如何合规降低日本FBA逆算申报问题?

迈克欧文

从2020年开始,日本亚马逊FBA货物在日本频繁遇到海关查验,并且要求逆算申报,大多卖家和物流商  都受到不同程度的影响,卖家需要缴纳的税金增加了,物流商的通关成本增加了。让我们来分析一下,日本海关为什么会有如此举措呢?

贸易模式

日本海关对跨境电商贸易模式的不认可,是海关要求逆算申报的导火索。日本目前尚未有明确的跨境电商条例,只能参考传统贸易模式申报。

在传统贸易模式中,是具有真实买卖关系的,有真实的进口收货人,能够提供真实的商流,物流,资金。

而跨境电商早期都是海外代理,也就是市场上流行的说法“借用抬头”,这种方式在日本海关眼里,是属于非真实贸易的。进口商与出口商之间非真实交易,进口商只是提供了进口名义跟代缴关税的服务,这是属于海关事务管理人的模式,也就是大家所说的ACP通关模式。

日本海关是认可ACP模式的,但是进口申报单价是由海关来定的,也就演变成现在的亚马逊逆算申报模式。

税务方面

现在我们从税务方面来分析海关的逆算申报行为,一个国家最主要的就是收入税收。

自从2019年开始,日本就提高了消费税至10%。而这个消费税是最终消费者承担的税金,企业只是代税务局收取,在年终企业决算时,向税务局缴纳。

在上文提到的“借用抬头”的模式,大多数卖家是日本是没有注册日本公司的,也就没有了企业年终决算,日本税関也就收不到这个消费税了。这也是日本海关要求逆算申报的重要原因。

传统外贸一般是根椐合同采购价向日本海关申报。现在电商货要求逆算申报,公式如下:

  • 单个产品申报金额=【销售价-平台服务费-平台物流费)÷1.1(消费税10%)÷(1 +关税率)】

  • 申报金额*10%消费税=应缴消费税

  • 申报金额*税率=应缴的关税

  • 两者相加就是应缴的税金。

 (ASIN计算如上图)

日本海关要求进行逆算申报模式后,市场上也涌现了很多种方式来避开逆算。我们也来分析下当下市场主流的做法:

01

不逆算A---一般贸易模式申报

此方式市场上的要求是不能够粘贴任何亚马逊标签信息(FBA唛头,SKU标签)。通关借用日本公司抬头进行申报,清关完成后转运第三方仓进行贴标,贴唛后再进行派送。申报比例一般均在亚马逊售价的30%。

优点是申报比例降低,税金减少,但是缺点也是很明显,海外贴标会产生海外操作费,时效延长,容易发生标签贴错的情况,造成销售出现不确定因素。同时如果被海关发现,提供不出相关的贸易材料和说明,会造成清关的延误,还会按照逆算方式申报(一般会1-2个月),并需要交纳惩罚性税金后才能放行,后续的进口商抬头也会受到海关的特别注意。我个人认为这种模式是风险非常大的。

02

不逆算B---一般贸易模式申报

同为一般贸易申报,但是却有本质的不同。此种方式是指亚马逊店铺的販売業者与进口商是一致的,证明货物是存在真实的贸易关系。

此种模式是可以贴亚马逊标签,可以按照传统外贸方式以采购价格向日本海关申报的。

03

正常逆算

逆算申报是符合日本海关要求的合法申报。根据产品的售价不同,关税率的差异,单个产品申报比例在60%-70%之间。此类做法申报金额变高,应缴关税增加,风险较低。

通过物流商,报关行和日本海关这一年多的磨合,在清晰申报产品的情况下,通过速度相对稳定快速。

04

45%申报---全新模式

按照真实平台售价的45%逆算申报,这是昊宏国际日本海运通关团队与日本海关经过一年多的交流及申报对碰最终确认的一种申报比例。可正常贴亚马逊标签,符合海关申报要求,预申报清关速度快,自有海外仓,拖车拆箱均有保障。

例:亚马逊售价10000JPY的空气净化器,单个产品申报单价为:

10000*45%=4500JPY,4500JPY*10%(消费税)=450JPY(应缴税金)

空气净化器是零关税税率,因而自有固定消费税产生。如有关税产品则为:申报金额*关税率=应缴关税。

从表面来看,申报比例比一般贸易模式高,但是减少了海外二次操作的成本,减少了海外贴标错误率,同时又是合法合规申报,这样的对比下,已经是相差无几了。

通过与日本海关的交流磨合,目前在海港上已经按上述方式合规正常申报。空港方面我们的报关组还在与海关商讨,目前只能参照前三种模式进行申报。

在没的选择的情况下,大家会因为成本的问题铤而走险。当有选择的时候,相信大家一定会选择合规稳定。总之仁者见仁,智者见智。

做好日本市场,选好日本物流,昊宏国际与您同行


最新百问
  • 欧盟REACH认证办理-为什么要办理REACH认证

    什么是REACH 认证?REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH是一套统一的化学品管理法规,涉及约3万种化学物质,其主要内容如下:1、年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册2、通过安全资料表(SDS)加强供应链中资讯的流通3、对部分已注册物质进行评估4、高度关注物质(SVHC)的使用和投放市场必须经过许可5、对不被接受物质的限制6、成立化学品管理局(ECHA)来管理整个系统2019年7月16日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式公布REACH法规第21批SVHC候选物质,将4种新的物质加入到高度关注物质(SVHCs)候选物质清单。至此,SVHC候选物质清单共包含201种物质。新增物质鉴于SVHC候选物质的持续更新,输欧企业应及时关注欧盟REACH的动态,并加强与的检测机构合作,确保产品合规输欧。什么是SVHC?SVHC(Substances of Very High Concern)即高度关注物质,来源于欧盟REACH法规,根据REACH第57条款规定,在日常使用过程当中可为环境及健康带来严重危害的一些物质,就被决议添加进一个清单中,而这个清单就称为高度关注物质清单,凡是出口到欧盟范围的高度关注物质均有含量要求。什么叫SVHC?根据欧盟REACH条例57章,高注关度物SVHC为:1、致癌,致突变和对生殖有毒性2、持久性,生物蓄积性和毒性3、高持久性,高生物蓄积性4、具有同等影响的物质 (如内分泌干扰物)REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药),应对REACH 法规的要求,供应链中的各个环节都需承担相应的义务:1、化学品供应商:传递化学品信息、提供SDS2、原材料供应商:收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC3、非欧盟物品制造商:收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC4、品牌商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守5、零售商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守REACH SVHC(高度关注物质)正式增加至201项2019年1月15日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式增加新的6种物质进入到高度关注物质(SVHC)清单中,包含了四种多环芳香烃物质及双酚P,以及另外由欧盟委员会的决议确认的一种物质。因此SVHC总数从197个增加到201个详情咨询金达检测李工: 标签:欧盟REACH认证办理-为什么要办理REACH认证 reach 欧盟 欧盟reach reach认证 认证
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  • 欧盟GMP认证

    背景欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认/共享的,同时也与美国、日本、澳大利亚及加拿大共享检查结果,这使得欧盟GMP认证/检查在全球范围内的影响越来越大。如何获得欧盟GMP证书申请官方检查的主要程序有:1、成为欧盟制药企业的委托加工商2、在欧盟申请药品上市许可3、通过欧盟进口商将产品出口到欧盟认证程序原则上,欧洲GMP认证都是与“药品上市”相关,欧盟或其成员国并没有一个独立的GMP认证/检查程序,申请欧盟GMP认证必须有一个程序来“启动(Trigger)”。(一)对于制剂药品生产企业而言,GMP认证检查的“启动”程序主要有:1、 欧盟“药品上市许可证申请(MAA)”;2、通过欧盟进口商进口药品到欧盟;3、接受欧盟制药公司“合同/定制生产”;4、成为欧盟制药公司的海外生产工厂等。(二)对于原料药品生产企业而言,“启动”程序主要包括:1、“欧洲药典适用性证书(CEP/COS)”申请;2、成为在欧盟上市的制剂药品的原料药供应商;也就是说,要想获得欧盟或其成员国的GMP认证检查,中国公司就必须至少选择上述一种程序来实现。中国药品生产企业通过上述“启动”程序之一申请欧洲GMP认证,但是上述程序大多涉及欧洲药品“注册”,企业不仅要有研发基础,还要有注册愿望,并要有较大的资金和时间投入。那么,如果中国药品生产企业仅想获得欧盟GMP认证,能否有其它便捷途径实现呢?答案是肯定的。三、认证过程包括:(一)现场考察,了解现状1、了解企业关于欧盟GMP认证工作的动因、目标、政策、计划与要求;2、了解企业GMP的“软、硬件”现状及与欧盟GMP的符合情况;3、根据现场考察,做出客观评估,给出评估结论;4、结合企业实际,提出总体安排意见,讨论确定项目进行的政策和策略。(二)申请和“启动”检查1、指导遴选合适的品种;2、遴选合适的欧盟配合方和申请人;3、选择合适的检查当局,备选的国家包括:荷兰、德国、法国和西班牙等;4、配合申请人向检查当局提出申请和“启动”检查;5、在检查当局和中国制药企业之间充当联系人;6、协调和安排检查工作的实施;7、协助向检查当局缴费;8、指导接受现场检查;9、检查后的跟进与证明文书的申领。(三)现场检查标准与目标:以提交的申请文件、欧盟GMP法规相关要求和指南为标准,指导和带领企业进行生产现场GMP “软”、“硬”件的整改与完善,帮助企业全面做好GMP“现场符合性检查”的各项准备工作,最终通过现场检查。工作内容:1、指导企业协调GMP现场检查的组织和安排。2、以欧洲的GMP法规和指南为标准,帮助企业全面做好生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。对工厂进行全面现场审计,讨论确定GMP符合工作的方针政策、总体安排、工作任务列表和双方职责。包括但不限于:2.1欧洲GMP培训:2.1.1、欧盟或成员国GMP 的条文的解释与实际运用;2.1.2、欧盟或成员国GMP与中国GMP的比较;2.1.3、欧盟或成员国GMP条文在符合性检查中的使用与体现及检查关心点;2.1.4、验证与重点验证实施指导;2.1.5、其它需要的专题培训。2.2、适当轮次的“软件”、“硬件”审计与整改,包括:2.2.1、环境、厂房设施与设备的符合性确认,改造或新建(包括对厂房工艺平面布局GMP符合性进行确认);2.2.2、GMP文件体系的符合性评价,重要管理规程和操作规程的编制指导和模板提供;2.2.3、 指导制定验证主计划,指导关键验证方案的制定,包括生产工艺验证、分析方法验证、计算机系统验证、关键设备验证、重要的清洁验证和灭菌规程验证;2.2.4、指导实施各种验证,对验证报告进行审查与规范。3、提供专家、顾问及技术人员对企业进行的联合“模拟预检”;4、制作现场检查所必须的工厂主文件(SMF);5、在欧盟或成员国官员对生产设施进行现场GMP符合性检查时,提供现场技术及技术翻译支持;6、指导与协助企业对检查缺陷进行纠正与预防(CAPA)并回馈欧洲检查方。认证时间1、客户意向确认与签约:1-2个月;2、欧盟配合方与申请人遴选:1-2月;3、项目计划与申请1-3月;4、GMP符合准备;3-6个月;5、官方检查确定:3-6个月;6、检查实施与执行:1-3个月;7、批准与证书申领:1-3个月。上述活动多数同时或交叉进行。总时间约为8-12个月。证书效期不同国家效期有所不同,一般为三年。费用1、官方费用:不同国家费用不同,一般2万-3万欧元,另加差旅食宿费。2、咨询服务费(含欧盟配合方和申请人费用):取决于具体情况。意义1.、获得欧盟GMP认证是产品进入欧盟近6亿人口大市场的基本条件;2、是取得欧盟国家和其它国家“合同/订制生产(Contract/Custom Manufacture)”的必要条件;3、是国际GMP管理水平的体现形式;4、是提高企业GMP管理水平的有效手段;5、是获得中国优惠政策的明确条件。标签:欧盟GMP认证
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  • 欧盟CE认证是什么?CE标志有何重要意义?

    一、 什么是CE标志?近年来, 在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国, 瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多, 加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。二、 字母CE代表什么意思?在过去, 欧共体国家对进口和销售的产品要求各异, 根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC, 后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA, 意大利文为COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等, 故改EC为CE。当然, 也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合欧洲(要求))。三、 CE标志有何重要意义CE标志的意义在于: 用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( Essential Requirements), 并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明, 真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品, 没有CE标志的, 不得上市销售, 已加贴CE标志进入市场的产品, 发现不符合安全要求的, 要责令从市场收回, 持续违反指令有关CE标志规定的, 将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。Active implantable medical devices 有源植入医疗器械产品欧盟认证Appliances burning gaseous fuels 气体燃料燃烧设备欧盟认证Cableway installations designed to carry persons 载人索道安装欧盟认证Construction products 建筑材料欧盟认证Eco-design of energy related products 能源相关产品的生态设计欧盟认证Electromagnetic compatibility 电磁兼容电子产品欧盟认证Equipment and protective systems intended for use potentially explosive atmospheres 用设备和保护系统的潜在爆炸性环境欧盟认证Hot-water boilers 锅炉产品欧盟认证In vitro diagnostic medical devices 体外诊断产品欧盟认证Lifts 电梯产品欧盟认证Low Voltage Devices 低电压电器产品欧盟认证Machinery 机械产品欧盟认证Measuring Instruments 测量仪器欧盟认证Medical devices 医疗器械欧盟认证Noise emission in the environment 噪声产品欧盟认证Non-automatic weighing instruments 非自动衡器欧盟认证Personal protective equipment 个人防护产品欧盟认证Pressure equipment 压力设备欧盟认证Radio and telecommunications terminal equipment 无线通讯终端设备欧盟认证Recreational craft 游艇欧盟认证Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电气设备中有害物质的限制欧盟认证Safety of toys 玩具产品欧盟认证Simple pressure vessels 简单压力容器欧盟认证常规指令有1、机械指令(MD)2、建筑产品指令(CPD)3、低电压指令(LVD)4、医疗器械指令(MDD)5、无线电与通讯(R&TTE)6、个人防护产品(PPE)7、娱乐游艇设备(RCD)8、燃具设备(90/396/EEC)9、电磁兼容性(EMC)10、电梯指令(Lift)11、防爆指令(ATEX)12、热水锅炉器具(92/42/eec)13、建材指令(CPR)认证所需的模式对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式,模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)模式 F:产品验证(Module F: Product verification)模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。自我声明模式或必须通过第三方认证机构风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式 A:“内部生产控制 (自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/109088标签:出口认证 CE认证 CE标志 做ce认证的检测 东莞ce认证公司 口罩ce认证在哪里办理
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  • 欧盟CE认证标准IEC 62368-1强制实施如何办理

    一、62368-1(2.0版)强制实施的日期IEC 62368-1 (2.0 版)咨询:151--3562--9064  程先生  VX同号IEC标准本身是自愿性的,没有强制实施的要求。欧盟的 EN 62368-1 (2.0 版)根据 2018 年 6 月 15 日发布的 OJ 公告, 强制实施日期为 2020 年 12 月 20 日, 强制实施的概念是从这天起, 所有要进入欧盟的相关产品都要评估符合 EN 62368-1(2.0), 包括那些之前用 EN 60950-1 或 EN 60065 评估的产品也必须按照 EN62368-1(2.0)重新评估。北美市场的认证模式由各个授权的 NRTL 认证机构独立运作, 使用相同的标准 UL/CSA 62368-1(2.0)的要求,所以 2.0 版的强制实施日期由各家 NRTL 授权认证机构自行决定。 通常各 NRTL 机构会采纳与 UL 发布的相同的实施日期。 目前 UL 发布的强制实施日期和欧盟的相同, 也是2020 年 12 月 20 日。但是有一个很大的不同点要注意, 此日期只针对新申请的产品或是老产品做了重大结构更改(如主要电路改变)的情况, 对于已经按照 UL/CSA 60950-1 和UL/CSA 60065 评估的产品, 如果未有重大结构更改, 到了此日期以后, 不用强制升级评估 UL/CSA 62368-1(2.0)。二、62368-1(2.0)评估过的电源, 和成品一起申请 60950-1 或 60065,可以被直接接受吗?可以被接受。不用重新按照 60950-1 或 60065 评估, 只要评估适用性即可。 在60950-1(2.2 版)的 1.5.1 章节, 和 60065(8.0 版)的 3.4 章节, 都有明确说明。3、62368-1(2.0)的 4.1.1 章节提到按照 60950-1 或 60065 评估过的零部件(Components)和组件(Subassemblies)可以被接受, 不用按照 62368-1(2.0)对零部件本身再做评估,只要评估零部件在成品中的适用性即可。 对于内置电源, 毫无疑问可以算作这样的零部件或组件, 可是对于外置电源适配器,是否可以算作这样的组件呢?三、IEC 62368-1第3版,是否现在可以使用了?预计何时会强制使用?第3版原定在2018年8月发布,但一直延迟到10月4日才发布。单纯做IEC标准意义不大,更实际的是EN 62368-1和UL/CSA 62368-1的第3版何时发布,何时要强制实施。按以往的经验,2019年EN 62368-1和UL/CSA 62368-1第3版应该都会发布,发布后按理就可以使用来分别来符合欧洲和北美的认证需求了。并且预计3年后会强制实施,也就是2022年预计EN 62368-1和UL/CSA 62368-1第3版开始强制实施。四、IEC 62368-3, 适用于哪些产品? 对于那些适用此标准的产品, 现在需要强制评估吗?IEC 62368-3 是在 2017 年 12 月发布的。标准名称为”Safety aspects for DC power transferthrough communication cables and ports”, 评估对象为使用直流电气接口(如 USB)或通信网络来传输能量的情况。相比 IEC 62368-1 对于直流接口通常只有 LPS 或 PS2 的能量输出要求外, IEC 62368-3 对直流接口有更具体的电压和电流的限值要求。此标准还比较新, 欧洲的 EN 标准和北美的 UL/CSA 标准对于 62368-3 都还在起草中, 所以目前如果你的产品落入 IEC 62368-3 的范畴, 去欧洲和北美还不需要强制评估 IEC62368-3。 标签:欧盟CE认证标准IEC iec ul 评估标准 iec标准 ul认证 认证 美国ce认证 马达ce认证 欧盟有ce认证机构
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  • 欧盟CE认证包含的产品有哪些? 如何申请CE证书?

    CE标志是一种安全认证标志,被视为厂商打开并进入欧洲市场的通行证。所有带有CE标志的产品都可以在欧洲成员国销售,而不需要满足每个成员国的要求,从而实现欧盟成员国的商品自由流通。一般来说,出口到欧洲的大部分产品都需要欧盟CE认证。 哪些产品需要做CE认证? 1.服装类 服装出口美国,首先需要确认生产的服装是否是为消防服等涉及人身安全的防护服装,这类服装需要做CE认证中的PPE个人防护指令;如果是普通的服装,如毛衣、牛仔裤等之类的,则不需要认证。 2.食品类:食品出到欧盟需要CE认证 3.电源:通信电源、充电器、显示器电源、LCD电源、UPS等、USB充电线、数据线等; 4.灯具:吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、灯串、台灯、格栅灯、水族灯、路灯、射灯、舞台灯、节能灯、T8灯管等; 5.家电:风扇、电水壶、音响、电视机、冰箱、洗衣机、抽油烟机、键盘、鼠标、吸尘器、扫地机等; 6.电子:耳机、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等; 7.通讯类产品:电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品等; 8.无线产品:蓝牙BT产品、、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等; 9.无线通讯类产品:2G手机、3G手机、3.5G手机、4G手机、5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)等; 10.机械相关性设备:大型机械设备,中小型机械设备、汽油机、柴油机、风机设备、攻丝机、非自动化设备、环卫推土机、履带推土机、电焊机、剪板机、攻丝机、非自动化设备、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机,机械零部件等; 11.医疗器械:一类、二类医疗器械、红外测温仪、额温枪、医用口罩、N95口罩、隔离防护服、护目镜、体温计、医疗设备仪器、手术灯、家用按摩器、理疗仪等; 12.玩具产品:毛绒玩具,电子玩具,遥控玩具,塑胶玩具,模型玩具,蓝牙玩具等; 13.建筑材料:地板,钢板,建材石板,塑料门窗,铝合金门窗,复合板,卫浴,厨卫产品等。 欧盟CE认证包含的产品范围很广,根据不同产品的类型,欧盟划分了不同指令来针对不同产品。在申请CE证书时,出口商与认证机构需要先找出适合产品的指令和标准,部分产品还需要划分等级等,这些都是为了降低产品在欧盟市场上的风险。标签:欧盟CE认证 CE证书 美国专利申请rce ce认证red ce认证怎么收费
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  • 哪些产品需要CE认证?无CE认证的后果

    CE认证范围是非常广的,通俗来讲,大多数产品出口欧盟都需要CE认证,对于出口欧洲的玩具都强制要求做CE认证,下面华之星检测小编讲解一下哪些产品需要CE认证。CE认证的法律基础:首先需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念:“指令”,所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的,所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。欧盟共颁布了二十五条技术指令,分别为:简单压力容器、玩具、建筑产品、电磁兼容、机械、个人防护设备、非自动称量仪器、可移植医疗器械、普通医疗器械、燃气炉具、无线电及电信终端设备、锅炉、民用爆破器材、低电压、通讯卫星地面站、升降设备、使用爆炸性气体的设备、娱乐用船只、非简单压力容器、载人的索道装置、体外诊断医疗器械、航海设备、由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅炉、跨欧公共高速列车系统、家用电冰箱或电冷柜及组合节能性能,产品必须满足所涉及的所有指令要求。CE认证产品范围电源类:通信电源,充电器,显示器电源,LCD电源,UPS等;灯具类:吊灯,轨道灯,庭院灯,手提灯,筒灯,灯串,台灯,格栅灯,水族灯,路灯,节能灯,T8灯管等;家电类:风扇,电水壶,音响,电视机,鼠标,吸尘器等;电子类:耳塞,路由器,手机电池,激光笔,振动棒等;通讯类产品类:电话机,有线电话无线主副机,传真机,电话答录机,数据机,数据介面卡及其他通讯产品。无线产品类:蓝牙BT产品,无线键盘,无线鼠标,无线读写器,无线收发器,无线麦克风,遥控器,无线网路装置,无线影像传他低功率无线产品等;无线通讯类:2G手机,3G手机,3.5G手机,DECT手机(1.8G,1.9G频段)等;机械类:汽油机,电焊机,数控钻床,工具磨床,割草机,洗涤设备,推土机,升降机,打孔机,洗碗机,水处理设备,汽油发焊械,木工机械,旋挖钻机,打草机,扫雪机、挖掘机,印刷机,打印机,切割机,压路机,抹平机,割灌机,直发器,食品机械医疗器械类及玩具类等。没有CE认证或者产品不合规有什么严重后果?CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品,70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。德国欧通以德国为例,下面就是没有CE认证或者产品不符合欧盟相关指令要求面临的严重后果:1、产品过不了海关2、被扣留、罚没3、面临高额的罚款4、撤出市场及回收所有在用产品5、追究刑事责任6、通报整个欧盟文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/118825标签:出口认证 CE认证 欧盟 客户要ce认证 欧盟ce认证大概多少钱 ce认证一般价钱在多少钱
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  • 美国市场认证大全:美国市场必看

    FCC DoC(自我宣告)03滴珠证明(Drop Ball Test)滴珠证明就是FDA落球测试(将一钢球从某一高度落在镜片凸面上,观察镜片是否破碎。FDA用来测镜片抗冲击性的。FDA主要是针对镜片做测试,测试时会用夹具将镜框架起来做落球测试。对于镜片类产品眼镜类需要Drop Ball Test太阳镜需要Drop Ball Test&FDA04CPSC/CPSIACPSC(Consumer Product Safety Committee)是美国消费品安全委员会的缩语。它是美国联邦政府机构,主要职责是对消费产品使用的安全性制定标准和法规并监督执行。CPSIA即2008年8月14日由美国总统布什签署生效的安全改进法案。该法令是自1972年消费品安全委员会(CPSC)成立以来最严厉的消费者保护法案。新法案除了对儿童产品中铅含量的要求更为严格外,还对玩具和儿童护理用品中的有害物质邻苯二甲酸盐的含量做出新的规定。美国CPSC/CPSIA消费品检测服务,要求每件进入美国的儿童用品应获得经过美国消费品安全委员会CPSC资质认可的第三方检测机构的安全认证。CPSIA法案涉及范围极广,包括(但不限于):• 玩具产品• 儿童用品• 儿童护理产品• 婴儿奶嘴或杯子• 各类消费品• CPSC须对供5岁以下儿童使用的12类耐用护理品发出强制性标准: - (1)全尺寸婴儿床及非全尺寸婴儿床; - (2)学步床; - (3)高脚椅、升压椅及钩接式座椅; - (4)沐浴椅; - (5)围护儿童用的门闸及其他围栏; - (6)游戏场; - (7)固定活动区; - (8)幼儿背带; - (9)婴儿手推车; - (10)学步车; - (11)秋千; - (12)推车和摇篮。05ASTMASTM是美国材料与试验协会的英文缩写,其英文全称为American Society of Testing 。ASTM前身是国际材料试验协会(International Association for Testing Materials,IATM)。主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准,试验方法和程序标准,其主要检测项目除了儿童安全座椅之外,还有婴儿用品ASTM认证、纺织材料ASTM认证、洋娃娃衣物ASTM认证、塑料玩具ASTM认证等。美国玩具类要求(ASTM F963,) ASTM F963是根据美国联邦法规的强制性要求而制定,一般来说标准的内容充分包含了CPSC 16CFR的有关技术要求。06DOT认证DOT, 是美国交通部 (US Department of Transportation) 的英文缩写。它的职责是发展和完善与交通与运输相关的法规,对进入美国的各种交通工具和运输的危险物品做出一系列规定 , 颁发证书等。DOT标志的意义在于:有关法规要求加贴DOT标志的工业产品,没有DOT标志的,不得上市销售,已加贴DOT标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场召回,持续违反有关DOT标志规定的,将被处以高额的罚金被迫退出市场。官网:https://www.nhtsa.gov/07UL/ETL认证UL是美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。主要从事电气、电子设备、机械产品、灯具、建材、防火器材及化学品等公共安全方面的检验工作。ETL与UL都是考虑的安规(即产品的安全,比如输入电流,耐压测试,温度测试,异常测试,过载测试,都是从安全的角度出发的)。ETL /UL只要证书能在官网查询到就可以就证明是有效的,证书能不能用,取决于工厂审厂没有停掉就可以。因为ETL,UL都是每三个月审核一次,一年四次。UL官网:ETL 官网:https://ramuk.intertekconnect.com/WebClients/ITS/DLP/products.nsf/$$Search?OpenFormUL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。1)列名(LISTED)2)认可(Recognized)3)分级(Classification)UL认证产品范围1)视听设备2)汽车3)电子元器件4)家用电器5)工业控制设备6)信息技术设备7)灯具8)医疗器械9)塑料10)资讯设备11)电线电缆08SD认证授权SD协会是一个由全球国际性公司所组成的产业体系,以制定引领产业发展的记忆卡技术,可简化使用者对消费性电子产品(如手机) 的使用方式并延伸其产品寿命。是带SD功能产品的强制性认证。SD协会不从事任何产品的生产、行销与贩售,仅制定SD规格并推广此规格的应用与促进SD记忆卡与设备制造商依照此规格制造兼容的记忆卡与设备。官网:https://www.sdcard.org/中国出口的大多数产品都涉及到美国的产品认证要求,所以很有必要了解自己的产品需要哪些相关认证。 来源:Sunny行世界标签:美国市场认证大全:美国市场必看
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  • 美国办理海牙认证流程

    在进行海牙认证的时候我们,是不是应该了解一下什么是海牙认证呢?海牙的认证即APOSTILLE认证,是指由国家政府机构统一出具的,对原有的认证的签发人进行的二级认证,并在认证书上加盖印章或标签,这个过程就叫做海牙认证。可是有一点你是需要注意的,那就是是,我们的中国不是海牙成员国,中国香港和中国澳门但是是海牙成员国的成员,进行不同国家的认证主体,要求也是不一样的,接下来接跟着小编一起了解一下怎么在美国进行开展海牙认证吧。进行认证的部门都是哪些,具体请看介绍如下:1.有关文书应当首先由当地公证员办理公证或由有权机关,出具“核证副本”或证书。2.所在州州务卿认证。但有部分州要求先向County Clerk申请认证,再由州务卿认证。3.州政府认证过的文件,请根据中国驻美使领馆领区划分,属于总领事馆所辖领区的,请向相关总领事馆申请领事认证。4.属于大使馆所辖领区的,须送美国国务院办理认证后,再送大使馆申请领事认证。美国公司三级海牙认证流程如下:1.美国公证人公证,美国州务卿认证,美国总领馆认证2.美国公司海牙认证,在无需本文件送往美国总领馆进行认证,只需进行前两个步骤即可。3.美国公司使馆认认证,也就是三级认证,在公证认证步骤中,涉及到三个独立的机构,认证的流程为固定的,下一级机构只接收上一级确认之后的文件,这就是为何使馆认证也叫三级认证。美国海牙认证的步骤是:1.把资料准备齐全,委托美国当地的公证人或者公证律师对公司文件进行公证2.把公证好的文件送往美国州务卿进行认证3.最后把文件送往中国驻美国使馆进行认证海牙认证与使馆认证的区别之处:1. 海牙认证:指单认证。办理流程只有2步。美国公证人公证,州务卿认证。2. 使馆认证:也指双认证。办理程序3步骤。美国海牙认证详情如下:认证地点:美国当地认证资料:个人文件和公司文件认证时间:2-12个工作日认证流程:美国公证人进行公证,其次送往美国州务卿办理认证以上就是小编对于进行海牙认证做出的简单的介绍讲解,进行注册的时候一定要弄明白,弄清楚在进行办理,提高通过率。来源:听和国际标签:海牙 认证 流程 办理 美国 进出口
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  • 美国FCC无线产品认证

    认证流程1. 符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合FCC标准,则在产品上加贴相应标签,在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定,并保留检测报告以备FCC索要。2. FCC申请简要流程1) 先申请一个 FRN,第一次申请 FCC ID ,需要申请一个永久性的 Grantee Code ; 2) 测试3) 资料准备和审核; 4) 获得证书 5) 注意事项:对于发射频率在30-960MHz的接收器,需要提交FCC DOC; 对于接收器带有USB端口,此端口用于数据传输时,同样需要FCC DOC。认证范围1) FCC Part 15 -计算设备,无绳电话,卫星接收器,电视接口设备,接收器,低功率发送器2) FCC Part 18 - 工业,科学和医疗设备,即微波,RF照明镇流器(ISM)3) FCC Part 22 -蜂窝电话4) FCC Part 24 - 个人通讯系统,涵盖许可的个人通讯服务5) FCC Part 68 -所有类型的电信终端设备,例如电话,调制解调器等6) FCC Part 74 -实验性广播,辅助,特殊广播和其他节目分发服务7) FCC Part 90 -专用陆地移动无线电服务包括寻呼设备和移动无线电发射机,涵盖陆地移动无线电产品,例如大功率对讲机8) FCC Part 95 -个人无线电服务,包括公民频带(CB)发射机,无线电控制(R / C)玩具等设备以及用于家庭无线电服务的设备认证资料1) FCC ID Label (标签) 2) FCC ID Label Location (标签位置) 3) User Manual (说明书) 申请商 4) Schematic Diagram (电气原理图) 或制造商 5) Block Diagram (功能方块图) 6) Theory of Operation (动作原理) 7) Test Report (测试报告) 8) External Photos (外观照片) 第三方 9) Internal Photos (内部照片) 认证机构 10) Test Setup Photos (测试系统配置图)标签:美国FCC无线产品认证
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