关于规范申报那些事

迈克欧文

规范申报“十二字口诀”

在实际操作过程中,很多企业都曾遇到不涉及税款、证件还须改单的情况,这也正是反映了企业申报要素不规范的问题。在此,给大家送上规范申报“十二字口诀”,帮助企业规范申报。

通用审核标准

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“是/否/有/无/非”不可单独出现

由于2020版“单一窗口”录入界面已经进行了限制,只填以上这几个字是不能申报成功的。例如,“是否野生”应填报“非野生”。

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括号内容的提示作用

有些申报要素后会附带括号内容,以对填报内容进行提示说明。此时,申报人只需根据商品实际按提示输入即可。例如,品目25.19的申报要素“外观(粉末、粒状、块状等)”,应按实际申报“粉末”或“粒状”或“块状”,抑或说明内容未列明的其他外观形状。

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须满足归类等要求

申报要素填报内容应能够满足归类、价格审核等要求。例如,品目84.82项下滚珠轴承,申报要素“结构类型”应根据归类要求,选择填写“调心球轴承”“深沟球轴承”“角接触轴承”“推力球轴承”等内容。

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“无需报”的填写

对于针对某一级税号项下部分商品的申报要求,如申报商品确属无需填报之特殊情形的,应填报为“无需报”。例如,税号28299000,其对应的申报要素

“如为高氯酸铵请注明粒度,如申报商品为溴酸盐、碘酸盐等”,该要素的对应内容就可根据情况填报为“无需报”。

申报要素的填写规范

包装、包装规格要素的申报

–“包装”内容应足以判断是否零售包装,则具体格式为“××计量单位(如公斤等)/包装容器(如桶等)”。

–“包装规格”要素,应注明具体包装和规格(单位包装容量×每包装单位数/包装单位),如750毫升×6瓶/箱。

“成分含量”要素的申报

应同时申报商品的“成分”及“含量”。

–“成分”指货品所构成的部分或要素,一般指所含物质的种类。

–“含量”一般指所含物质的数量。

–28、29章的化工品原则上应将各成分报清且含量相加为100%,除非未明确申报的残留物质不影响归类。

“规格型号”要素的申报

应同时申报货品的“规格”及“型号”。

–“规格”,主要表示货品大小尺寸,应申报完整,如块状、板状物申报“长宽厚”,卷状申报“宽幅、单层厚度、长度”,管状物申报“外径内径长度”等,原则上不能申报为无规格,不规则品应填报为“不规则形状”。

–“型号”,一般由一组文字或字母和数字以一定规律编号组成,反映货品性质等级等,如无型号,应据实申报,不应用其他数据代替。

–避免用货物规格货号、料号、厂号、PN号、SN号等直接来代替型号申报。

“外观”要素的申报

主要指货品的颜色形状等表观性状,《目录》中有特别标明的除外。

如品目39.15废塑料的要素“外观”包含颜色、尺寸(要素括号内提示要求),对于尺寸范围较固定的,应申报尺寸范围;对于无法判断尺寸的,应填“不规则,无固定尺寸”。

“材质”要素的申报

应以不影响商品归类为前提进行具体申报。如塑料材质的货物应填写为“聚乙烯”、“PET”等,钢铁类应填写为“不锈钢”、“硅锰钢”等。

税目39.23供运输或包装货物用的塑料制品;塑料制的塞子、盖子及类似品:

--3923.2100  乙烯聚合物制

--3923.2900  其他塑料制

税目72.04钢铁废碎料:材质(铸铁、合金钢、不锈钢等)

-铸铁废碎料;

-合金钢废碎料(不锈钢/其他)

-镀锡钢铁废碎料;

-其他

“用途”要素的申报

主要指适用的最小化场合及其具体作用,并且申报内容能够满足归类需要,注意“用途”要素后面括号内提示内容:如用途(适用机型)同时要求申报功能和用途的,用途主要指适用的最小化场合。如果影响归类的,特别是机械、电器设备的零部件税号,不能仅注明“某某机器用”,应要求注明“某某机器的某某部位用”。

“功能”要素的申报

指商品所发挥的作用的或所具有的本有属性,并且申报内容能够满足归类需要,如贴片式电感“功能”应填写“在交流电路中起阻流等作用”。

“原理”要素的申报

指商品在运行机制中存在的基本规律,并且申报内容能够满足归类需要。

–如:税号90275000“全自动生化分析仪”的原理要素应填写“通过单色光照射到被测物上,检测被测物的消光度”。

“适用车型”要素的申报

“适用车型”要素,应注明汽车品牌和型号

–如:“日产天籁2.3L小轿车用”,而不能简单填写为“小汽车用”;

–如多种车型通用,则应填写为“日产天籁2.3L等小轿车通用”。

“技术指标”要素的申报

“技术指标”要素应填报相应的指标单位

–应当确保指标规定的要求与所填写的单位要相互匹配。

–如合模力××KN、细度××微米、电池容量××安时Ah等。

其他需留意的内容

39章塑料原料的“成分含量”与“单体单元的种类和比例”应明确区分。

–如:乙烯-丙烯共聚物,其“成分含量”可申报为:乙烯-丙烯共聚物99%,炭黑1%;其单体单元可申报为:乙烯8%;丙烯92%。

–在填写“成分含量”与“单体单元的种类和比例”要素时,应当把握两点:一是这两个要素不能为同样的内容,避免出现将成分含量混淆为单体单元进行申报。二是单体单元应避免出现聚合物的内容。

重点申报要素解析

1.包装、包装规格

包装:指商品的个体重量包装方式,例如,“桶装、袋装、瓶装”等,涉及28章、32章、38章、40章等章节;

包装:指为保护、贮运货品或促进货物销售而使用特定材料、技术、方法的形式。应填写“非零售包装”或“零售包装”,涉及25章、29章、32章、35章、37章、38章、50章、54章等章节;

包装:填写“成套包装”“零售包装”或“散装”,涉及品目34.07;

包装:氯化钠溶液是否装于安瓿,涉及品目25.01;

包装规格:指商品的重量或数量包装要求,例如品目02.01的牛肉可以填写“包装规格11.5千克/箱”,涉及大部分章节;

装规格:除填写商品的重量或数量包装要求外,还需填写“非零售包装”或“零售包装”,涉及33章、34章、38章等章节;

包装规格:指单个独立商品的重量或数量包装要求,如果是零售包装酒注明单位包装规格*每箱单位数、散装非零售包装酒注明*升/桶或*升/集装箱罐,涉及22章;

包装规格:每包所含片数,涉及96章;

包装规格:每个独立包装产品的重量或体积或单个包装中所含物品的数量,涉及04章、20章、37章等章节。

注释1:以上情况较为复杂,涉及税号较多,无法一一罗列,建议申报前仔细阅读《目录及释义》,按要求填报;

注释2:根据相关要求,包装规格(非特指某一章节)应注明具体包装和规格(单位包装容量×每包装单位数/包装单位),为确保申报内容能适应更严格的审核要求,建议按“单位包装容量×每包装单位数/包装单位”形式申报,例如“750毫升×6瓶/箱”,即使单位包装就是运输包装的情况也申报为“11.5千克×1箱/箱”;

注释3

一般情况下,“件”不可作为包装单位。

成分含量:此处应同时申报商品的“成分”及“含量”。“成分”指货品所构成的部分或要素,一般指所含物质的种类;“含量”一般指所含物质的数量。28章、29章的化工品,原则上应将各成分报清且含量相加为100%(除非未明确申报的残留物质不影响归类)。

此处建议对归类知识掌握不是那么自信的企业,请把“自认为”不影响归类的残留物质一并报出,毕竟从归类角度上讲很多物质即使再微量也可能影响归类。

2.规格型号

此处应同时申报货品的“规格”及“型号”。

规格:主要表示货品大小尺寸,应申报完整,如块状、板状物申报“长宽厚”,卷状申报“宽幅、单层厚度、长度”,管状物申报“外径内径长度”等,原则上不能申报为“无规格”,不规则品应填报为“不规则形状”;

型号:一般由一组文字或字母和数字以一定规律编号组成,反映了货品性质等级等情况,如无型号,应据实申报,不应用其他数据代替。

3.用途

《目录及释义》第84章“要素释义”中明确,为了满足零件归类要求,应首先确定专用该零件的机器(设备)的归类,因此在填写零件的“用途(适用机型)”要素时,应包含其专用机器(设备)所属税号的归类要素。对于“用途(适用于××品牌××机或通用于××机等)”应根据《审核标准》第二条对附带有“括号”内的说明内容准确申报。

注释1

部分税号中同时有“用途(适用于××品牌××机或通用于××机等)”和“品牌”要素,“适用于××品牌”与“品牌”要素的含义不一样,前者指适用机型的品牌,后者指该商品本身的品牌;

注释2

广泛适用于各品牌某种机型的商品,“通用于××机“的”通“字千万不要忘了;

注释3

对于没有明确用途为“(适用于××品牌××机或通用于××机等)”的机械、电器设备的零部件税号,用途需报至适用的最小化场合及其具体作用,并且申报内容能够满足归类需要。

重点商品的规范申报

进行申报时要时刻把工具书放到身边,有问题请注意《规范申报目录及释义》这本书,很多申报要素都有详细的注解。申报要素里的括号内容很重要,一定要对提示内容进行回应。

供稿单位:静海海关、关税处,云通关梳理

科越云通关一站式外贸管理系统咨询:微信号twj13817285945


来源:科越云通关
标签:申报 规范 关于 那些 申报要素 报关 海关

2022-11-14 16:59:09

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最新百问
  • 台灯做reach认证项目

    REACH是是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称,是欧盟的法规,其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测,以及符合性评估CHB报告的出具,REACH法规将产品分为以下三类:物质、混合物和物品,影响到几乎所有投放欧盟市场的产品,包括化学品、材料、零件和消费品等产品。REACH豁免的产品仅限于受欧盟各成员国制定的其他条款规定的产品,如国防用品、医药用品、兽用药品和食品等。市场目前鱼龙混杂,只有拥有唯一代表资格的机构才能很好地完成整个REACH服务,而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力,国家实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的,这一认可目前受到世界58个国家互认。灯具REACH检测认证流程(1)填写申请表(公司名称、地址、样品名称、报告语种、检测项目、取报告方式为必填内容,如出英文报告需提供相关英文信息;(2)寄样(固体50G、液体50ML(需密封,容器无损坏或漏液)、如果是成品检测机构会代为拆分并告知拆分材料数量);(3)确认报价单的信息;(4)收到样品之后,检测机构的实验室工作人员进行测试;(5)测试合格。测试周期5个工作日;(6)测试完成后,实验室相关人员会发出报告电子档给到申请企业,如果需要纸质版也可以要求检测机构寄送纸质版报告(7)确认收到报告正本完成REACH检测。REACH认证有效期是多久?灯具REACH认证没有所谓的有效期说法,如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话,REACH测试报告可以一直用下去。但在下面几种情况下,产品需重新认证或证书需更新:1、以前认证使用的指令被新指令替代2、认证产品做出重大改变3、产品进入市场后出现安全问题,证书被取消;灯具做REACH认证是否有工厂审核?是否有其他后续费用?REACH认证与CCC、UL等认证不一样,只针对样品进行安全测试,因此没有工厂审查,如果产品没有改变、测试标准没有更新的话,不会有其他的后续费用。LED灯出口各国检测项目欧盟:1.CE认证,一般包括两个指令: LVD和EMC2.EN60825现已改为EN 62471(激光波长的测试)3.IP测试(一般是室外灯具)4.盐雾测试(按时长计算)5.ROHS认证6.REACH认证7.振动测试(按时长计算)北美:1.ETL认证2.UL认证3.FCC认证三者的区别:ETL和UL都是安全方面的检测认证ETL和UL的区别:ETL相对于UL更容易通过,价格也相对优惠。FCC是电磁兼容方面的测试。墨西哥:MON认证日本PSE认证,日本的PSE认证有棱形和圆形之分,整灯出口的只需要办理圆形的PSE即可。韩国:KC认证优耐检测是国内CNAS,CMA,A2LA,CPSC第三方实验室!拥有EMC试验室,安规实验室,化学试验室,灯具试验室,玩具试验室,电池试验室!能为您提供以下服务:中国:质检报告,中国ROHS,CCC,GB6675欧洲:CE-EMC,CE-RED,UKCA,Rohs,REACH,邻苯,偶氮,PAHs,SCCP,EN 62115,EN 62471,包装指令,电池指令等美国:FCC SDOC ,FCC ID,ASTM F963,加州65,CPSIA,包装指令等加拿大:IC-VOC,IC-ID,SOR-2011-17等日本:PSE,TELEC,ST 2016等澳洲:C-TICK,SAA,AS/NZS 62115,AS/NZS ISO 8124D 等电池:UN38.3,MSDS,IEC 62133等V:J138-2600-2796 标签:台灯做reach认证项目 reach reach认证 reach检测 认证 进出口 市场
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  • 手持电风扇办理亚马逊欧盟CE认证的流程?

    手持小风扇亚马逊CE认证怎么办理流程?CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。字母CE的含义:在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。CE标志的意义:CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.申请CE认证的必要性:CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括1.被海关扣留和查处的风险;2.被市场监督机构查处的风险;3.被同行出于竞争目的的指控风险。申请CE认证的好处:1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;2.获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;4.在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;CE认证适用范围:欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志,至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国,他们分别是:Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国:Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半欧盟国家:Turkey土耳其。CE认证要准备的技术文件:1、样品2-3个2、产品使用说明书3、申请表CE认证周期:5-7个工作日亚马逊产品为什么要强制做CE认证?亚马逊希望确保平台上的产品安全,让卖家意识到自己需要为自己销售的产品负责。值得留心的是,但你想把产品卖往欧盟国家时,最好在产品里面副一份符合标准声明附件,以防海关突然要求查看声明,而你没有产品被扣留。此外,一些不受CE标志指令监管的产品,例如充气床、笔和家具等仍必须遵守通用产品安全指令(General Product Safety Directive)。亚马逊的条款还要求卖家出售的产品必须符合欧盟各国的产品规定。那么亚马逊卖家需注意什么?如果你在亚马逊欧洲站销售的是来自某一公司的品牌产品,欧盟将你视为该产品在欧盟的经销商。在你正式开始产品销售前,你有责任确认:1、产品是否拥有相关合规标志,例如CE安全认证标记;2、产品似乎拥有相关文件,例如符合标准声明、产品使用说明和安全信息等。3、产品上是否有制造商或进口商的名称、其注册商号或商标、产品类型、批号或序列号,以及可以联系的地址等。有些时候,碍于产品的大小或材料,制造商无法在产品上包含上述信息。在这种情况下,信息可以展示在产品的包装或产品使用说明中;4、作为品牌产品分销商,你还应该确保产品附有符合标准声明。在亚马逊上销售产品时,在预先审批过程中,如有需要即可上传该文档。注意,如果是你需要在声明上签字,假设产品是在中国生产的,中国制造商签署的声明是不被接受的。如果你销售的是自有品牌产品,那么欧盟法律将把你视为产品制造商,你有责任确保产品符合所有相关法规。这意味着,你需自行起草符合标准声明,声明产品符合所有相关指令,并承担所有责任。 标签:英国退出欧盟 欧盟成员国 ce认证 ce标志 操作流程 认 市场 认证 拖拉机ce认证 ce认证a13 欧盟ce认证机构 亚马逊荷兰vat 注册亚马逊德国vat 亚马逊欧洲站必须注册vat么 亚马逊荷兰站vat 亚马逊申请英国商标
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  • 食品出口需要哪些认证?海关如何监管?

    目前,我国外贸发展迅速,中国已成为世界主要食品出口国之一。食品安全问题受到各国民众的普遍关注,出口食品安全至关重要。那么出口食品生产企业需要满足哪些条件,其产品才能顺利出口呢?首先,企业应当向所在地直属海关相关部门进行备案申请,同时确保出口的食品符合进口国家(地区)的标准或者合同要求。完成备案后,在产品出口前,应在中国国际贸易单一窗口进行申报。海关会进行监管和抽检。详情可以登录海关官方网站查看具体办事指南。检查原辅料和添加剂企业应采购、使用符合安全卫生规定要求的原辅料、食品添加剂、食品相关产品,对供应商进行全面评价,并要求供应商提供许可证和产品合格证明文件。对无法提供合格证明文件的食品原辅料,应依照食品安全标准进行检验。添加剂使用应符合进口国家(地区)的标准或者合同要求。检查生产车间卫生控制情况食品生产加工过程应防止交叉污染,确保产品适合消费者食用。工人进入生产区域应保持良好的个人清洁卫生和操作卫生;进入车间时应更衣、洗手、消毒。抽样送检海关工作人员将核对申报单据与成品,并随机抽取样品送实验室检测。出口食品生产企业还应建立完善的质量安全管理体系,在厂区环境卫生、储存运输、产品检验、员工健康及培训、包装及标识等方面符合相关要求,确保产品安全卫生。(来源:国际在线)文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/99562标签:食品出口需要哪些认证 国际贸易 食品出口 海关要ce认证 才放行 海关ce认证
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  • 食品FDA注册/认证办理周期多久?

    食品FDA管控范围:按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:1、 酒和含酒类饮料;2、婴儿及儿童食品;3、 面包糕点类;4、饮料;5、 糖果类(包括口香糖);6、 麦片和即食麦片类;7、 奶酪和奶酪制品;8、 巧克力和可可类食品;9、咖啡和茶叶产品;10、 食品用色素;11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品;12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);13、 调味品;14、 鱼类和海产品;15 、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;16、 食品添加剂和安全的配料类食用品;17、 食品代糖;18、 水果和水果产品;19、 食用胶、乳酶、布丁和馅;20、 冰激淋和相关食品;21、 仿奶制品;22、 通心粉和面条;23、 肉、肉制品和家禽产品;24、 奶、黄油和干奶制品;25、 正餐食品和卤汁、酱类和特色制品;26、 干果和果仁;27、 带壳蛋和蛋制品;28、 点心(面粉、肉和蔬菜类);29、 辣椒、特味品和盐等;30、 汤类;31、 软饮料和罐装水;32、 蔬菜和蔬菜制品;33、 菜油(包括橄榄油);34、 蔬菜蛋白产品(方肉类食品);35、 全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等;36、 主要或全部供人食用的产品;FDA食品注册有效期为一年,每年年底缴纳年费,则次年继续生效来源:局外人*标签:fda 认证 多久 注册 办理 周期 食品 进出口
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  • 实名认证、经营范围…还有入驻后管理问题提前解答!

    如何抢赢起跑线?现在入驻开店,旺季让你开局即起飞!入驻前常见疑问为你解答,还有全新上线CNSC中国卖家中心常见问题讲解,从入驻前到入驻后统统为你排疑解难! 入驻前常见问题速解决 1.我入驻申请时经营范围选错了,之后还能改吗? 不可以更改,卖家需根据自己的营业执照资质以及页面提示,谨慎选择。在对接运营经理之后,达到一定的运营指标要求,可申请开通其他站点。 2.公司想要申请跨境店铺,申请人一定要是企业法人吗? 是的,只能由法人申请入驻Shopee。 3.在实名认证时遇到证件无法上传的问题,要怎么处理呢? 建议联系客服咨询,可通过以下两个方式~ 方式一:您可以在工作日时间拨打客服热线:4001268888具体询问。工作时间周一到周五9:00-18:30,法定节假日除外。 方式二:发送邮件至Shopee商家支持邮箱(help@support.shopee.cn)咨询。 入驻后一站式管理立即享 入驻成功后,卖家可通过Shopee全新上线的中国卖家中心一站式管理多个店铺,这里小编提醒卖家必须使用子母账号才能登录中国卖家中心哦~ 更多教程请前往卖家学习中心查看: 中国卖家中心常见问题 中国卖家中心刚刚上线,上周后台就收到不少卖家朋友们关心的问题,小编为大家整理解答好了,快看看有没有你想问的小烦恼~ 1.请问我什么时候可以进入中国卖家中心? 卖家升级至中国卖家中心是逐步推进的,会依据中国卖家中心各项功能支持的情况,并在保障卖家使用体验良好的前提下,分批次迁移符合条件的卖家进入。预计最迟在2021年底您会升级进入中国卖家中心,请您耐心等候,在此之前您仍可正常使用各个站点的卖家中心。 2.升级中国卖家中心,我需要做什么准备吗? 您升级入中国卖家中心的流程是系统自动进行的,无需提前进行任何申请或操作。在升级前一周您会收到卖家后台弹窗提醒和企业微信通知,然后您可以了解相关信息并提前熟悉操作手册;切换到中国卖家中心之后,您可以在首页找到操作指南并进行各项设置。 3.进入中国卖家中心是不是需要重新做很多配置? 大部分功能的使用方法和旧版分站点卖家中心基本一致。 进入中国卖家中心后,仅需进行以下基本设置——语言、汇率设置、全球商品调价比例设置、商品同步信息设置。这些设置的方式均可以在操作手册中找到。 4.我不想进入中国卖家中心可以吗? 中国卖家中心将更方便多店铺多站点的管理,到今年底中国卖家中心将全面覆盖中国跨境卖家,卖家无法选择不进入中国卖家中心,如有任何疑虑,可以咨询您的卖家经理。 Shopee&雨果官方入驻 (来源:Shopee跨境电商) 以上内容属作者个人观点,不代表雨果跨境立场!如有侵权,请联系我们。 标签:实名认证、经营范围…还有入驻后管理问题提前解答! 常见问题 平台入驻 Shopee 跨境电商 如何 卖家
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  • 什么是欧盟授权代表?没有欧盟CE认证会有什么影响?

    什么是CE标志? CE 标志是制造商应用于商品的自认证标志。带有CE 标志的产品表明该商品符合欧洲经济区 (EEA) 的健康、安全和环境保护标准。一般来说,CE的标签可以印制在商品本身,商品包装或随附的其他文件上(例如说明书)。 此外,欧盟立法要求制造商针对所有CE标志的产品都要出具相应的欧盟符合性申明Declaration of Conformity(DoC)。 CE标志范围虽广,但并非所有在欧洲经济区销售的商品都需要具有 CE 标志。在CE标志范围内的产品包括玩具、电子电器、个人防护用品、医疗器械等。 什么是欧盟授权代表? 欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。 什么情况下需要欧代? 1、产品在欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境内销售 2、所销售的商品属于CE认证范围内 没有欧盟CE认证的卖家会有什么影响? 在亚马逊欧洲销售CE 标商品,若无欧代将被视为违法。虽说法规是2021年7月16日生效,但在这之前,亚马逊会不定期进行抽查,如抽查到不符合规范的,也会对您的产品进行处罚等。 近期也出现了卖家遭竞争对手恶意投诉,导致产品下架的情况,给卖家造成不必要的麻烦和损失。因此,符合要求的卖家需尽早合规。标签:欧盟ce认证 欧代 欧代的ce认证 欧代认证 哪些产品需要欧代 欧代价格 英代 欧代 欧代标 英代价格 亚马逊英代是什么 英代是什么 欧盟ce认证 ecm ce认证认可的机构 太阳能ce认证 亚马逊欧洲 vat 亚马逊vat代办 亚马逊英国商标多少钱 亚马逊沙特站vat 美国注册公司亚马逊
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  • 什么是欧盟reach认证?办理流程怎样?有效期多久?

    什么?每天上百单的isting又被下架?要合规?根据什么?每天都有很多朋友咨询Goman被下架了怎么办? 亚马逊要求在亚马逊平台销售产品时,产品要确保符合欧盟第1907/2006(EC)的法令,该法令有对含金属成分的产品中的重金属有相应的限制,具体限制如下:镉:等于或大于0.01%(根据产品重量计算)镍:镍释放率每平方厘米每周不超过0.2微克(总迁移量)铅:重量等于或大于0.05% 实际上,上述要求提到的就是欧盟的Reach认证,进入欧盟的部分产品必须要符合Reach认证,才可以销售。下面,Goman为大家介绍欧盟的Reach 认证。 什么是欧盟Reach认证? REACH合规性基于关于化学品注册,评估,授权和限制的标准法规(EC)No 1907/2006,其中规定了收集和评估化学物质的性质和危害信息的政策和程序。该标准要求化学品本身,混合物或溶液,或制造,进口和投放市场的物品必须通过ECHA注册。Goman获知,现如今reach法规已经新增加到209项的有毒有害物质,而且这一数字还在不断的上涨。 Goman跟大家说,注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注册卷宗之后,可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品继续投放欧盟市场。 很多人问Goman,Reach办理难不难?如果产品不通过检测怎么办? Reach的办理流程 1.提供我司实验室样品2套; 2.填写相应的申请表格; 3.实验室发出报价单和付款; 4.出具测试报告,结案。 实验室展示效果 Reach的检测内容是什么? 高度关注的化学品(SVHC)测试内容主要包括: 1、致癌物 2、诱变剂 3、繁殖毒素 4、持久性,生物累积性和有毒化学品此合规性适用于在欧盟生产和分销含有化学物质(称为“物品”)的化学品或产品的公司,数量为1吨或更多。只有在欧洲拥有法人实体的公司才能根据REACH提交注册; 但是,非欧盟公司可以通过指定第三方REACH Only代表来代表他们进行REACH注册。 听Goman说,Reach认证的化学品的注册,评估,授权和限制(REACH)是欧盟范围内全面,影响深远的环境立法之一。其中第三方实验室测试允许您验证是否符合REACH认证的以下要求: 1.REACH认证附件XVII限用物质 2.儿童可以将玩具放入口中,玩具有3种邻苯二甲酸盐,玩具有6种邻苯二甲酸盐 3.纺织品中的AZO着色剂 4.镍与金属产品直接接触皮肤释放 5.氯三联苯 6.苯 7.石棉纤维 8.砷化合物 9.汞化合物 10.镉 亚马逊哪些产品类目需要做REACH认证? 化学品、 合金、塑料品、半成品、配件 玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂 纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件 电子电气产品及其他产品等 家居用品、休闲和体育用品等 Reach产品认证有效期多久? 产品REACH认证没有所谓的有效期说法,国外客户有可能认为是1年。至少Goman的客人都是这么用,暂时没出过问题。如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话,REACH证书可以一直用下去。 致在路上的大卖在成为大卖的路上每天都在乘风破浪挑战人生的极限高度(来源:跨境税法Goman) 以上内容属作者个人观点,不代表立场!本文经原作者授权转载,转载需经原作者授权同意。 标签:什么是欧盟reach认证?办理流程怎样?有效期多久? 运营实操 欧盟 外贸 欧洲 跨境税法Goman
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  • 什么是墨西哥NOM认证?NOM认证有什么要求?

    原文标题:什么是墨西哥NOM认证?NOM认证有什么要求?在许多国家,电子或电气设备的制造商、分销商和进口商必须证明其产品符合最终用户及其使用环境的最低安全要求。每个国家/地区的市场都要求这些产品符合当地标准并证明符合这些要求,然后才能在该市场销售。墨西哥,该市场要求进口到该国的 2,000 多种分类产品符合 Norma Oficial Mexicana (NOM) 标准。这些产品跨越多个行业,但电气设备和电子产品等一些行业包括对能源效率的额外强制性要求。墨西哥市场有超过 1 亿人口,制造商和进口商必须努力获得 NOM 认证,才能将产品推向市场。什么是NOM认证?在墨西哥NOM认证,就是Normas Oficiales Mexicanas 缩写,是墨西哥的强制性安全标志,表明产品符合相关 NOM 标准。NOM标志适用于大多数产品,包括电信和信息技术设备、家用电器、灯具和其他对健康和安全有潜在危害的产品。无论是在墨西哥本地制造还是进口,都必须符合墨西哥相关的 NOM 标准和产品标签规定,无论它们之前是否已通过美国、加拿大或其他国际标准的认证,墨西哥只承认自己的NOM安全标志,其他国家的安全标志不被承认。根据墨西哥法律,NOM 的被许可人必须是负责产品质量、维护和可靠性的墨西哥公司(也就是NOM认证必须挂在墨西哥本土公司名下)。测试报告由 SECOFI 认可的实验室出具,并由 SECOFI、ANCE 或 NYCE 审核。如果产品符合相关法规要求,将向制造商或出口商的墨西哥代表颁发证书,产品可以加注NOM标志。什么是墨西哥NOM认证?NOM认证有什么要求?NOM认证范围与合规NOM 概述了组织及其产品(包括生产方法)必须满足的最低安全要求,还必须遵守与包装和材料相关的要求,例如商业信息和标签,对于电子或电气产品,可能还需要相关的能效标准。电气和电子产品的 NOM 要求包括:·安全要求(认证)·能源效率或可持续能源使用法 (LASE) 声明·电磁兼容性 (EMC)·商业信息要求(包装)·正式批准所有进入墨西哥市场的适用产品都必须符合这些法规并获得 NOM 标志,包括在这些标准之前曾允许进入该国的出口产品。NOM认证步骤NOM 认证流程的**步是制造商完成申请,在此期间,经认可的实验室将发送通知,概述任何未发现的不合规问题。在开始认证过程之前,必须解决所有不合规或缺陷问题。与获得认可的认证机构 (CB) 合作非常重要,以便充分了解初始认证、后续检查和测试以及未来认证更新的选项。测试测试是一个重要的环节NOM认证流程. 由于必须遵循测试过程的要求,不得有任何偏差或被拒绝认证的风险。技术文档这些要求因标准而异,并且可能特定于完成测试的第三方认证公司。但是,它通常包括以下内容:西班牙语翻译的操作或服务手册技术规格表产品照片和电气图有关额定频率 (Hz)、电源电压(V)、功耗 (W) 或额定电流 (A) 的信息电源类型规范(交流或直流)根据需要列出组件墨西哥关税分数(8 位代码)根据给定的情况,可能需要其他文件。认证与检验必须使用获得 NOM 认证的正确表格,因为这仅由获得墨西哥认证实体(如 EMA)认证并获得墨西哥标准总局 (DGN) 批准的认证机构授予。产品必须在强制性后续检查期间再次进行测试,以确保在整个认证周期内合规。审核的数量和频率取决于标准,但通常在初始认证后七到九个月进行。后续访问是强制性的。虽然 NOM 认证不能转让,但认证持有人可以将使用权转发给墨西哥境内的经销商。然后,无需额外测试即可获得他们自己的 NOM 认证。审核时间在所有文件提交后5~6周,一旦完成NOM申请,会将证书和报告原件寄给墨西哥当地代理,原申请公司会收到一份传真件。 代理人需保留原证书和报告,以供日后检查参考。推荐阅读《重要!墨西哥NOM认证新规已实施!违者将影响清关!》文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/157291标签:市场 认证 这些 使用
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  • 什么是美国FDA认证?FDA认证的好处是什么?

    美国FDA认证证书是美国政府认可的安全性认证证书,FDA认证在美国有着很高的信任度,而且许多国家也纷纷效仿FDA认证的标准用来提高监管力度。在目前全球贸易的浪潮中,我国的制造商和代理商出口商品到美国也是很常见的事情,而想把产品出口到美国市场通过FDA认证是必不可少的。很多人就要问什么是美国FDA认证?注册的好处是什么?什么是美国FDA认证?FDA是美国食品药物管理局(U.S.Food and Drug Administration),由美国国会即联邦政府为了产品安全与公共卫生所设立的执法机构,也是国际医疗审核权威机构。但是FDA本身并不提供检测认证服务,国内外提到的FDA认证实际上是根据美国食品药物管理局制定的检测标准来进行检测,美国食品药物管理局只进行受理,证书是有第三放检测机构颁发的。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。FDA认证的好处是什么?办理FDA认证服务并非只是获得销售许可的用处,在美国市场销售,产品如果有美国本土提供的认证表示也更容易获得美国市场的青睐,有利于制造商打开美国市场。而且海关对于没有FDA认证的产品有“自动扣留”的权利,产品在抵达美国口岸时都会进行抽查,抽查的样品合格了这批产品才可以放行,FDA是强制性要求企业去完结的注册和检测。在办理FDA认证时也要注意,FDA有权对制造商进行监督检测,并且有权利对违法者提出诉讼以维护消费者权益。该篇文章为特约作者“跨境检测认证程工”投稿文章,转载本文不得修改标题及原文,并保留来源以及原文链接,否则我们将保留追索权利。猜你喜欢↓↓↓1.2021秋季卖家更新来了!重点、要点全都在这里~2.双11女装行业策略全方面解读,因地制宜打爆商品!3.亚马逊2022全球开店,这些问题你不容错过……4.亚马逊爆款【灯串灯杆】---美国专利侵权预警5.分析数据竟有人用得这样高阶?!这个神操作,月入5w的亚马逊运营都不一定会本文已被这些标签收录:美国编辑:跨境检测认证程工标签:看资讯 查测评 用工具 美国 市场 认证
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  • 涉外诉讼委托公证认证的相关法律规定

    涉外诉讼委托公证认证的相关法律规定随着各国之间交流的不断增强,不同国家国民间的来往也愈加密切,跨国投资,出国留学、工作变得稀松平常,在这期间发生纠纷需要在中国参加诉讼时,就需要委托中国律师,并且提交经过公证、认证的*委托书、起诉状等法律文书。 我国《民事诉讼法》第264条规定,境外当事人给诉讼代理人的*委托书要办理公证认证,我国《*高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第11条规定,在中国领域外形成的证据要办理公证认证,在香港、澳门、台湾地区形成的证据应当履行相关的证明手续。那么实践中应当怎么做?会遇到哪些问题?笔者结合办案经验作一介绍。一、公证认证哪些文件依前述规定,需要公证的是两类文书,委托书和域外证据,似乎很明了,但实践中有一些需要注意的具体问题。(一)委托书除了委托书,还有委托人的主体登记文件需要一并公证认证,于公司而言是公司的注册登记信息、商业登记证、法人身份证复印件、董事会决议等,于个人而言是身份证件复印件。尽管民诉法中没有规定这一点,但实践中这部分内容是不可或缺的。对代理人来说,还需要注意的是委托书的*内容和文件的份数。做一次公证认证很麻烦,有的时间还挺长,所以尽可能把法律程序中所需的文件一次办妥,宁多勿少。*内容方面,代理人开始代理的是一审原告,要考虑到后续的二审、执行甚至再审,所以委托书中的要尽可能都覆盖到,把一审、上诉、执行、再审阶段的诉讼权利全写上。份数方面,公证认证文件建议不少于五份,这样一旦进入后续程序可以随时提交文件。试想如果没有上诉的*,一审判决了境外当事人不服想上诉,而上诉期只有30天,临时去办公证认证,能不能来得及,万一来不及那就丧失了上诉机会。(二)域外证据民事证据规则规定“域外形成的证据”需要公证认证。哪些属于域外证据,很多文件是容易确定的,比如域外的合同、发票、收据、银行凭证、提单、行政机关通知等,但也有一些难以区分,比如未注明合同签署地的涉外合同,这属于域外还是国内证据,笔者认为,保险起见还是做公证认证。因为境外当事人若依据合同起诉,合同是关键证据,万一中国的被告基于签约过程提出合同签订地在境外,认为合同是域外证据,要求公证认证,会造成额外的麻烦。再比如境外当事人收到的电子邮件是否为域外证据?如大家所知,在互联网上国家的界限是模糊的,电子数据存储在虚拟空间里,存在某个互联网服务商的服务器里,用户可以在任何地点登陆网络存取电子邮件,则电子邮件位于哪个国家,很难说清楚。再者,就文件格式而言,不同国家的一般文书格式差异很大,如果拿给国内法官确实存在难以识别的问题,但对于电子邮件则不存在,邮件服务系统的界面近似,文书格式近似,随着电子邮件使用的普及,法官辨识这一证据并不存在障碍。既然这样,还要不要做公证?法律实践中很多当事人会做。在这一点上,笔者以为不应区分域外域内,电子邮件作为证据时应一视同仁,适用相同的认定规则。在公证的问题上,笔者赞同上海高级人民法院 2007年发布的《关于数据电文证据若干问题的解答》,即电子邮件如果能够当庭出示,则不需要做公证。但因为这毕竟不是*高法院的意见,如果案件的受理法院与上海市高级法院的意见不同,还是对邮件做公证更好。(三)诉状等法律文书起诉状、申请书、上诉状等文书上的当事人签字或印章是否要公证认证。有人说,这些文件的签署在境外,真实性难以确认需要公证。实践中有些律师也会要求当事人办理公证认证。笔者以为不必要。首先法律并未规定该文书要公证认证,其次既然*委托书已经公证认证,则由代理人提交委托人签署的法律文书这一行为本身已经可以保证签署的真实性,没有必要再施加额外的要求。而笔者所办理的案件中,法院对境外当事人签署的法律文书也未提出公证认证要求。二、公证词的内容公证员对文件的什么进行公证,这一问题因各国公证法的不同而有所差异。看下公证员在所签署文件上写下的公证词就能发现这一点。笔者没有看到过对此的统计,仅以个人见到过的公证认证文件来说。对于委托书,公证员会写明,某某在我面前签字。对于证件的复印件,则写复印件和原件一致。这两类文件的公证情况各国大致相同。对于作为证据的文件,比如合同、发票等,这就复杂了,各国公证员的做法不一致。就国内法院要求公证认证证据的目的而言,显然是希望确认证据的真实性,但公证员在短时间内如何确认自己面前的各种文件的真实性,有的如银行转账凭证可以核验,有的如发票、传真件、收据等则难以核验或核验成本很高。笔者所见到的情形,英国的公证员会写一段文字,说某某宣誓所附的文件是真实的,让声明人签字,公证员也签字,在所附的每一份文件上,声明人和公证员都签字,所有的文件会装订在一起。香港的公证做法与英国的类似,系因香港的公证法律源于英国法。美国加利福尼亚州的示范公证书上的公证词,内容大意是有充分证据证明某人是文件的当事人,且签字为本人或单位代表所为。德国某公证员对某文件出具的公证词是文件的复印件和原件一致。三、公证认证的程序 公证认证的程序有三步。公证员公证,内容在前面已经介绍;第二步,公证后的文件交所在国外交部门认证,通常是外交部门在文件上盖章,官员签字,并写明某某公证员的签字是真实的,需要说明的是,在有的国家这一步可能包含两步,比如美国,先是市或郡的书记官认证签字公证员的身份,再由州长认证签字郡书记官的身份;再比如德国,先是州法院认证签字公证员的身份,再由联邦外交部*的行政管理局认证州法院签字书记官的身份;第三步,上述文件被转交到中国驻所在国的使馆或者领馆办理认证,办理认证时会在文件上粘贴一段格式文字(附图),兹证明前面文书上国外交部(或其他部门)的印章和*官员的签字属实,该文书内容由出文机构负责。这样才算完成。 标签:涉外诉讼委托公证认证的相关法律规定 法律 公证员 委托书公证 公证 委托书 法制 认证
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