如何合规降低日本FBA逆算申报问题?

迈克欧文

从2020年开始,日本亚马逊FBA货物在日本频繁遇到海关查验,并且要求逆算申报,大多卖家和物流商  都受到不同程度的影响,卖家需要缴纳的税金增加了,物流商的通关成本增加了。让我们来分析一下,日本海关为什么会有如此举措呢?

贸易模式

日本海关对跨境电商贸易模式的不认可,是海关要求逆算申报的导火索。日本目前尚未有明确的跨境电商条例,只能参考传统贸易模式申报。

在传统贸易模式中,是具有真实买卖关系的,有真实的进口收货人,能够提供真实的商流,物流,资金。

而跨境电商早期都是海外代理,也就是市场上流行的说法“借用抬头”,这种方式在日本海关眼里,是属于非真实贸易的。进口商与出口商之间非真实交易,进口商只是提供了进口名义跟代缴关税的服务,这是属于海关事务管理人的模式,也就是大家所说的ACP通关模式。

日本海关是认可ACP模式的,但是进口申报单价是由海关来定的,也就演变成现在的亚马逊逆算申报模式。

税务方面

现在我们从税务方面来分析海关的逆算申报行为,一个国家最主要的就是收入税收。

自从2019年开始,日本就提高了消费税至10%。而这个消费税是最终消费者承担的税金,企业只是代税务局收取,在年终企业决算时,向税务局缴纳。

在上文提到的“借用抬头”的模式,大多数卖家是日本是没有注册日本公司的,也就没有了企业年终决算,日本税関也就收不到这个消费税了。这也是日本海关要求逆算申报的重要原因。

传统外贸一般是根椐合同采购价向日本海关申报。现在电商货要求逆算申报,公式如下:

  • 单个产品申报金额=【销售价-平台服务费-平台物流费)÷1.1(消费税10%)÷(1 +关税率)】

  • 申报金额*10%消费税=应缴消费税

  • 申报金额*税率=应缴的关税

  • 两者相加就是应缴的税金。

 (ASIN计算如上图)

日本海关要求进行逆算申报模式后,市场上也涌现了很多种方式来避开逆算。我们也来分析下当下市场主流的做法:

01

不逆算A---一般贸易模式申报

此方式市场上的要求是不能够粘贴任何亚马逊标签信息(FBA唛头,SKU标签)。通关借用日本公司抬头进行申报,清关完成后转运第三方仓进行贴标,贴唛后再进行派送。申报比例一般均在亚马逊售价的30%。

优点是申报比例降低,税金减少,但是缺点也是很明显,海外贴标会产生海外操作费,时效延长,容易发生标签贴错的情况,造成销售出现不确定因素。同时如果被海关发现,提供不出相关的贸易材料和说明,会造成清关的延误,还会按照逆算方式申报(一般会1-2个月),并需要交纳惩罚性税金后才能放行,后续的进口商抬头也会受到海关的特别注意。我个人认为这种模式是风险非常大的。

02

不逆算B---一般贸易模式申报

同为一般贸易申报,但是却有本质的不同。此种方式是指亚马逊店铺的販売業者与进口商是一致的,证明货物是存在真实的贸易关系。

此种模式是可以贴亚马逊标签,可以按照传统外贸方式以采购价格向日本海关申报的。

03

正常逆算

逆算申报是符合日本海关要求的合法申报。根据产品的售价不同,关税率的差异,单个产品申报比例在60%-70%之间。此类做法申报金额变高,应缴关税增加,风险较低。

通过物流商,报关行和日本海关这一年多的磨合,在清晰申报产品的情况下,通过速度相对稳定快速。

04

45%申报---全新模式

按照真实平台售价的45%逆算申报,这是昊宏国际日本海运通关团队与日本海关经过一年多的交流及申报对碰最终确认的一种申报比例。可正常贴亚马逊标签,符合海关申报要求,预申报清关速度快,自有海外仓,拖车拆箱均有保障。

例:亚马逊售价10000JPY的空气净化器,单个产品申报单价为:

10000*45%=4500JPY,4500JPY*10%(消费税)=450JPY(应缴税金)

空气净化器是零关税税率,因而自有固定消费税产生。如有关税产品则为:申报金额*关税率=应缴关税。

从表面来看,申报比例比一般贸易模式高,但是减少了海外二次操作的成本,减少了海外贴标错误率,同时又是合法合规申报,这样的对比下,已经是相差无几了。

通过与日本海关的交流磨合,目前在海港上已经按上述方式合规正常申报。空港方面我们的报关组还在与海关商讨,目前只能参照前三种模式进行申报。

在没的选择的情况下,大家会因为成本的问题铤而走险。当有选择的时候,相信大家一定会选择合规稳定。总之仁者见仁,智者见智。

做好日本市场,选好日本物流,昊宏国际与您同行


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  • 如何理解美国FDA认证这一概念

    美国食品药品管理局(Food and Drug Administration 简称 FDA) 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或者进口的药物,生物制剂,医疗设备,辐射产品,食品,烟草制品和化妆品的安全。 它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。根据规定,上述产品必须经过FDA 检验证明安全后,方可在市场上销售,是国际厂商追求的最高荣誉和保证。然而不是所有FDA相关的登记注册行为都可以说是通过FDA认证,一般的普通食品、化妆品、香水、保健品之类的,只需要做企业注册就可以,相当于形式审查,企业提交资料等对商品在FDA做登记,这一类的不叫FDA认证,只是企业对自我宣告担保的流程,FDA不对这类产品做实质审查检测,而受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程,叫FDA认证。根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级最高。对于I类医疗器械和部分经过510K豁免豁免的II类医疗器械,这些产品只要做FDA企业和产品注册就行,不需要对产品进行认证,未经过510K豁免的Ⅱ类和III医疗器械申请FDA注册,需要对产品进行各种测试,然后要撰写510K报告,有严格的检测流程,即真正意义上的FDA认证。如何理解美国FDA认证这一概念当然,不是说不需要经过FDA认证只需要做FDA注册的产品就没有其他的要求:食品类型中的低酸罐头和酸化食品类的产品,除了要求做食品FDA登记注册以取得FFRN号和PIN外,还必须加工过程申报,以取得加工过程呈报号(Submission Identifier ),简称SID号。保健食品,在做食品FDA登记注册以取得FFRN号和PIN外,保健品还需要做功能的宣称. 企业需要在产品上市后30天内将功能宣称递交给FDA做审核备案。产鸡蛋农场,根据法规21 CFR 118.1 (a) 要求,拥有超过3000个母鸡,且鸡蛋不直接卖给消费者的产鸡蛋农场,必须向FDA进行 企业注册登记。企业必须先按普通食品企业要求,进行食品企业FDA注册登记,FFRN号和PIN外,然后进行产鸡蛋农场注册登记(Shell Egg Producer Registration)号。想要将产品销售至美国的企业进行FDA注册或认证的流程:1、确定产品分类,确定是进行注册还是认证;2、选择美国代理人,即美代(在境外企业在进行FDA注册或认证时需要提供美代信息,负责与FDA的沟通);3、注册准备资料:产品信息、企业信息等;4、提交相关需要资料至FDA;5、收到FDA注册或认证结果;FDA无论是注册还是认证都不会下发证书,如果要确认是否注册需要通过下发的注册号或是认证检测报告编码进行查询。如果产品需要经过FDA认证的话,需要的时间会比较长,而注册成功并不意味着就可以高枕无忧了。医疗,激光类产品FDA注册有效期为一年,到期前需要进行缴费续签,以每年10月1号为界,10月1号前处理的,需求在10月到12月内缴费续签,10月1号之后处理的,到下一年10月至12月内缴费续签,到期未续签缴费者,注册失效,如果还有需要的话,只能重新注册。食品级的产品没有有效期,但是需要在每偶数年的10月1日至12月31日做一次更新(强制要求)。以上是给大家带来的文章“如何理解美国FDA认证这一概念。”推荐阅读《什么是FDA认证/美国FDA认证产品范围》文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/157945标签:认证
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  • 如何快速解决跨境电商需要的产品认证?

    无论你是自己创业做跨境电商平台,还是在公司做运营岗或者产品开发,都会遇到各种产品认证;因为跨境电商属于出口外贸行业,和国内电商最大的区别在于产品在海关清关和目的地国的销售认证,今天就这个普遍性的问题,在海关清关和销售认证这两块,给各位卖家一颗“定心丸。例如很多新卖家都会问:我家的食品特产能不能做跨境电商?我这的医疗设备能不能做跨境电商?我有质量好的电动玩具,婴幼儿用品能不直接上架?etc;我的回答统一是:你先创建listing,少量发货过去就是了。创业初期的时间成本,远超过你拖拖拉拉节约的那点钱,因为亚马逊平台,特别是北美市场,在美国倡导全球自由贸易的大环境下,平台基本上是很宽松的,只要你在卖家后台成功创建listing并且处于销售状态,就默认为你的产品是可以销售的;另外,平台都是机器在检测,只要标题,文案中没有特别敏感的词,就不会触发针对listing的分类审核,也就是不需要你提供产品销售认证,剩下的就是海关对产品的清关,这一块我觉得是最好解决的,你所合作的物流公司,货代公司都会想办法帮你把货安全的清出去;根据我的经验,越是有实力的货代,越是可以在无认证的情况下安全清关;当然,被扣货的风险也是有的,不同国家的海关,严格程度也不一样,美国最宽松,日本最严格,所以我们小密圈最常推荐的都是无需认证,并且是处于蓝海上升趋势,可以直接上架的产品。在做跨境电商创业初期,先干了再说,拥有强大的执行力总是没错。只要我们把风险降到最低即可,先少发货过去测试市场,等有稳定销量了,再去落实产品认证的事情,是大多数卖家的稳妥做法。这里附上亚马逊后台需要产品审核的类目,我们再卖家后台右上角的搜索框直接输入:Approval, 如图:点击红色箭头的 Categories and products requiring approval会出现,如图:这就是平台所有类目产品需要的审核资料,大家可以自行参照去看看。来源:跨境电商人成长日记文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/97935标签:产品认证
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  • 日本站发Giteki认证通知,卖家需在9月30日前上传相关信息!

    近日,有日本站卖家收到Giteki安全认证的通知。与此同时,网络上也出现了询问“亚马逊日本发来的需要做Giteki认证的邮件”的帖子:邮件中称,亚马逊正在实施审批流程以确认日本站上发布的某些GITEKI产品符合适用法律中的安全要求,亚马逊要求卖家为正在销售的电子设备等产品提供补充信息及相关证明,否则将不能继续销售。亚马逊在邮件中写道,如果卖家想继续在日本站上销售GITEKI产品,需在2018年9月30日之前用接收到通知的电子邮件地址,将以下信息提交至jp-giteki-safety@amazon.co.jp。1、公司名称;2、联系信息(姓名、职务、电话号码、电子邮件地址);3、继续在日本站上销售的产品ASIN列表;4、合格证;5、带有GITEKI标志的标签照片。注意:合格证需由注册符合性评估机构颁发,GITEKI标志必须清晰可见。据了解,以上5点要求主要针对无人机产品、智能插头产品以及家用摄像头产品,如果相关产品配备的是弱无线电设备,卖家需将上述要求中的第4项和第5项替换为以下任一信息:1、弱无线电设备合规标志(ELP标志或TELEC标志);2、证明商品与弱无线电设备兼容的文件。以上就是日本站Giteki认证的通知,可说了那么多,到底什么是Giteki认证呢?Giteki认证即技术合格证,全称是gijyutsu kijyun tekigō shōmei,日本《无线电》法明确规定,在日本销售的所有无线设备都必须持有技术合格证,电子设备也不例外。日本政府会给合格的电子设备颁发giteki证书,只有经过认证的笔记本电脑、路由器、固定电话、手机、蓝牙耳机、无人机等产品才能在日本国内销售,而且在销售时,卖家还需要在认证的产品上加贴或印制GITEKI标志和编码。据悉,Giteki认证属于强制性认证,在日本销售没有Giteki认证的产品属于违法销售,或将面临处罚,日本站卖家应在收到通知邮件后尽早提交亚马逊要求的信息。文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/5875标签:日本站 Giteki认证 亚马逊 英国亚马逊vat 德国亚马逊vat注册 中东亚马逊要vat吗 亚马逊欧洲站商标 申报亚马逊法国vat
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  • 日本PSE认证及METI备案的注意事项及常见问题

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  • 清关被拒绝!出口美国一定要了解的五大认证!

    美国市场购买力需求强劲,是外贸出口最重要的市场之一。产品能不能进入美国市场,很重要的一个因素就是能不能通过美国的产品认证。当产品到达美国港口后,该产品符合标准后才会清关放行。不符合标准的产品无法完成清关且会被海关查扣,被查扣后随之而来就会面临很多费用的产生,比如港口的相关杂费、仓租、税金、罚款、销毁、退回费用等等!那么如何让货物能顺利清关放行呢?美国的认证有哪些?下面美新君为大家总结。1.FDA认证什么是FDA认证?Foodand Drug Administration是食品药品监督管理局(以下简称FDA)的全称。FDA由美国联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,当FDA产品抵运美国口岸时,会逐批抽查,抽查样品合格才可放行;如果不合格,FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉,还可以进行“自动扣留”。哪些产品需要进行FDA认证?根据FDA的规定,食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。如何申请FDA认证?在认证之前需要准备以下资料:产品的名称、产品型号、产品预定的用途、零件表、结构图、产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。01提供产品信息,判定并确定申请路径02填写FDA申请表03签署合约并支付代理费用04支付美金到美国FDA05提交注册申请资料给美国FDA审批06注册审批完成,获得批准号码07颁发注册证明书2.CPSC认证什么是CPSC认证?清关被拒绝!出口美国一定要了解的五大认证!Consumer Product Safety Committee(以下简称:CPSC)是美国一个重要的消费者权益保护机构,即消费品安全协会。CPSC成立于1972年,它的责任是保护广大消费者的利益,通过减少消费品存在的伤害及死亡的危险来维护人身及家庭安全。现在的CPSC是政府参与机构,具有扣留、销毁、退回货物的权利。哪些产品需要进行CPSC认证?CPSC管理的产品涉及15000种以上,主要是家用电器、儿童玩具、烟花爆竹及其他用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品。以玩具为例,主要对产品进行机械和物理性能测试、可接触性尖端、可接触性锐边、易燃性能测试、非纺织物易燃性、纺织物易燃性、油漆中的铅含量测试等。如何申请CPSC认证?在认证之前需要准备以下资料:申请表、认证的产品资料(产品图片、产品图纸、体积等参数)、提供测试样品。01认证咨询,提供产品相关资料02认证报价,评估检测费用和时间03填写申请表、回签合同和样品快递04实验室对样品进行CPSC认证05通过测试后,签发CPSC认证3.UL认证什么是UL认证?Underwriter Laboratories Inc.(以下简称UL)安全试验所是美国最有权威的,也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。UL认证在美国属于非强制性认证,主要是产品安全性能方面的检测和认证,其认证范围不包含产品的EMC(电磁兼容)特性。哪些产品需要进行UL认证?UL认证更多的适用于电子电器产品,包括汽车、电子元器件、家用电器、灯具、电线电缆、视听设备、医疗器械、信息技术设备、工业设备等。如何申请UL认证?在认证之前需要准备以下资料:零部件表、性能和规格、结构图或爆炸图、电路原理图、产品的照片、使用说明、安全事项或安装说明等。01申请人递交公司及产品资料02申请人提交申请表及样品03产品检测04首次工厂检查05申请人获得授权使用UL标志4.FCC认证什么是FCC认证?清关被拒绝!出口美国一定要了解的五大认证!FCC(Federal Communications Commission即美国联邦通信委员会)是美国政府的一个独立机构,主要负责无线电和电线通信产品的安全性,许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。哪些产品需要进行FCC认证?FCC认证更多的适用于个人电脑、家用电器设备、电动工具、音视频产品、灯具、无线产品、玩具类产品、安防产品。如何申请FCC认证?在认证之前需要准备以下资料:申请人的基本信息、申请人代码及产品代码、保密信息、延迟发布产品授权信息、确定申请产品的类别、申请类别、测试实验室的信息。01申请人申请FCC ID02准备产品所需要的资料03资料进行审核04进行测试05获得证书5.BQB认证什么是BQB认证?Bluetooth Special Interest Group蓝牙技术联盟(以下简称BQB)是一家贸易协会,由电信、计算机、汽车制造、工业自动化和网络行业的领先厂商组成。所有进口到美国的蓝牙产品,都需要得到BQB认证。如果你的产品具有蓝牙功能,无论你产品外观上有没有标明蓝牙标志都需要通过这个认证,只认使用主体,不区别产品。如何申请BQB认证?在认证之前需要准备产品以下资料:公司信息、产品图片、产品说明图、电路原理图、电路方框图、PCB布板图以及产品的元件清单、提供注册蓝牙技术联盟(SIG)会员的用户名和密码、授权书。01申请SIG02填写BQB申请表03进行PF测试和PROFILE测试04BQE(蓝牙资格认证专家)审核报告05认证通过进入SIG网站6.货物被以上认证扣查怎么办?了解货物被扣的原因一般而言,被扣无非是报关资料不齐全、低申报、违规物品等原因。如果是准备申报,那么按照要求补全资料、补缴关税即可。熟悉各国清关政策例如美国,进口商有义务提供进口货物信息以便美国海关与边境保护局对关税进行评估、收集数据和确定其他法律要求是否已满足。如果进口商未尽到上述义务,则可能导致货品的清关延迟乃至罚款。选择专业的关务公司客户在进行出口报关的过程中,需要专业报关公司来指导,保障整个报关流程的顺利进行,确保货物顺利通关。以上是给大家带来的文章“清关被拒绝!出口美国一定要了解的五大认证!”推荐阅读《美森快船也会被查柜?海关查柜大揭秘!》文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/159237标签:FDA认证 CPSC认证 UL认证 FCC认证 BQB认证 市场 认证 港口
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