别再踩坑！TEMU卖家最容易忽视的一次性卫生品合规细节

一、新国标 GB 15979-2024：替代旧标，合规标准全面升级

2024年6月，国家市场监管总局发布新版《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB 15979-2024），将于2025年7月1日正式实施，12个月过渡期后全面生效。它将取代2002年版标准，涵盖了纸尿裤、卫生巾、湿巾、一次性内裤等TEMU热销类目。

🔍 改革核心亮点：

✅ 原材料要求更严：

• 禁止使用废弃或使用过的一次性用品作原料；

• 明确禁用荧光增白剂、激素类药物等有害成分；

• 湿巾类产品生产用水需达到“纯化水”级别。

✅ 生产环境要求升级：

• 强化对车间消毒、空气微生物控制的监测；

• 引入“空气采样器法”等新检测手段；

• 将“初始污染菌”归入生产过程控制。

✅ 产品安全门槛提升：

• 针对婴儿等高风险人群，增加皮肤刺激/眼刺激试验；

• 新增pH值、可迁移荧光增白剂残留量等控制项目；

• 微生物和毒理学指标更细化。

✅ 检测方法全面更新：

• 优化环氧乙烷残留量检测法；

• 更新真菌检测；

• 引入更多理化检测指标，适配多品类一次性用品。

二、央视315曝光事件：行业乱象仍触目惊心

2025年“3·15”晚会曝光以下典型乱象，直接影响TEMU等平台卖家的选品安全：

🚨 1. 废料翻新流入市场

部分工厂回收残次纸尿裤、卫生巾，简单分拣后制成翻新原料重新投产，严重违反国家原料使用规定。

🚨 2. 卫生条件堪忧

有企业车间位于厕所旁、未消毒处理，原料使用劣质木浆并添加荧光增白剂，产品存在微生物超标风险。

🚨 3. 检测造假+虚假宣传

通过伪造质检报告、贴“灭菌合格”标签，用低价铺货吸引消费者，但实为“三无产品”。

TEMU卖家如果没有完整追溯原料、质检报告、工厂实拍证据，一旦被消费者投诉或平台抽检命中，极易被判违规、封禁或退货退款。

三、TEMU卖家该怎么做？4条建议降低合规风险

✅ 1. 严格筛选原料与工厂

• 拒绝使用翻新料、低价“三无”原料；

• 审核工厂是否有执行新版国标的能力（如纯化水系统、洁净车间）；

• 检查生产批次留样制度与质控报告。

✅ 2. 主动检测 & 报告展示

• 向第三方检测机构申请 GB 15979-2024 下的项目检测；

• 检测内容包含：pH值、可迁移性荧光增白剂、微生物、毒理学刺激测试等；

• 在产品图文页展示报告结果，增强消费者信任。

✅ 3. 产品包装合法合规

• 不得宣称“无菌”或“医疗级”；

• 明确标注生产厂名、执行标准编号（建议标注“GB 15979-2024”）；

• 如使用抗菌功能，应具备相应检测报告。

✅ 4. 优先对接正规ODM工厂

• 选择有出口经验、通过平台审核的源头工厂；

• 优先对接具备ISO 9001质量体系、通过Dermatest等国际认证的厂商。

✅ 结语：新国标是“红线”不是“参考”

GB 15979-2024的落地，不只是一个“新版本”，而是平台选品、品牌准入、质量监管的重要依据。在315黑幕曝光之后，合规变成了全行业的“生死线”。

对于TEMU卖家而言，提前整改、加强检测、明确标签、合规溯源，才能在风暴来临前站稳脚跟，真正打造长期安全、可持续的跨境产品线。

📌 延伸阅读推荐（可插平台链接）：

• 《一次性内裤微生物抽检不合格典型案例》

• 《2025年一次性卫生用品出海合规避坑指南》

• 《TEMU平台选品“高风险红黄名单”汇总（2025上半年）》