧盟相关指令的要求，包括但不限于机械设备指令、医疗器械指令（MDD）、医疗器械规例（MDR）、低压指令、EMC指令等，相关产品必须通过相关的测试和评估，以确保其符合欧盟的安全及健康要求。(2) 技术文件要求生产厂商必须建立符合欧盟要求的技术文件，这些文件包括产品的设计和制造过程、材料和组件的选择、安全性能和测试报告等。技术文件是CE认证的重要依据，欧盟是有权要求生产厂商提供技术文件进行审核。(3) 涉及主要产品范围CE认证的适用范围极为广泛，覆盖很多的产品品类，包括但不限于电气和电子设备、儿童玩具及相关产品、机械装备、个人防护用品、医疗器械、建筑物资、环保产品、交通工具以及燃气设备等可能影响人身安全的产品。(4) 技术文件准确性要求企业需要提供产品的设计资料、原材料清单、测试报告、认证或批准文件的副本、安装说明等全面的技术文件。这些文件是评估产品合规性和安全性的重要依据，需要确保文件的准确性、完整性和详尽性。(5) CE标志使用要求CE标志表示产品符合欧盟相关法规和安全要求，当产品通过了CE认证，制造商就可以在产品上贴上CE标志，并进入欧洲市场销售。但在使用时，有两点需要注意：<ul class=" list-paddingleft-2"><li>CE标签粘贴必须位置明显，清晰易见且不易磨损脱落；通常情况下，要加贴在产品或其参数标牌上； </li><li>若不能将CE标签直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上。但需说明清楚CE标志不能贴在产品上的原因。</li></ul>(6) 欧盟负责人要求根据新欧盟商品安全法规《市场监管法规(EU)2019/1020》要求，自2021年7月16日起，大部分带有CE标志的商品在欧盟境内需要欧盟负责人作为其商品合规的联系人。因此，带有CE标志的商品需要贴有欧盟负责人的联系信息，包括欧代名称/公司+通信地址、邮箱等。二、卖家为什么要重视CE认证？根据相关法律法规，凡是贴有“CE”标签的产品就可在欧盟各成员国、欧洲自由贸易联盟的国家进行销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。如果卖家的某种产品应当添加CE标签但却无CE标签，那么将可能会面临罚款或是产品召回等风险，所以合规至关重要。三、想要申请CE认证，卖家该怎么做呢？首先，卖家要填写申请表，并提供相应的产品资料和报价所需信息；第二步，安排寄送样品，认证机构确定检验标准和检验项目并正式报价；第三步，卖家确认报价，签订合同，并支付相关费用；第四步，机构对样品进行检测和评估，确保产品符合相关标准和指令的要求；第五步，经测试合格后，机构出具正式报告和CE认证证书；最后，卖家就可以在产品及产品包装上加贴CE标志，进入欧洲市场销售。四、写在最后总而言之，随着欧盟的政策法规对商品的合规要求越来越严格，电商平台和卖家们需要共同努力，确保商品的合规性和安全性，为本土消费者提供更加安全、可靠的服务和产品。

随着全球贸易的日益频繁以及欧洲市场的不断开放，越来越多的中国跨境卖家将目光投向了欧洲市场，其中，TikTok、SHEIN、Temu等新兴电商平台作为后起之秀，成为众多跨境卖家所选择的出海“阵地”。据报道，近日Temu成为继AliExpress、亚马逊、Shein等平台之后，被正式列入欧盟“超大型在线平台”（VLOP）名单，这意味着平台将必须遵守更严格的运营安全新规，以符合《数字服务法》（简称为DS

随着全球贸易的日益频繁以及欧洲市场的不断开放，越来越多的中国跨境卖家将目光投向了欧洲市场，其中，TikTok、SHEIN、Temu等新兴电商平台作为后起之秀，成为众多跨境卖家所选择的出海“阵地”。据报

Temu或将实行更为严格的运营新规！欧洲站卖家该如何应对？-跨境知道

Temu或将实行更为严格的运营新规！欧洲站卖家该如何应对？

<h2>一、FDA是什么？</h2>FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。<img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-f676a639b75f7634ab0bdea72aeb81a6_720w.webp"/> <h2>二、通常说的“FDA认证”，具体有哪些类型？</h2>值得注意的是，&quot;FDA认证&quot;并非FDA官方使用的术语。那么，通常说的&quot;FDA认证&quot;，一般指代的是以下三种情况：1、 FDA检测FDA检测，通常指的是对食品接触材料的安全检测、产品包装材料的检测，以及医疗产品的生物相容性测试和临床安全测试等。检测主要目的是确保产品的安全性和符合FDA的相关标准。2、FDA批准FDA批准主要涉及药品领域。一般主要针对的是药品，只有经过严格的研究、试验和评估后，获得FDA的批准，才能在美国市场上销售和使用。3、FDA注册对于出口到美国的食品、药品和医疗器械企业，必须在FDA进行注册，包括企业和产品的列名。若未完成注册，海关将不予清关；这是一项强制性要求。<img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-79cd4639f6721c8ff149b1724842453d_720w.webp"/> <h2>三、哪些产品需要进行FDA注册？</h2>FDA对于不同产品的要求也不相同，主要监管范围如下：(1) 食品（食品添加剂，人类食品，动物食品，饲料）。其中，人类食品又细分为36类，动物饲料和食品又细分为28类；(2) 药品（包括人类药品OTC，兽药，动物药品）。药品注册主要针对非处方药otc产品，可分为工厂注册和产品NDC注册；(3) 医疗器械，一般分为一类、二类和三类。通常情况下，一类产品风险程度比较低，二类属于中风险产品，三类则更多的是临床；(4) 化妆品，包括染发剂、化妆品颜料；皮肤保湿和清洁剂，如洗面奶、护肤霜；以及指甲油、香水等。化妆品注册可分为工厂（企业注册）和产品（成分注册）；(5) 激光辐射产品，比如灯，投影仪，激光雕刻机，激光打标机，电视机等，主要针对的是绝大多数带电的产品。此外，FDA还负责监管其他领域的产品，如血液制品、疫苗等。但综上所述，FDA注册大致可分为食品注册、医疗器械注册、化妆品注册、激光辐射产品注册、药品注册。下面，给大家一个一个大致讲解一下。<h2>四、FDA注册，需要注意哪些要点？</h2><h3>1、食品注册</h3>从FDA的法规来说，无论是生产商（工厂，贴牌方，加工方，包装方）还是出口商（贸易公司）又或者是进口商（美国公司），只要是产品想要在美国出口销售都需要进行FDA的食品注册。唯一的区别在于，进口商注册FDA不需要美国代理人，而生产商和贸易公司都需要。注册流程：确认产品——选定美国代理人（US AGENT）——准备企业中英文信息和产品中英文信息——申请华夏邓白氏（D-U-N-S）——提交FDA注册注册所需时间：大概周期是1-2个工作日，但考虑到申请邓白氏的耗时会比较久，整体时间大概需要2周左右。<h3>2、医疗器械注册</h3>对于FDA医疗器械注册，是不需要邓白氏的，但需要支付官方年金，并且每年的年金都不相同，需要根据企业信息来进行申请。注册流程：确认产品分类（一类、二类、三类）——选择美国代理人（US AGENT）——准备企业中英文信息和产品中英文信息——申请官方年金（若产品为2类，在此处就要先申请510K评审，再申请官方年金）——提交FDA注册注册所需时间：这取决于客户付年金的时间，一般注册周期为1-2周。<img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-7b45d510dd69050291ad21348728dcd3_720w.webp"/> <h3>3、化妆品注册</h3>FDA化妆品注册后，企业注册会得到企业的注册号；同理，产品注册也会得到产品的注册号，化妆品是根据单个产品来申请的，每一个产品会有专门的注册号。注册流程：确认产品（企业注册、产品成分注册）——选择美国代理人（US AGENT）—准备企业中英文信息和产品中英文信息，产品成分清单和产品图片——申请化妆品FEI号——提交FDA注册注册所需时间：这取决于FDA给与FEI号的时间，一般要1-2周。<h3>4、激光辐射产品注册</h3>FDA激光注册不同于其他产品的注册，并非再FDA系统中提交，而是有专门的提交器。同时激光注册也不会像其他注册那样会有注册回执，激光的回执是FDA官方发的邮件，邮件内包含注册信息和注册号。注册流程：确认激光等级——选定美国代理人（US AGENT）——准备企业中英文信息和产品中英文信息——激光注册并不是在FDA系统中提交且官方需要的数据很多——提交FDA注册注册所需时间：一般需要2-7个工作日。<h3>5、药品注册</h3>由于FDA药品系统和化妆品系统的合并，注册流程基本差不多，但是药品注册是需要邓白氏的，且药品注册需要提供进口商信息，进口商同样需要邓白氏和能够联系的电话。注册流程：确认产品（企业注册、产品成分注册）——选定美国代理人（US AGENT）——准备企业中英文信息和产品中英文信息（产品成分清单、产品图片、产品标签）——先申请邓白氏，再申请药品账户——提交药品企业注册（申请药品NDC编码，提交药品产品注册）注册所需时间：一般2周内完成，不包含申请邓白氏的时间。

一、FDA是什么？FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。二、通常说的“FDA认证”，具体有哪些类型？值得注意的是，&quot;FDA认证&quot;并非FDA官方使用的术语。那么，通常说的

一、FDA是什么？FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安