出口税

迈克欧文

一、概念释义

出口税是指出口国海关在本国货物和物品输往国外时对出口商或出境的个人征收的关税。出口税的征税对象不限于作为商品流通而进出境的外贸货物,还可能包括旅客携带、托运或邮寄的物品。征收出口税的国家主要是一些发展中国家,其主要目的是增加财政收入、保障国内供应、保护本国资源等。

近一个多世纪以来,国际市场竞争激烈,为免降低本国产品的国际竞争力,各国已很少使用出口关税。但在某些情况下,它因具有保护作用而依然存在。我国也对极少数商品征收出口关税,主要集中在高耗能、高污染、资源型产品方面。

根据《国务院关税税则委员会关于2019年进出口暂定税率等调整方案的通知》,自2019年1月1日起继续对铬铁等108项出口商品征收出口关税或实行出口暂定税率,税率维持不变,取消94项出口暂定税率。

二、功能

根据各国实践,出口税一般有以下几个功能:1.增加本国财政收入;2.保护本国资源环境;3.保证本国市场供应;4.满足其他政治或经济方面的需要。

三、基本内容

出口关税税率

我国出口税则为一栏税率,即出口税率。国家仅对少数资源性产品以及易于竞相杀价、盲目出口、需要规范出口秩序的半成品和制成品征收出口关税。1992年,我国对47种商品计征出口关税,税率为20%-40%。现行税则对108项商品计征出口关税,主要是鳗鱼苗、部分有色金属矿砂及其精矿、生锑、磷、氟钽酸钾、苯、山羊板皮、部分铁合金、钢铁废碎料、铜和铝原料及其制品、镍锭、锌锭、锑锭。出口商品税则税率一直未予调整,但对上述范围内的78种商品实行0-20%的暂定税率,其中51种商品为零关税,14种商品税率为10%及以下。与进口暂定税率一样,出口暂定税率优先适用于出口税则中规定的出口税率。

出口货物的完税价格

1.以成交价格为基础的完税价格

出口货物的完税价格由海关以该货物向境外销售的成交价格为基础审查确定,并应包括货物运至我国境内输出地点装载前的运输及其相关费用、保险费。但其中包含的出口关税税额应当扣除。出口货物的成交价格是指该货物出口销售到我国境外时买方向卖方实付或应付的价格。出口货物的成交价格中含有支付给境外的佣金的,如果单独列明,应当扣除。

2.出口货物海关估价方法

出口货物的成交价格不能确定时,完税价格由海关依次使用下列方法估定:a.同时或大约同时向同一国家或地区出口的相同货物的成交价格;b.同时或大约同时向同一国家或地区出口的类似货物的成交价格;c.根据境内生产相同或类似货物的成本、利润和一般费用,境内发生的运输及其相关费用、保险费计算所得的价格;d.按照合理方法估定的价格。

关于保税区和出口加工区进出口货物

1.保税区进出口货物

为了创造完善的投资、运营环境,开展为出口贸易服务的加工整理、包装、运输、仓储、商品展出和转口贸易,国家在境内设立了保税区,即以与外界隔离的全封闭方式在海关监控管理下进行存放和加工保税货物的特定区域。保税区的主要关税优惠政策有:a.进口供保税区使用的机器设备、基建物资、生产用车辆,为加工出口产品进口的原材料、零部件、元器件、包装物料,供储存的转口货物以及在保税区内加工运输出境的产品免征进口关税和进口环节税;b.保税区内企业进口专为生产加工出口产品所需的原材料、零部件、包装物料,以及转口货物予以保税;c.从保税区运往境外的货物,一般免征出口关税等。

2.出口加工区进出口货物

为加强与完善加工贸易管理,控制加工贸易产品内销,保护国内相关产业,并为出口加工企业提供更宽松的经营环境,带动国产原材料、零配件的出口,国家设立了出口加工区。出口加工区的主要关税优惠政策有:a.从境外进入区内生产性的基础设施建设项目所需的机器、设备和建设生产厂房,仓储设施所需的基建物资,区内企业生产所需的机器、设备、模具及其维修用零配件,区内企业和行政管理机构自用合理数量的办公用品,予以免征进口关税和进口环节税;b.区内企业为加工出口产品所需的原材料、零部件、元器件、包装物料及消耗性材料,予以保税;c.对加工区运往区外的货物,海关按照对进口货物的有关规定办理报关手续,并按照制成品征税;d.对从区外进入加工区的货物视同出口,可按规定办理出口退税。

关于出口退税

出口退税是指国家运用税收杠杆奖励出口的一种措施,一般分为两种:一是退还进口税,即出口产品企业用进口原料或半成品,加工制成产品出口时,退还其已纳的进口税;二是退还已纳的国内税款,即企业在商品报关出口时,退还其生产该商品已纳的国内税金。出口退税有利于增强本国商品在国际市场上的竞争力,为各国所普遍采用。

出口退税需满足以下4个条件:(1)必须是增值税、消费税征收范围内的货物。增值税、消费税的征收范围,包括除直接向农业生产者收购的免税农产品以外的所有增值税应税货物,以及烟、酒、化妆品等11类列举征收消费税的消费品。之所以必须具备这一条件,是因为出口货物退(免税)只能对已经征收过增值税、消费税的货物退还或免征其已纳税额和应纳税额。未征收增值税、消费税的货物(包括国家规定免税的货物)不能退税,体现了“未征不退”的原则。(2)必须是报关离境出口的货物。所谓出口,即输出关口,包括自营出口和委托代理出口两种形式。区别货物是否报关离境出口,是确定货物是否属于退(免)税范围的主要标准之一。凡在国内销售、不报关离境的货物,除另有规定者外,不论出口企业是以外汇还是以人民币结算,也不论出口企业在财务上如何处理,均不得视为出口货物予以退税。对在境内销售收取外汇的货物,如宾馆、饭店等收取外汇的货物等,因其不符合离境出口条件,也不予退(免)税。(3)必须是在财务上作出口销售处理的货物。出口货物只有在财务上作出口销售处理后,才能办理退(免)税。也就是说,出口退(免)税的规定只适用于贸易性的出口货物,而对非贸易性的出口货物,如捐赠的礼品、在国内个人购买并自带出境的货物(另有规定者除外)、样品、展品、邮寄品等,因其一般在财务上不作销售处理,故按照规定不能退(免)税。(4)必须是已收外汇并经核销的货物。

外贸企业出口的货物必须同时具备以上4个条件,才能办理退(免)税。生产企业(包括有进出口经营权的生产企业、委托外贸企业代理出口的生产企业、外商投资企业)申请办理出口货物退(免)税还必须增加一个条件,即申请退(免)税的货物必须是生产企业的自产货物或视同自产货物。

标签:出口税

2022-11-11 16:59:12

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  • 欧盟REACH认证办理-为什么要办理REACH认证

    什么是REACH 认证?REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH是一套统一的化学品管理法规,涉及约3万种化学物质,其主要内容如下:1、年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册2、通过安全资料表(SDS)加强供应链中资讯的流通3、对部分已注册物质进行评估4、高度关注物质(SVHC)的使用和投放市场必须经过许可5、对不被接受物质的限制6、成立化学品管理局(ECHA)来管理整个系统2019年7月16日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式公布REACH法规第21批SVHC候选物质,将4种新的物质加入到高度关注物质(SVHCs)候选物质清单。至此,SVHC候选物质清单共包含201种物质。新增物质鉴于SVHC候选物质的持续更新,输欧企业应及时关注欧盟REACH的动态,并加强与的检测机构合作,确保产品合规输欧。什么是SVHC?SVHC(Substances of Very High Concern)即高度关注物质,来源于欧盟REACH法规,根据REACH第57条款规定,在日常使用过程当中可为环境及健康带来严重危害的一些物质,就被决议添加进一个清单中,而这个清单就称为高度关注物质清单,凡是出口到欧盟范围的高度关注物质均有含量要求。什么叫SVHC?根据欧盟REACH条例57章,高注关度物SVHC为:1、致癌,致突变和对生殖有毒性2、持久性,生物蓄积性和毒性3、高持久性,高生物蓄积性4、具有同等影响的物质 (如内分泌干扰物)REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药),应对REACH 法规的要求,供应链中的各个环节都需承担相应的义务:1、化学品供应商:传递化学品信息、提供SDS2、原材料供应商:收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC3、非欧盟物品制造商:收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC4、品牌商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守5、零售商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守REACH SVHC(高度关注物质)正式增加至201项2019年1月15日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式增加新的6种物质进入到高度关注物质(SVHC)清单中,包含了四种多环芳香烃物质及双酚P,以及另外由欧盟委员会的决议确认的一种物质。因此SVHC总数从197个增加到201个详情咨询金达检测李工: 标签:欧盟REACH认证办理-为什么要办理REACH认证 reach 欧盟 欧盟reach reach认证 认证
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  • 欧盟GMP认证

    背景欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认/共享的,同时也与美国、日本、澳大利亚及加拿大共享检查结果,这使得欧盟GMP认证/检查在全球范围内的影响越来越大。如何获得欧盟GMP证书申请官方检查的主要程序有:1、成为欧盟制药企业的委托加工商2、在欧盟申请药品上市许可3、通过欧盟进口商将产品出口到欧盟认证程序原则上,欧洲GMP认证都是与“药品上市”相关,欧盟或其成员国并没有一个独立的GMP认证/检查程序,申请欧盟GMP认证必须有一个程序来“启动(Trigger)”。(一)对于制剂药品生产企业而言,GMP认证检查的“启动”程序主要有:1、 欧盟“药品上市许可证申请(MAA)”;2、通过欧盟进口商进口药品到欧盟;3、接受欧盟制药公司“合同/定制生产”;4、成为欧盟制药公司的海外生产工厂等。(二)对于原料药品生产企业而言,“启动”程序主要包括:1、“欧洲药典适用性证书(CEP/COS)”申请;2、成为在欧盟上市的制剂药品的原料药供应商;也就是说,要想获得欧盟或其成员国的GMP认证检查,中国公司就必须至少选择上述一种程序来实现。中国药品生产企业通过上述“启动”程序之一申请欧洲GMP认证,但是上述程序大多涉及欧洲药品“注册”,企业不仅要有研发基础,还要有注册愿望,并要有较大的资金和时间投入。那么,如果中国药品生产企业仅想获得欧盟GMP认证,能否有其它便捷途径实现呢?答案是肯定的。三、认证过程包括:(一)现场考察,了解现状1、了解企业关于欧盟GMP认证工作的动因、目标、政策、计划与要求;2、了解企业GMP的“软、硬件”现状及与欧盟GMP的符合情况;3、根据现场考察,做出客观评估,给出评估结论;4、结合企业实际,提出总体安排意见,讨论确定项目进行的政策和策略。(二)申请和“启动”检查1、指导遴选合适的品种;2、遴选合适的欧盟配合方和申请人;3、选择合适的检查当局,备选的国家包括:荷兰、德国、法国和西班牙等;4、配合申请人向检查当局提出申请和“启动”检查;5、在检查当局和中国制药企业之间充当联系人;6、协调和安排检查工作的实施;7、协助向检查当局缴费;8、指导接受现场检查;9、检查后的跟进与证明文书的申领。(三)现场检查标准与目标:以提交的申请文件、欧盟GMP法规相关要求和指南为标准,指导和带领企业进行生产现场GMP “软”、“硬”件的整改与完善,帮助企业全面做好GMP“现场符合性检查”的各项准备工作,最终通过现场检查。工作内容:1、指导企业协调GMP现场检查的组织和安排。2、以欧洲的GMP法规和指南为标准,帮助企业全面做好生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。对工厂进行全面现场审计,讨论确定GMP符合工作的方针政策、总体安排、工作任务列表和双方职责。包括但不限于:2.1欧洲GMP培训:2.1.1、欧盟或成员国GMP 的条文的解释与实际运用;2.1.2、欧盟或成员国GMP与中国GMP的比较;2.1.3、欧盟或成员国GMP条文在符合性检查中的使用与体现及检查关心点;2.1.4、验证与重点验证实施指导;2.1.5、其它需要的专题培训。2.2、适当轮次的“软件”、“硬件”审计与整改,包括:2.2.1、环境、厂房设施与设备的符合性确认,改造或新建(包括对厂房工艺平面布局GMP符合性进行确认);2.2.2、GMP文件体系的符合性评价,重要管理规程和操作规程的编制指导和模板提供;2.2.3、 指导制定验证主计划,指导关键验证方案的制定,包括生产工艺验证、分析方法验证、计算机系统验证、关键设备验证、重要的清洁验证和灭菌规程验证;2.2.4、指导实施各种验证,对验证报告进行审查与规范。3、提供专家、顾问及技术人员对企业进行的联合“模拟预检”;4、制作现场检查所必须的工厂主文件(SMF);5、在欧盟或成员国官员对生产设施进行现场GMP符合性检查时,提供现场技术及技术翻译支持;6、指导与协助企业对检查缺陷进行纠正与预防(CAPA)并回馈欧洲检查方。认证时间1、客户意向确认与签约:1-2个月;2、欧盟配合方与申请人遴选:1-2月;3、项目计划与申请1-3月;4、GMP符合准备;3-6个月;5、官方检查确定:3-6个月;6、检查实施与执行:1-3个月;7、批准与证书申领:1-3个月。上述活动多数同时或交叉进行。总时间约为8-12个月。证书效期不同国家效期有所不同,一般为三年。费用1、官方费用:不同国家费用不同,一般2万-3万欧元,另加差旅食宿费。2、咨询服务费(含欧盟配合方和申请人费用):取决于具体情况。意义1.、获得欧盟GMP认证是产品进入欧盟近6亿人口大市场的基本条件;2、是取得欧盟国家和其它国家“合同/订制生产(Contract/Custom Manufacture)”的必要条件;3、是国际GMP管理水平的体现形式;4、是提高企业GMP管理水平的有效手段;5、是获得中国优惠政策的明确条件。标签:欧盟GMP认证
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  • 欧盟CE认证是什么?CE标志有何重要意义?

    一、 什么是CE标志?近年来, 在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国, 瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多, 加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。二、 字母CE代表什么意思?在过去, 欧共体国家对进口和销售的产品要求各异, 根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC, 后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA, 意大利文为COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等, 故改EC为CE。当然, 也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合欧洲(要求))。三、 CE标志有何重要意义CE标志的意义在于: 用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( Essential Requirements), 并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明, 真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品, 没有CE标志的, 不得上市销售, 已加贴CE标志进入市场的产品, 发现不符合安全要求的, 要责令从市场收回, 持续违反指令有关CE标志规定的, 将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。Active implantable medical devices 有源植入医疗器械产品欧盟认证Appliances burning gaseous fuels 气体燃料燃烧设备欧盟认证Cableway installations designed to carry persons 载人索道安装欧盟认证Construction products 建筑材料欧盟认证Eco-design of energy related products 能源相关产品的生态设计欧盟认证Electromagnetic compatibility 电磁兼容电子产品欧盟认证Equipment and protective systems intended for use potentially explosive atmospheres 用设备和保护系统的潜在爆炸性环境欧盟认证Hot-water boilers 锅炉产品欧盟认证In vitro diagnostic medical devices 体外诊断产品欧盟认证Lifts 电梯产品欧盟认证Low Voltage Devices 低电压电器产品欧盟认证Machinery 机械产品欧盟认证Measuring Instruments 测量仪器欧盟认证Medical devices 医疗器械欧盟认证Noise emission in the environment 噪声产品欧盟认证Non-automatic weighing instruments 非自动衡器欧盟认证Personal protective equipment 个人防护产品欧盟认证Pressure equipment 压力设备欧盟认证Radio and telecommunications terminal equipment 无线通讯终端设备欧盟认证Recreational craft 游艇欧盟认证Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电气设备中有害物质的限制欧盟认证Safety of toys 玩具产品欧盟认证Simple pressure vessels 简单压力容器欧盟认证常规指令有1、机械指令(MD)2、建筑产品指令(CPD)3、低电压指令(LVD)4、医疗器械指令(MDD)5、无线电与通讯(R&TTE)6、个人防护产品(PPE)7、娱乐游艇设备(RCD)8、燃具设备(90/396/EEC)9、电磁兼容性(EMC)10、电梯指令(Lift)11、防爆指令(ATEX)12、热水锅炉器具(92/42/eec)13、建材指令(CPR)认证所需的模式对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式,模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)模式 F:产品验证(Module F: Product verification)模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。自我声明模式或必须通过第三方认证机构风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式 A:“内部生产控制 (自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/109088标签:出口认证 CE认证 CE标志 做ce认证的检测 东莞ce认证公司 口罩ce认证在哪里办理
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  • 欧盟CE认证标准IEC 62368-1强制实施如何办理

    一、62368-1(2.0版)强制实施的日期IEC 62368-1 (2.0 版)咨询:151--3562--9064  程先生  VX同号IEC标准本身是自愿性的,没有强制实施的要求。欧盟的 EN 62368-1 (2.0 版)根据 2018 年 6 月 15 日发布的 OJ 公告, 强制实施日期为 2020 年 12 月 20 日, 强制实施的概念是从这天起, 所有要进入欧盟的相关产品都要评估符合 EN 62368-1(2.0), 包括那些之前用 EN 60950-1 或 EN 60065 评估的产品也必须按照 EN62368-1(2.0)重新评估。北美市场的认证模式由各个授权的 NRTL 认证机构独立运作, 使用相同的标准 UL/CSA 62368-1(2.0)的要求,所以 2.0 版的强制实施日期由各家 NRTL 授权认证机构自行决定。 通常各 NRTL 机构会采纳与 UL 发布的相同的实施日期。 目前 UL 发布的强制实施日期和欧盟的相同, 也是2020 年 12 月 20 日。但是有一个很大的不同点要注意, 此日期只针对新申请的产品或是老产品做了重大结构更改(如主要电路改变)的情况, 对于已经按照 UL/CSA 60950-1 和UL/CSA 60065 评估的产品, 如果未有重大结构更改, 到了此日期以后, 不用强制升级评估 UL/CSA 62368-1(2.0)。二、62368-1(2.0)评估过的电源, 和成品一起申请 60950-1 或 60065,可以被直接接受吗?可以被接受。不用重新按照 60950-1 或 60065 评估, 只要评估适用性即可。 在60950-1(2.2 版)的 1.5.1 章节, 和 60065(8.0 版)的 3.4 章节, 都有明确说明。3、62368-1(2.0)的 4.1.1 章节提到按照 60950-1 或 60065 评估过的零部件(Components)和组件(Subassemblies)可以被接受, 不用按照 62368-1(2.0)对零部件本身再做评估,只要评估零部件在成品中的适用性即可。 对于内置电源, 毫无疑问可以算作这样的零部件或组件, 可是对于外置电源适配器,是否可以算作这样的组件呢?三、IEC 62368-1第3版,是否现在可以使用了?预计何时会强制使用?第3版原定在2018年8月发布,但一直延迟到10月4日才发布。单纯做IEC标准意义不大,更实际的是EN 62368-1和UL/CSA 62368-1的第3版何时发布,何时要强制实施。按以往的经验,2019年EN 62368-1和UL/CSA 62368-1第3版应该都会发布,发布后按理就可以使用来分别来符合欧洲和北美的认证需求了。并且预计3年后会强制实施,也就是2022年预计EN 62368-1和UL/CSA 62368-1第3版开始强制实施。四、IEC 62368-3, 适用于哪些产品? 对于那些适用此标准的产品, 现在需要强制评估吗?IEC 62368-3 是在 2017 年 12 月发布的。标准名称为”Safety aspects for DC power transferthrough communication cables and ports”, 评估对象为使用直流电气接口(如 USB)或通信网络来传输能量的情况。相比 IEC 62368-1 对于直流接口通常只有 LPS 或 PS2 的能量输出要求外, IEC 62368-3 对直流接口有更具体的电压和电流的限值要求。此标准还比较新, 欧洲的 EN 标准和北美的 UL/CSA 标准对于 62368-3 都还在起草中, 所以目前如果你的产品落入 IEC 62368-3 的范畴, 去欧洲和北美还不需要强制评估 IEC62368-3。 标签:欧盟CE认证标准IEC iec ul 评估标准 iec标准 ul认证 认证 美国ce认证 马达ce认证 欧盟有ce认证机构
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  • 欧盟CE认证包含的产品有哪些? 如何申请CE证书?

    CE标志是一种安全认证标志,被视为厂商打开并进入欧洲市场的通行证。所有带有CE标志的产品都可以在欧洲成员国销售,而不需要满足每个成员国的要求,从而实现欧盟成员国的商品自由流通。一般来说,出口到欧洲的大部分产品都需要欧盟CE认证。 哪些产品需要做CE认证? 1.服装类 服装出口美国,首先需要确认生产的服装是否是为消防服等涉及人身安全的防护服装,这类服装需要做CE认证中的PPE个人防护指令;如果是普通的服装,如毛衣、牛仔裤等之类的,则不需要认证。 2.食品类:食品出到欧盟需要CE认证 3.电源:通信电源、充电器、显示器电源、LCD电源、UPS等、USB充电线、数据线等; 4.灯具:吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、灯串、台灯、格栅灯、水族灯、路灯、射灯、舞台灯、节能灯、T8灯管等; 5.家电:风扇、电水壶、音响、电视机、冰箱、洗衣机、抽油烟机、键盘、鼠标、吸尘器、扫地机等; 6.电子:耳机、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等; 7.通讯类产品:电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品等; 8.无线产品:蓝牙BT产品、、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等; 9.无线通讯类产品:2G手机、3G手机、3.5G手机、4G手机、5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)等; 10.机械相关性设备:大型机械设备,中小型机械设备、汽油机、柴油机、风机设备、攻丝机、非自动化设备、环卫推土机、履带推土机、电焊机、剪板机、攻丝机、非自动化设备、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机,机械零部件等; 11.医疗器械:一类、二类医疗器械、红外测温仪、额温枪、医用口罩、N95口罩、隔离防护服、护目镜、体温计、医疗设备仪器、手术灯、家用按摩器、理疗仪等; 12.玩具产品:毛绒玩具,电子玩具,遥控玩具,塑胶玩具,模型玩具,蓝牙玩具等; 13.建筑材料:地板,钢板,建材石板,塑料门窗,铝合金门窗,复合板,卫浴,厨卫产品等。 欧盟CE认证包含的产品范围很广,根据不同产品的类型,欧盟划分了不同指令来针对不同产品。在申请CE证书时,出口商与认证机构需要先找出适合产品的指令和标准,部分产品还需要划分等级等,这些都是为了降低产品在欧盟市场上的风险。标签:欧盟CE认证 CE证书 美国专利申请rce ce认证red ce认证怎么收费
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  • 哪些产品需要CE认证?无CE认证的后果

    CE认证范围是非常广的,通俗来讲,大多数产品出口欧盟都需要CE认证,对于出口欧洲的玩具都强制要求做CE认证,下面华之星检测小编讲解一下哪些产品需要CE认证。CE认证的法律基础:首先需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念:“指令”,所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的,所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。欧盟共颁布了二十五条技术指令,分别为:简单压力容器、玩具、建筑产品、电磁兼容、机械、个人防护设备、非自动称量仪器、可移植医疗器械、普通医疗器械、燃气炉具、无线电及电信终端设备、锅炉、民用爆破器材、低电压、通讯卫星地面站、升降设备、使用爆炸性气体的设备、娱乐用船只、非简单压力容器、载人的索道装置、体外诊断医疗器械、航海设备、由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅炉、跨欧公共高速列车系统、家用电冰箱或电冷柜及组合节能性能,产品必须满足所涉及的所有指令要求。CE认证产品范围电源类:通信电源,充电器,显示器电源,LCD电源,UPS等;灯具类:吊灯,轨道灯,庭院灯,手提灯,筒灯,灯串,台灯,格栅灯,水族灯,路灯,节能灯,T8灯管等;家电类:风扇,电水壶,音响,电视机,鼠标,吸尘器等;电子类:耳塞,路由器,手机电池,激光笔,振动棒等;通讯类产品类:电话机,有线电话无线主副机,传真机,电话答录机,数据机,数据介面卡及其他通讯产品。无线产品类:蓝牙BT产品,无线键盘,无线鼠标,无线读写器,无线收发器,无线麦克风,遥控器,无线网路装置,无线影像传他低功率无线产品等;无线通讯类:2G手机,3G手机,3.5G手机,DECT手机(1.8G,1.9G频段)等;机械类:汽油机,电焊机,数控钻床,工具磨床,割草机,洗涤设备,推土机,升降机,打孔机,洗碗机,水处理设备,汽油发焊械,木工机械,旋挖钻机,打草机,扫雪机、挖掘机,印刷机,打印机,切割机,压路机,抹平机,割灌机,直发器,食品机械医疗器械类及玩具类等。没有CE认证或者产品不合规有什么严重后果?CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品,70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。德国欧通以德国为例,下面就是没有CE认证或者产品不符合欧盟相关指令要求面临的严重后果:1、产品过不了海关2、被扣留、罚没3、面临高额的罚款4、撤出市场及回收所有在用产品5、追究刑事责任6、通报整个欧盟文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/118825标签:出口认证 CE认证 欧盟 客户要ce认证 欧盟ce认证大概多少钱 ce认证一般价钱在多少钱
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  • 美国市场认证大全:美国市场必看

    FCC DoC(自我宣告)03滴珠证明(Drop Ball Test)滴珠证明就是FDA落球测试(将一钢球从某一高度落在镜片凸面上,观察镜片是否破碎。FDA用来测镜片抗冲击性的。FDA主要是针对镜片做测试,测试时会用夹具将镜框架起来做落球测试。对于镜片类产品眼镜类需要Drop Ball Test太阳镜需要Drop Ball Test&FDA04CPSC/CPSIACPSC(Consumer Product Safety Committee)是美国消费品安全委员会的缩语。它是美国联邦政府机构,主要职责是对消费产品使用的安全性制定标准和法规并监督执行。CPSIA即2008年8月14日由美国总统布什签署生效的安全改进法案。该法令是自1972年消费品安全委员会(CPSC)成立以来最严厉的消费者保护法案。新法案除了对儿童产品中铅含量的要求更为严格外,还对玩具和儿童护理用品中的有害物质邻苯二甲酸盐的含量做出新的规定。美国CPSC/CPSIA消费品检测服务,要求每件进入美国的儿童用品应获得经过美国消费品安全委员会CPSC资质认可的第三方检测机构的安全认证。CPSIA法案涉及范围极广,包括(但不限于):• 玩具产品• 儿童用品• 儿童护理产品• 婴儿奶嘴或杯子• 各类消费品• CPSC须对供5岁以下儿童使用的12类耐用护理品发出强制性标准: - (1)全尺寸婴儿床及非全尺寸婴儿床; - (2)学步床; - (3)高脚椅、升压椅及钩接式座椅; - (4)沐浴椅; - (5)围护儿童用的门闸及其他围栏; - (6)游戏场; - (7)固定活动区; - (8)幼儿背带; - (9)婴儿手推车; - (10)学步车; - (11)秋千; - (12)推车和摇篮。05ASTMASTM是美国材料与试验协会的英文缩写,其英文全称为American Society of Testing 。ASTM前身是国际材料试验协会(International Association for Testing Materials,IATM)。主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准,试验方法和程序标准,其主要检测项目除了儿童安全座椅之外,还有婴儿用品ASTM认证、纺织材料ASTM认证、洋娃娃衣物ASTM认证、塑料玩具ASTM认证等。美国玩具类要求(ASTM F963,) ASTM F963是根据美国联邦法规的强制性要求而制定,一般来说标准的内容充分包含了CPSC 16CFR的有关技术要求。06DOT认证DOT, 是美国交通部 (US Department of Transportation) 的英文缩写。它的职责是发展和完善与交通与运输相关的法规,对进入美国的各种交通工具和运输的危险物品做出一系列规定 , 颁发证书等。DOT标志的意义在于:有关法规要求加贴DOT标志的工业产品,没有DOT标志的,不得上市销售,已加贴DOT标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场召回,持续违反有关DOT标志规定的,将被处以高额的罚金被迫退出市场。官网:https://www.nhtsa.gov/07UL/ETL认证UL是美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。主要从事电气、电子设备、机械产品、灯具、建材、防火器材及化学品等公共安全方面的检验工作。ETL与UL都是考虑的安规(即产品的安全,比如输入电流,耐压测试,温度测试,异常测试,过载测试,都是从安全的角度出发的)。ETL /UL只要证书能在官网查询到就可以就证明是有效的,证书能不能用,取决于工厂审厂没有停掉就可以。因为ETL,UL都是每三个月审核一次,一年四次。UL官网:ETL 官网:https://ramuk.intertekconnect.com/WebClients/ITS/DLP/products.nsf/$$Search?OpenFormUL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。1)列名(LISTED)2)认可(Recognized)3)分级(Classification)UL认证产品范围1)视听设备2)汽车3)电子元器件4)家用电器5)工业控制设备6)信息技术设备7)灯具8)医疗器械9)塑料10)资讯设备11)电线电缆08SD认证授权SD协会是一个由全球国际性公司所组成的产业体系,以制定引领产业发展的记忆卡技术,可简化使用者对消费性电子产品(如手机) 的使用方式并延伸其产品寿命。是带SD功能产品的强制性认证。SD协会不从事任何产品的生产、行销与贩售,仅制定SD规格并推广此规格的应用与促进SD记忆卡与设备制造商依照此规格制造兼容的记忆卡与设备。官网:https://www.sdcard.org/中国出口的大多数产品都涉及到美国的产品认证要求,所以很有必要了解自己的产品需要哪些相关认证。 来源:Sunny行世界标签:美国市场认证大全:美国市场必看
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  • 美国办理海牙认证流程

    在进行海牙认证的时候我们,是不是应该了解一下什么是海牙认证呢?海牙的认证即APOSTILLE认证,是指由国家政府机构统一出具的,对原有的认证的签发人进行的二级认证,并在认证书上加盖印章或标签,这个过程就叫做海牙认证。可是有一点你是需要注意的,那就是是,我们的中国不是海牙成员国,中国香港和中国澳门但是是海牙成员国的成员,进行不同国家的认证主体,要求也是不一样的,接下来接跟着小编一起了解一下怎么在美国进行开展海牙认证吧。进行认证的部门都是哪些,具体请看介绍如下:1.有关文书应当首先由当地公证员办理公证或由有权机关,出具“核证副本”或证书。2.所在州州务卿认证。但有部分州要求先向County Clerk申请认证,再由州务卿认证。3.州政府认证过的文件,请根据中国驻美使领馆领区划分,属于总领事馆所辖领区的,请向相关总领事馆申请领事认证。4.属于大使馆所辖领区的,须送美国国务院办理认证后,再送大使馆申请领事认证。美国公司三级海牙认证流程如下:1.美国公证人公证,美国州务卿认证,美国总领馆认证2.美国公司海牙认证,在无需本文件送往美国总领馆进行认证,只需进行前两个步骤即可。3.美国公司使馆认认证,也就是三级认证,在公证认证步骤中,涉及到三个独立的机构,认证的流程为固定的,下一级机构只接收上一级确认之后的文件,这就是为何使馆认证也叫三级认证。美国海牙认证的步骤是:1.把资料准备齐全,委托美国当地的公证人或者公证律师对公司文件进行公证2.把公证好的文件送往美国州务卿进行认证3.最后把文件送往中国驻美国使馆进行认证海牙认证与使馆认证的区别之处:1. 海牙认证:指单认证。办理流程只有2步。美国公证人公证,州务卿认证。2. 使馆认证:也指双认证。办理程序3步骤。美国海牙认证详情如下:认证地点:美国当地认证资料:个人文件和公司文件认证时间:2-12个工作日认证流程:美国公证人进行公证,其次送往美国州务卿办理认证以上就是小编对于进行海牙认证做出的简单的介绍讲解,进行注册的时候一定要弄明白,弄清楚在进行办理,提高通过率。来源:听和国际标签:海牙 认证 流程 办理 美国 进出口
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  • 美国FCC无线产品认证

    认证流程1. 符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合FCC标准,则在产品上加贴相应标签,在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定,并保留检测报告以备FCC索要。2. FCC申请简要流程1) 先申请一个 FRN,第一次申请 FCC ID ,需要申请一个永久性的 Grantee Code ; 2) 测试3) 资料准备和审核; 4) 获得证书 5) 注意事项:对于发射频率在30-960MHz的接收器,需要提交FCC DOC; 对于接收器带有USB端口,此端口用于数据传输时,同样需要FCC DOC。认证范围1) FCC Part 15 -计算设备,无绳电话,卫星接收器,电视接口设备,接收器,低功率发送器2) FCC Part 18 - 工业,科学和医疗设备,即微波,RF照明镇流器(ISM)3) FCC Part 22 -蜂窝电话4) FCC Part 24 - 个人通讯系统,涵盖许可的个人通讯服务5) FCC Part 68 -所有类型的电信终端设备,例如电话,调制解调器等6) FCC Part 74 -实验性广播,辅助,特殊广播和其他节目分发服务7) FCC Part 90 -专用陆地移动无线电服务包括寻呼设备和移动无线电发射机,涵盖陆地移动无线电产品,例如大功率对讲机8) FCC Part 95 -个人无线电服务,包括公民频带(CB)发射机,无线电控制(R / C)玩具等设备以及用于家庭无线电服务的设备认证资料1) FCC ID Label (标签) 2) FCC ID Label Location (标签位置) 3) User Manual (说明书) 申请商 4) Schematic Diagram (电气原理图) 或制造商 5) Block Diagram (功能方块图) 6) Theory of Operation (动作原理) 7) Test Report (测试报告) 8) External Photos (外观照片) 第三方 9) Internal Photos (内部照片) 认证机构 10) Test Setup Photos (测试系统配置图)标签:美国FCC无线产品认证
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