2019年2月2日，英国政府发布了对于在英国销售的产品的UKCA标志使用指南：UKCA（英国符合性评估）标志是新的英国产品标志；如果英国不达成协议就脱离欧盟，在获得议会批准的情况下，将对投放英国市场的产品使用该标志。英国脱欧时间为2019年3月29日。UKCA标志说明：1. 大部分（但非全部）现时已纳入CE标志的产品，将纳入新UKCA标志的范围。2. 新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一致。3. 如果英国不达成协议就脱离欧盟，英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在2019年3月29日截止前已经完成生产和符合性评估，制造商仍然可以在限制期结束前使用CE标志在英国市场上销售产品。4.&nbsp;如果制造商产品计划由英国符合性评估机构执行第三方符合性评估，且未将资料移至欧盟认可机构，在2019年3月29日后，产品进入英国市场需要申请UKCA标志。5. UKCA标志将不会在欧盟市场上得到认可，目前需要CE标志的产品将继续需要CE标志在欧盟销售。2019年3月29日后，以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志：a.汽车（车辆型式认证）b.航空航天（航空安全）c.医药产品（批量测试药物；药品、医疗器械和临床试验；药品、医疗器械和临床试验的进一步规范；提交医疗产品的监管信息）d.医疗器械（药品、医疗器械和临床试验；提交医疗产品的监管信息）e.化学品（管理化学品、化学品的分类、标签和包装）f.受国家法规管制的物品（非协调物品）

2019年2月2日，英国政府发布了对于在英国销售的产品的UKCA标志使用指南：UKCA（英国符合性评估）标志是新的英国产品标志；如果英国不达成协议就脱离欧盟，在获得议会批准的情况下，将对投放英国市场的产品使用该标志。英国脱欧时间为2019年3月29日。UKCA标志说明：1.大部分（但非全部）现时已纳入CE标志的产品，将纳入新UKCA标志的范围。2.新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一

英国脱欧后UKCA标志2021年取代CE认证-跨境知道

英国脱欧后UKCA标志2021年取代CE认证

为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的产品要求非常严格。如果中国企业想把化妆品出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的FDA注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，FDA注册流程是个难点，下面随着小编我们就一起来看下。自愿化妆品注册计划（VCRP）FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）是一个报告系统，供在美国进行商业分销的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。自愿化妆品注册计划仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院，水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非出售产品，例如您在家里制作给朋友的酒店样品，免费礼物或化妆品。化妆品的FDA注册与检测FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道.在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。美国FDA如何监管进口化妆品？FDA通过与美国海关和边境保护局(CBP)的合作来监管进口产品。CBP会在化妆品申请清关时进行抽样检测。一旦发现产品不符合法律规定，CBP会拒绝清关，并且会对产品进行处理。FDA是否所有的进口化妆品都会进行抽样和检测？并不是所有的化妆品都会安排抽样检测。在出口化妆品前是否需要获得FDA的批准？除色素外，化妆品及其成分不需要获得FDA的批准。但是同样要求符合相关法律，确保消费者的使用安全。并且标签要符合法律规定，不能出现错误和误导消费者的信息。同样，不得出现FDA规定的禁用物质。FDA注册是否是强制性的？不是。FDA不强制性要求化妆品企业进行登记注册。但是FDA鼓励企业完成工厂登记和提交化妆品成分申明（Cosmetic Product Ingredient Statements）。化妆品被拒绝入境的情况一般有哪些？成分或者污染物导致的产品不安全性色素使用不符合规范含有禁用物质微生物污染标签不符合要求被认定为药物

为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的产品要求非常严格。如果中国企业想把化妆品出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的FDA注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，FDA注册流程是个难点，下面随着小编我们就一起来看下。自愿化妆品注册计划（VCRP）FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂

化妆品FDA注册是强制性的吗？美国FDA如何监管进口化妆品？-跨境知道

化妆品FDA注册是强制性的吗

日本PSE认证简介PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。&nbsp;&nbsp;A类强制性认证：特殊的电气设备和材料产品 B 类强制性认证：其它电气设备和材料产品PSE认证产品范围165种A类产品类型如下：电线电缆、熔断器、配线器具（电器附件、照明电器等）、限流器、变压器、镇流器电热器具、电动力应用机械器具（家用电器）、电子应用机械器具（高频脱毛器）其它交流用电气机械器具（电击杀虫器、直流电源装置）、携带发动机333种B类产品分7部分：1. 简单布线套管和接线盒；2. 100V-300V间的简单单相马达；3. 家用电热产品；4. 家用电动或电玩产品；5. 使用光源的民用或家用产品；6. 家用及商用电子产品；7. 其他100V-300V间的电器产品。PSE认证资料准备1.申请递交资料：营业执照，申请表；2.测试准备资料：1)CB 报告（含日本的差异性测试）；2)线路图 （Layout)；3)与安规相关的PCB设计图；4)变压器及线圈类零件的规格书；5)关键元器件清单及其证书；6)日文使用手册或组装手册；7)日文铭牌与警告标志（含PSE标志及通报供货商名称的）；8)结构数据表；9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。3.测试提供样品：主检型号至少两台，派生型号各一台。PSE认证周期4-6周（资料齐全、样品不需整改的情况下）；PSE证书有效期A类菱形的有3年、5年、7年的（具体看产品）B类圆形的有1年、2年、3年的（具体看产品）&nbsp;&nbsp;

日本PSE认证简介PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENANLaw)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。A类强制性认证：特殊的电气设备和材料产品B类强制性认证：其它电气设备和材料

日本电子产品PSE认证_办理PSE认证需要的资料和周期-跨境知道

日本电子产品PSE认证_办理PSE认证需要的资料和周期

英国正式脱离欧盟后，对于玩具及婴童产品制造商在内的各利益相关方来说，脱欧不是结束。那么对仍持有原英国公告机构发出的CE证书、或刚完成证书迁移、或依然计划进入英国市场的玩具及婴童产品制造商有哪些影响呢？之前申请的CE认证还能用吗？什么是UKCA标识？将为您一一解答！Q:什么是UKCA标识？持有CE标识证书还可以使用吗？A:UKCA（英国合格评定）标识是一种新的英国产品标识，将用于在英国（英格兰，威尔士和苏格兰）投放市场的商品。UKCA标识将适用于当前受CE标识限制的大多数商品。但是，为了让企业有时间适应新要求，在大多数情况下，您仍然可以在2022年1月1日之前使用CE标识。UKCA 标识适用的国家及地区范围？英格兰，威尔士和苏格兰，不包括北爱尔兰；北爱尔兰市场不能单独使用UKCA 标识，而是使用CE标识。什么时候使用UKCA 标识？UKCA标识从2021年1月1日开始在英国市场使用。但是，为了让企业有时间适应新要求，在大多数情况下，您仍然可以在2022年1月1日之前使用CE标识，2022年1月1日开始在英国市场必须使用UKCA标识。UKCA 标识范围下的产品类别？玩具安全、游船及私人船艇、简易压力容器、电磁兼容性非自动衡器、测量仪器、电梯、防爆设备、无线电设备、压力设备、个人防护装备、煤气用具、机械、室外噪音、生态设计、气溶胶、低压电气设备、有害物质限制。被UKCA标识涵盖的产品，但有一些特殊规则：医疗器械、铁路互操作性、建筑产品、民用爆炸物。UKCA 标识的格式要求？（1）如果放大或缩小UKCA的标识，需要按比例缩放。（2）UKCA标识高度至少为5mm, 除非相关法规中规定了不同的最小尺寸。（3）UKCA标识需要清晰可见易读（2023年1月1日以后要永久性附上）。UKCA标识示例技术文档要求？您或您的授权代表（在相关法律允许的情况下）必须保存证明您的产品符合监管要求的文件。产品投放市场后，这些文件还必须保存10年。市场监督或执法机构可随时要求提供这些信息，以检查您的产品是否符合法定要求。您必须保留的信息将根据与您的产品相关的具体法规而有所不同。您必须保存以下内容的记录：产品的设计和制造方式如何证明产品符合相关要求制造商和任何储存设施的地址您应该以技术文件的形式保存信息，如果市场监督机构有要求，可以提供这些技术文件。UK符合性声明是什么？（1）UK符合性声明是一份为大多数合法带有UKCA标识的产品起草的文件。在文件中，您作为制造商或授权代表（在相关法规允许的情况下）应：声明产品符合相关法规要求。确保文件上有制造商（或您的授权代表）的名称和地址，以及有关产品和合格评定机构（如相关）的信息。应向市场监督机构提供UK符合性声明。（2）UK符合性声明所需的信息与目前欧盟符合性声明所需的信息基本相同。不同的法规可能有不同的要求，但通常应包括：您或您授权代表的姓名和完整办公地址产品序列号、型号或型号标识声明您对产品的合规性承担全部责任。执行合格评定程序的认可机构的详细信息（如适用）产品符合的相关法规您的姓名和签名发表声明的日期补充信息（如适用）（3）您需要在UK符合性声明中列出：相关的UK指令（非欧盟指令）相关的UK标准（非欧盟官方公报中引用的标准）注：2021年1月1日，英国标准将与欧盟使用的标准在实质和参考方面相同。然而，他们将使用前缀“BS”来表示它们是英国标准协会（British standards Institution）作为英国国家标准机构采用的标准

英国正式脱离欧盟后，对于玩具及婴童产品制造商在内的各利益相关方来说，脱欧不是结束。那么对仍持有原英国公告机构发出的CE证书、或刚完成证书迁移、或依然计划进入英国市场的玩具及婴童产品制造商有哪些影响呢？之前申请的CE认证还能用吗？什么是UKCA标识？将为您一一解答！Q:什么是UKCA标识？持有CE标识证书还可以使用吗？A:UKCA（英国合格评定）标识是一种新的英国产品标识，将用于在英国（英格兰，威尔

英国将会推出新合格标志UKCA取代欧盟CE认证标志-跨境知道

英国将会推出新合格标志UKCA取代欧盟CE认证标志

2019年2月2日，英国政府发布了对于在英国销售的产品的UKCA标志使用指南：UKCA（英国符合性评估）标志是新的英国产品标志；如果英国不达成协议就脱离欧盟，在获得议会批准的情况下，将对投放英国市场的产品使用该标志。英国脱欧时间为2019年3月29日。UKCA标志说明：1. 大部分（但非全部）现时已纳入CE标志的产品，将纳入新UKCA标志的范围。2. 新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一致。3. 如果英国不达成协议就脱离欧盟，英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在2019年3月29日截止前已经完成生产和符合性评估，制造商仍然可以在限制期结束前使用CE标志在英国市场上销售产品。4.&nbsp;如果制造商产品计划由英国符合性评估机构执行第三方符合性评估，且未将资料移至欧盟认可机构，在2019年3月29日后，产品进入英国市场需要申请UKCA标志。5. UKCA标志将不会在欧盟市场上得到认可，目前需要CE标志的产品将继续需要CE标志在欧盟销售。2019年3月29日后，以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志：a.汽车（车辆型式认证）b.航空航天（航空安全）c.医药产品（批量测试药物；药品、医疗器械和临床试验；药品、医疗器械和临床试验的进一步规范；提交医疗产品的监管信息）d.医疗器械（药品、医疗器械和临床试验；提交医疗产品的监管信息）e.化学品（管理化学品、化学品的分类、标签和包装）f.受国家法规管制的物品（非协调物品）&nbsp;

英国UKCA认证什么时候开始实施 -跨境知道

英国UKCA认证什么时候开始实施 

什么是欧代？欧代即欧盟授权代表，也可以叫欧洲代表。欧盟法规要求以及欧盟授权代表的作用1、按照欧盟法规要求，申请CE认证时必须要有欧代协议才能申请CE 的 。2、按照欧盟法规要求，获得CE认证后，产品包装上要求打上CE logo 同时也要打上欧代的公司名字和地址的，这样的话CE是代表产品通过安全认证，欧代的话是可追溯性的，客户、海关或者欧盟政府有什么问题的话，可以直接联系欧代这边，欧代可以沟通处理，起到一个沟通左右，确保可追溯的3、 企业申请的CE认证的时候，根据指令要求，这些产品必须要做一套完整的英文技术文件（TCF），技术文件涵盖风险分析、基本要求检查4、从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)(EC-Representative)的名称、地址。5、“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处，欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存最新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(Technical Files)。 根据欧盟法律，确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在最后一批产品投入市场之后，其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。6、建立“事故防范监督系统”，欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。7、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请。8、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售证明。

什么是欧代？欧代即欧盟授权代表，也可以叫欧洲代表。欧盟法规要求以及欧盟授权代表的作用1、按照欧盟法规要求，申请CE认证时必须要有欧代协议才能申请CE的。2、按照欧盟法规要求，获得CE认证后，产品包装上要求打上CElogo同时也要打上欧代的公司名字和地址的，这样的话CE是代表产品通过安全认证，欧代的话是可追溯性的，客户、海关或者欧盟政府有什么问题的话，可以直接联系欧代这边，欧代可以沟通处理，起到一个

什么是欧代? CE认证为什么要提供欧代协议？-跨境知道

什么是欧代? CE认证为什么要提供欧代协议？

根据美国国会于2003年通过的反恐法，所有外国向美国出口食品（和动物食品）的公司必须在FDA注册登记，如果没有在FDA登记注册的，这些企业的产品就不能在美国上岸，这里所指的企业包括：从事生产，加工，包装或储存等的食品企业。从2003年12月12日起，凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家，其出口美国的产品，一旦到达美国港口后，如果没提前在FDA注册备案登记，产品将被美国海关做“行政扣押”，不得放行。其次，食品在运到美国港口之前，必须提前向美国FDA做货运通报（简称PN，Prior Notice）。对美国FDA规定一无所知的中国企业，若不立即履行FDA注册登记手续，无疑将遭受重大经济损失。所以要想出口美国的公司必须尽早完成FDA注册登记 ，并且取得厂家注册号码。我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：1.食品接触材料的FDA检测2.激光产品FDA注册3.医疗器械FDA注册4.化妆品和日用品FDA检测报告5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册化妆品FDA注册的流程1）提供贵公司产品信息，我司为你进行产品类别判定并确定申请路径；2）贵公司提供公司信息和产品信息，中英文信息，依据我司提供的申请表格式；3）签署合约，同时美国代理人协议签署和生效；4）我司协助申请贵公司支付美金到美国FDA；5）我司提交注册申请资料给美国FDA审批；6）注册审批完成，获得批准号码；7）我司颁发证书；8）次年开始进行年度更新注册。1.医疗器械FDA注册：包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。费用包括两个方面，一个是美国收取的FDA年费，这个费用以美金的形式直接付给FDA财政，每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费，以维持FDA注册的有效性，年费的金额每年也都不一样。另一个是收取的代理费用（是包含了公司登记，产品注册，美国代理人）。2.食品FDA注册：食品FDA注册跟医疗器械FDA注册有一些差异。一个是食品做FDA不需要交美金年费，二是每偶数年进行一次更新，三是食品FDA注册成功后官网是没有公开的查询方式的，跟医疗器械和药品不一样的费用是包含了 注册以及美国代理人服务的周期是款项3-5个工作日内，需要配合填写一份申请表,其他都是我们操作的3.化妆品注册：FDA化妆品注册包括两部分：化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；办理流程：填写FDA化妆品企业申请表含产品成分为企业申请FDA化妆品企业注册查询化妆品成分代码向FDA递交化妆品成分注册申请，等待人工批复注册成功可获得FDA注册号码（和食品类似需要到后台查看，官网无法直接查询）化妆品FDA注册基本条件：1.有美国代理人 2.生产商或者包装商。贸易商能不能做FDA注册？贸易商的化妆品FDA注册，需要贸易商自己提供生产商才可以注册。化妆品FDA注册的有效期：长期有效，不用续费。化妆品FDA注册怎么做？有两种情况1.自己注册 2.找代理公司注册。自己注册流程：去美国FDA官网开户，填写相关注册信息。找代理公司注册同自己注册 ，个人认为自己可以注册可以选择自行注册。如果对FDA注册流程不熟或者不会的，可以选择代理公司帮助进行注册。代理公司FDA注册优势：1.简单便捷。只需要客户提供相关资料，全程由代理公司操办，不需要自己操心。2.对于没有美国代理商的朋友，代理公司一般可以提供以解决问题。&nbsp;

根据美国国会于2003年通过的反恐法，所有外国向美国出口食品（和动物食品）的公司必须在FDA注册登记，如果没有在FDA登记注册的，这些企业的产品就不能在美国上岸，这里所指的企业包括：从事生产，加工，包装或储存等的食品企业。从2003年12月12日起，凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家，其出口美国的产品，一旦到达美国港口后，如果没提前在FDA注册备案登记，产品将被美国海关做“行政扣押”，不得放行

化妆品FDA注册—美国FDA认证注册的流程-跨境知道

化妆品FDA注册—美国FDA认证注册的流程

UKCA（UK合格评估）标记为新的英国产品标识，如果英国脱欧事件上没有达成协议并经过英国议会批准，UKCA标志将会在2019年3月29日后用于在英国销售的部分产品上。如果英国在没有达成协议的情况下离开欧盟，在大多数情况下，您仍然可以使用CE认证标志来证明符合法律要求并在2019年3月29日英国脱离欧盟之后在英国市场上销售产品。但是，在某些情况下您需要将新的UKCA标志应用于在英国销售的产品。要检查您是否需要使用UKCA标志，请阅读“新方法”规定的交易货物指南。请注意，建筑产品，医疗设备和铁路互通性有单独的指导。何时使用UKCA标志1、大多数（但不是全部）CE认证标志目前涵盖的产品将属于新UKCA标志的范围。2、使用新UKCA标志的规则将适用于CE认证标志的规则。3、在大多数情况下，您仍然可以将CE标志用于在英销售的产品上，但如果您的产品需要第三方评估合规性且由英国合格评定机构进行的，则您必须在2019年3月29日之后（法律要求）申请新的UKCA标志。如果符合性证书已转移到欧盟认可的机构（在这种情况下CE标志适用），则情况并非如此。4、如果您目前仅依靠CE标志的自我声明符合性，您还可以使用基于自我声明的UKCA标记，用于标记范围内的那些产品。5、该UKCA标志不会被欧盟市场上的认可，如需在欧盟市场销售则任需要进行CE认证。放置UKCA标志您应将UKCA标志贴在产品本身上，但在某些情况下可将其放在包装上、手册中或其他文献中。使用UKCA标志的规则取决于适用于该产品的具体法规。以下一般规则适用：UKCA标志只能作为制造商或您的授权代表（在相关法律允许的情况下）放在产品上在附加UKCA标志时，您对产品符合相关法规要求承担全部责任您必须只使用UKCA标记来证明产品符合相关的英国法规您不得将任何可能误解UKCA标志含义或形式的标志放在第三方上您不得在产品上附加影响UKCA标志的可见性、易读性或含义的其他标记该UKCA标记不能放在产品上，除非有在立法中作出这样的特定需求使用UKCA图像的规则根据涵盖产品的法规的具体情况，您必须确保：如果缩小或放大标记的大小，UKCA字母必须与下面列出的版本成比例所述UKCA标志是在高度至少5毫米-除非在相关法规指定了不同的最小尺寸该UKCA标志是很容易识别、清晰、持久的技术文档您或您的授权代表（在相关法律允许的情况下）必须保留文件证明您的产品符合法定要求。市场监督或执法机构可随时要求提供此信息，以检查您的产品是否符合法定要求。产品投放市场后，最长可达10年。您必须保留的信息将根据与您的产品相关的具体法规而有所不同。您必须保留以下的一般记录：产品的设计和制造方式产品如何符合相关要求制造商和任何存储设施的地址您应该以技术文件的形式保存信息，如果市场监督机构要求，可以提供。英国符合性声明英国符合性声明是一份必须伴随合法带有UKCA标志的大多数产品的文件。在您作为制造商的文件中，或您的授权代表（在相关法律允许的情况下），应：声明产品符合适用于特定产品的相关法定要求确保文件中包含制造商（或您的授权代表）的名称和地址，以及有关产品和合格评定机构的信息（如果相关）使用CE标记英国合格评定机构评估的产品CE标志如果英国在没有达成协议的情况下离开欧盟，英国合格评定机构进行的合格评定结果将不再在欧盟得到承认。这意味着如果您想在欧盟出售，您必须通过欧盟认可的合格评定机构对您的产品进行评估和标记。在英国离开欧盟之前，您还可以安排将评估转移到欧盟认可的机构。您应该咨询英国的合格评定机构或欧盟认可的同等机构，了解如何安排。继续在英国使用CE标志对于在2019年3月29日之前在英国市场上销售的商品，您不需要做任何事情。这些商品可以像现在一样继续在英国流通，而不会对标记要求进行任何更改。在2019年3月29日之后，您仍然可以销售根据欧盟监管要求制造和评估的商品，然后在英国市场上进行CE标记。这是为了有时间限制。我们将咨询行业并在结束此限时期限前提供通知。要在2019年3月29日之后将CE标记的商品放在英国市场上，您需要确保这些商品：符合欧盟立法中规定的基本要求进行相关的合格评定程序（包括欧盟认可的机构，如果需要）显示相关的欧盟符合性标记（例如CE标志）您&nbsp;- 以及相关的进口商 - 还需要确保技术文件和欧盟声明或符合性证明（英文）可根据要求提供。您必须能够将文档提交给相关的国家机构，例如市场监督机构。在此限时期间，在英国和欧盟市场上放置产品时，您仍然可以使用基于自我声明的CE标志。

UKCA（UK合格评估）标记为新的英国产品标识，如果英国脱欧事件上没有达成协议并经过英国议会批准，UKCA标志将会在2019年3月29日后用于在英国销售的部分产品上。如果英国在没有达成协议的情况下离开欧盟，在大多数情况下，您仍然可以使用CE认证标志来证明符合法律要求并在2019年3月29日英国脱离欧盟之后在英国市场上销售产品。但是，在某些情况下您需要将新的UKCA标志应用于在英国销售的产品。要检查

英国明年将推出UKCA标志取代欧盟CE认证标志-跨境知道

英国明年将推出UKCA标志取代欧盟CE认证标志

英国正式离开欧盟，英国退欧后，欧盟的主要产品标准将被全新的英国等同物（UKCA标志）取代，完全取代CE认证标志要到20年年底，过渡期12个月。在此期间，欧盟和英国将就未来的立法和贸易协定进行谈判。预计这一时期将持续到2020年底。贸易和认证流程将如何受到影响？英国脱欧基础：欧盟与英国之间的未来贸易在英国退欧后，欧盟的主要产品标准将被全新的英国等同物（UKCA标志）取代，过渡期间，旅行和贸易将继续进行，而不会产生额外费用或支票。 但是，在过渡期结束时，英国将退出欧盟市场和关税同盟。新的英国合格评定（UKCA）法规有望取代欧洲CE认证框架。用于英国市场上出售商品的新产品标记是UKCA标记。UKCA标志会在欧盟得到认可吗？不可以，过渡期过后，UKCA标记将不会在欧盟市场上得到认可。当前需要CE标记的产品将继续需要CE标记才能在欧盟销售。为了继续在欧盟销售产品，总部位于英国的生产商将需要授权代表才能这样做。&nbsp;什么是CE标志？CE标志是在欧洲经济区（EEA）内出售的大多数产品上的质量标志。在EEA中出售的几乎所有“制成品”（从儿童玩具到高级医疗植入物的所有物品）都带有CE符号-CE代表“欧洲合格品”（ConformitéEuropéenne）。&nbsp;有些产品需要经过严格的第三方测试才能获得CE认证标记，而其他产品仅要求制造商填写自我评估表-所有这些都取决于所售产品的风险状况。您可以在欧盟在欧盟销售产品的官方指南中找到有关CE产品类别和其他法规要求的更多信息。&nbsp;英国退欧后，英国还会使用CE认证标志吗？在短期内，CE可能仍将是英国销售产品的默认标准， CE认证标志是一种有效且易于理解的产品标准，已被写入英国法律多年，因此英国无需在英国退欧日立即放弃它。通过离开欧盟，英国放弃了影响将来对CE体系进行任何更改的权利，因此在将来的某个时刻，不可避免地要从CE认证转换为UKCA（英国合格评定）。&nbsp;尚未宣布正式时间表，但是英国政府向企业承诺，在CE完全淘汰之前，将有一个咨询期，然后是一个通知期。我们估计，从欧洲经济共同体向英国联合王国的过渡将在2021年下半年或更晚，但可能会在2020年底发生–这完全取决于未来几个月的英国退欧谈判。我们建议任何同时向欧盟和英国销售的制造商，至少准备在年底之前在您的商品上同时添加两个质量标志。值得注意的是，化学药品，药品，化妆品和食品没有CE认证标志，将来可能也不需要UKCA标志-这些类型的商品受单独的标签要求覆盖。UKCA规则与CE规则相同吗？首先，我们期望CE标准和UKCA标准几乎相同。 已经通过CE认证的制造商应该不会面临太多困难。在供应链的更下游，英国退欧将对销售带有CE认证标记商品的企业产生重大影响。由于英国退欧“重划欧洲”边界的独特方式，许多先前在消费电子产品体系下被归类为分销商的企业将突然成为进口商 ……这将彻底改变其法律责任……&nbsp;1、如今，如果在英国销售的产品是在欧盟成员国内生产的，则将该产品带到英国的业务被视为分销商。分销商需要证明他们已经采取了适当的措施，但是遵守CE的最终责任在于供应商。2、如果某企业从欧盟以外地区进口商品（例如，如果一家爱尔兰企业希望出售英国退欧后在英国制造的商品），则将其归类为进口商。CE认证规则规定，进口商有责任确保其制造商已遵循所有获得CE标志的要求。进口商还必须证明制造商的文件井井有条，并且可以随时与制造商联系。3、当英国退欧发生时，许多以前被归类为“分销商”的企业可能会突然发现，它们在当局眼中已成为“进口商”，这完全改变了他们的法律责任。英国政府的网站上有少量信息（检查您的法律责任是否正在改变），但是仍有很多问题需要回答；随着形势的发展，在CE体系下归为分销商的爱尔兰企业可能需要寻求法律咨询。&nbsp;我应该怎么做才能为UKCA做准备？我们预计UKCA系统将在头几年成为CE系统的近似复制品-我们还希望CE认证标志在可预见的将来在英国仍然有效。第一步是仔细检查您是否完全了解CE标记系统。相关产品欧盟市场认证可咨询我们！

英国正式离开欧盟，英国退欧后，欧盟的主要产品标准将被全新的英国等同物（UKCA标志）取代，完全取代CE认证标志要到20年年底，过渡期12个月。在此期间，欧盟和英国将就未来的立法和贸易协定进行谈判。预计这一时期将持续到2020年底。贸易和认证流程将如何受到影响？英国脱欧基础：欧盟与英国之间的未来贸易在英国退欧后，欧盟的主要产品标准将被全新的英国等同物（UKCA标志）取代，过渡期间，旅行和贸易将继续进