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  • 欧盟REACH认证办理-为什么要办理REACH认证

    什么是REACH 认证?REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH是一套统一的化学品管理法规,涉及约3万种化学物质,其主要内容如下:1、年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册2、通过安全资料表(SDS)加强供应链中资讯的流通3、对部分已注册物质进行评估4、高度关注物质(SVHC)的使用和投放市场必须经过许可5、对不被接受物质的限制6、成立化学品管理局(ECHA)来管理整个系统2019年7月16日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式公布REACH法规第21批SVHC候选物质,将4种新的物质加入到高度关注物质(SVHCs)候选物质清单。至此,SVHC候选物质清单共包含201种物质。新增物质鉴于SVHC候选物质的持续更新,输欧企业应及时关注欧盟REACH的动态,并加强与的检测机构合作,确保产品合规输欧。什么是SVHC?SVHC(Substances of Very High Concern)即高度关注物质,来源于欧盟REACH法规,根据REACH第57条款规定,在日常使用过程当中可为环境及健康带来严重危害的一些物质,就被决议添加进一个清单中,而这个清单就称为高度关注物质清单,凡是出口到欧盟范围的高度关注物质均有含量要求。什么叫SVHC?根据欧盟REACH条例57章,高注关度物SVHC为:1、致癌,致突变和对生殖有毒性2、持久性,生物蓄积性和毒性3、高持久性,高生物蓄积性4、具有同等影响的物质 (如内分泌干扰物)REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药),应对REACH 法规的要求,供应链中的各个环节都需承担相应的义务:1、化学品供应商:传递化学品信息、提供SDS2、原材料供应商:收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC3、非欧盟物品制造商:收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC4、品牌商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守5、零售商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守REACH SVHC(高度关注物质)正式增加至201项2019年1月15日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式增加新的6种物质进入到高度关注物质(SVHC)清单中,包含了四种多环芳香烃物质及双酚P,以及另外由欧盟委员会的决议确认的一种物质。因此SVHC总数从197个增加到201个详情咨询金达检测李工: 标签:欧盟REACH认证办理-为什么要办理REACH认证 reach 欧盟 欧盟reach reach认证 认证
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  • 欧盟GMP认证

    背景欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认/共享的,同时也与美国、日本、澳大利亚及加拿大共享检查结果,这使得欧盟GMP认证/检查在全球范围内的影响越来越大。如何获得欧盟GMP证书申请官方检查的主要程序有:1、成为欧盟制药企业的委托加工商2、在欧盟申请药品上市许可3、通过欧盟进口商将产品出口到欧盟认证程序原则上,欧洲GMP认证都是与“药品上市”相关,欧盟或其成员国并没有一个独立的GMP认证/检查程序,申请欧盟GMP认证必须有一个程序来“启动(Trigger)”。(一)对于制剂药品生产企业而言,GMP认证检查的“启动”程序主要有:1、 欧盟“药品上市许可证申请(MAA)”;2、通过欧盟进口商进口药品到欧盟;3、接受欧盟制药公司“合同/定制生产”;4、成为欧盟制药公司的海外生产工厂等。(二)对于原料药品生产企业而言,“启动”程序主要包括:1、“欧洲药典适用性证书(CEP/COS)”申请;2、成为在欧盟上市的制剂药品的原料药供应商;也就是说,要想获得欧盟或其成员国的GMP认证检查,中国公司就必须至少选择上述一种程序来实现。中国药品生产企业通过上述“启动”程序之一申请欧洲GMP认证,但是上述程序大多涉及欧洲药品“注册”,企业不仅要有研发基础,还要有注册愿望,并要有较大的资金和时间投入。那么,如果中国药品生产企业仅想获得欧盟GMP认证,能否有其它便捷途径实现呢?答案是肯定的。三、认证过程包括:(一)现场考察,了解现状1、了解企业关于欧盟GMP认证工作的动因、目标、政策、计划与要求;2、了解企业GMP的“软、硬件”现状及与欧盟GMP的符合情况;3、根据现场考察,做出客观评估,给出评估结论;4、结合企业实际,提出总体安排意见,讨论确定项目进行的政策和策略。(二)申请和“启动”检查1、指导遴选合适的品种;2、遴选合适的欧盟配合方和申请人;3、选择合适的检查当局,备选的国家包括:荷兰、德国、法国和西班牙等;4、配合申请人向检查当局提出申请和“启动”检查;5、在检查当局和中国制药企业之间充当联系人;6、协调和安排检查工作的实施;7、协助向检查当局缴费;8、指导接受现场检查;9、检查后的跟进与证明文书的申领。(三)现场检查标准与目标:以提交的申请文件、欧盟GMP法规相关要求和指南为标准,指导和带领企业进行生产现场GMP “软”、“硬”件的整改与完善,帮助企业全面做好GMP“现场符合性检查”的各项准备工作,最终通过现场检查。工作内容:1、指导企业协调GMP现场检查的组织和安排。2、以欧洲的GMP法规和指南为标准,帮助企业全面做好生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。对工厂进行全面现场审计,讨论确定GMP符合工作的方针政策、总体安排、工作任务列表和双方职责。包括但不限于:2.1欧洲GMP培训:2.1.1、欧盟或成员国GMP 的条文的解释与实际运用;2.1.2、欧盟或成员国GMP与中国GMP的比较;2.1.3、欧盟或成员国GMP条文在符合性检查中的使用与体现及检查关心点;2.1.4、验证与重点验证实施指导;2.1.5、其它需要的专题培训。2.2、适当轮次的“软件”、“硬件”审计与整改,包括:2.2.1、环境、厂房设施与设备的符合性确认,改造或新建(包括对厂房工艺平面布局GMP符合性进行确认);2.2.2、GMP文件体系的符合性评价,重要管理规程和操作规程的编制指导和模板提供;2.2.3、 指导制定验证主计划,指导关键验证方案的制定,包括生产工艺验证、分析方法验证、计算机系统验证、关键设备验证、重要的清洁验证和灭菌规程验证;2.2.4、指导实施各种验证,对验证报告进行审查与规范。3、提供专家、顾问及技术人员对企业进行的联合“模拟预检”;4、制作现场检查所必须的工厂主文件(SMF);5、在欧盟或成员国官员对生产设施进行现场GMP符合性检查时,提供现场技术及技术翻译支持;6、指导与协助企业对检查缺陷进行纠正与预防(CAPA)并回馈欧洲检查方。认证时间1、客户意向确认与签约:1-2个月;2、欧盟配合方与申请人遴选:1-2月;3、项目计划与申请1-3月;4、GMP符合准备;3-6个月;5、官方检查确定:3-6个月;6、检查实施与执行:1-3个月;7、批准与证书申领:1-3个月。上述活动多数同时或交叉进行。总时间约为8-12个月。证书效期不同国家效期有所不同,一般为三年。费用1、官方费用:不同国家费用不同,一般2万-3万欧元,另加差旅食宿费。2、咨询服务费(含欧盟配合方和申请人费用):取决于具体情况。意义1.、获得欧盟GMP认证是产品进入欧盟近6亿人口大市场的基本条件;2、是取得欧盟国家和其它国家“合同/订制生产(Contract/Custom Manufacture)”的必要条件;3、是国际GMP管理水平的体现形式;4、是提高企业GMP管理水平的有效手段;5、是获得中国优惠政策的明确条件。标签:欧盟GMP认证
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  • 欧盟CE认证是什么?CE标志有何重要意义?

    一、 什么是CE标志?近年来, 在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国, 瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多, 加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。二、 字母CE代表什么意思?在过去, 欧共体国家对进口和销售的产品要求各异, 根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC, 后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA, 意大利文为COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等, 故改EC为CE。当然, 也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合欧洲(要求))。三、 CE标志有何重要意义CE标志的意义在于: 用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( Essential Requirements), 并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明, 真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品, 没有CE标志的, 不得上市销售, 已加贴CE标志进入市场的产品, 发现不符合安全要求的, 要责令从市场收回, 持续违反指令有关CE标志规定的, 将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。Active implantable medical devices 有源植入医疗器械产品欧盟认证Appliances burning gaseous fuels 气体燃料燃烧设备欧盟认证Cableway installations designed to carry persons 载人索道安装欧盟认证Construction products 建筑材料欧盟认证Eco-design of energy related products 能源相关产品的生态设计欧盟认证Electromagnetic compatibility 电磁兼容电子产品欧盟认证Equipment and protective systems intended for use potentially explosive atmospheres 用设备和保护系统的潜在爆炸性环境欧盟认证Hot-water boilers 锅炉产品欧盟认证In vitro diagnostic medical devices 体外诊断产品欧盟认证Lifts 电梯产品欧盟认证Low Voltage Devices 低电压电器产品欧盟认证Machinery 机械产品欧盟认证Measuring Instruments 测量仪器欧盟认证Medical devices 医疗器械欧盟认证Noise emission in the environment 噪声产品欧盟认证Non-automatic weighing instruments 非自动衡器欧盟认证Personal protective equipment 个人防护产品欧盟认证Pressure equipment 压力设备欧盟认证Radio and telecommunications terminal equipment 无线通讯终端设备欧盟认证Recreational craft 游艇欧盟认证Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电气设备中有害物质的限制欧盟认证Safety of toys 玩具产品欧盟认证Simple pressure vessels 简单压力容器欧盟认证常规指令有1、机械指令(MD)2、建筑产品指令(CPD)3、低电压指令(LVD)4、医疗器械指令(MDD)5、无线电与通讯(R&TTE)6、个人防护产品(PPE)7、娱乐游艇设备(RCD)8、燃具设备(90/396/EEC)9、电磁兼容性(EMC)10、电梯指令(Lift)11、防爆指令(ATEX)12、热水锅炉器具(92/42/eec)13、建材指令(CPR)认证所需的模式对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式,模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)模式 F:产品验证(Module F: Product verification)模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。自我声明模式或必须通过第三方认证机构风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式 A:“内部生产控制 (自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/109088标签:出口认证 CE认证 CE标志 做ce认证的检测 东莞ce认证公司 口罩ce认证在哪里办理
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  • 欧盟CE认证标准IEC 62368-1强制实施如何办理

    一、62368-1(2.0版)强制实施的日期IEC 62368-1 (2.0 版)咨询:151--3562--9064  程先生  VX同号IEC标准本身是自愿性的,没有强制实施的要求。欧盟的 EN 62368-1 (2.0 版)根据 2018 年 6 月 15 日发布的 OJ 公告, 强制实施日期为 2020 年 12 月 20 日, 强制实施的概念是从这天起, 所有要进入欧盟的相关产品都要评估符合 EN 62368-1(2.0), 包括那些之前用 EN 60950-1 或 EN 60065 评估的产品也必须按照 EN62368-1(2.0)重新评估。北美市场的认证模式由各个授权的 NRTL 认证机构独立运作, 使用相同的标准 UL/CSA 62368-1(2.0)的要求,所以 2.0 版的强制实施日期由各家 NRTL 授权认证机构自行决定。 通常各 NRTL 机构会采纳与 UL 发布的相同的实施日期。 目前 UL 发布的强制实施日期和欧盟的相同, 也是2020 年 12 月 20 日。但是有一个很大的不同点要注意, 此日期只针对新申请的产品或是老产品做了重大结构更改(如主要电路改变)的情况, 对于已经按照 UL/CSA 60950-1 和UL/CSA 60065 评估的产品, 如果未有重大结构更改, 到了此日期以后, 不用强制升级评估 UL/CSA 62368-1(2.0)。二、62368-1(2.0)评估过的电源, 和成品一起申请 60950-1 或 60065,可以被直接接受吗?可以被接受。不用重新按照 60950-1 或 60065 评估, 只要评估适用性即可。 在60950-1(2.2 版)的 1.5.1 章节, 和 60065(8.0 版)的 3.4 章节, 都有明确说明。3、62368-1(2.0)的 4.1.1 章节提到按照 60950-1 或 60065 评估过的零部件(Components)和组件(Subassemblies)可以被接受, 不用按照 62368-1(2.0)对零部件本身再做评估,只要评估零部件在成品中的适用性即可。 对于内置电源, 毫无疑问可以算作这样的零部件或组件, 可是对于外置电源适配器,是否可以算作这样的组件呢?三、IEC 62368-1第3版,是否现在可以使用了?预计何时会强制使用?第3版原定在2018年8月发布,但一直延迟到10月4日才发布。单纯做IEC标准意义不大,更实际的是EN 62368-1和UL/CSA 62368-1的第3版何时发布,何时要强制实施。按以往的经验,2019年EN 62368-1和UL/CSA 62368-1第3版应该都会发布,发布后按理就可以使用来分别来符合欧洲和北美的认证需求了。并且预计3年后会强制实施,也就是2022年预计EN 62368-1和UL/CSA 62368-1第3版开始强制实施。四、IEC 62368-3, 适用于哪些产品? 对于那些适用此标准的产品, 现在需要强制评估吗?IEC 62368-3 是在 2017 年 12 月发布的。标准名称为”Safety aspects for DC power transferthrough communication cables and ports”, 评估对象为使用直流电气接口(如 USB)或通信网络来传输能量的情况。相比 IEC 62368-1 对于直流接口通常只有 LPS 或 PS2 的能量输出要求外, IEC 62368-3 对直流接口有更具体的电压和电流的限值要求。此标准还比较新, 欧洲的 EN 标准和北美的 UL/CSA 标准对于 62368-3 都还在起草中, 所以目前如果你的产品落入 IEC 62368-3 的范畴, 去欧洲和北美还不需要强制评估 IEC62368-3。 标签:欧盟CE认证标准IEC iec ul 评估标准 iec标准 ul认证 认证 美国ce认证 马达ce认证 欧盟有ce认证机构
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  • 欧盟CE认证包含的产品有哪些? 如何申请CE证书?

    CE标志是一种安全认证标志,被视为厂商打开并进入欧洲市场的通行证。所有带有CE标志的产品都可以在欧洲成员国销售,而不需要满足每个成员国的要求,从而实现欧盟成员国的商品自由流通。一般来说,出口到欧洲的大部分产品都需要欧盟CE认证。 哪些产品需要做CE认证? 1.服装类 服装出口美国,首先需要确认生产的服装是否是为消防服等涉及人身安全的防护服装,这类服装需要做CE认证中的PPE个人防护指令;如果是普通的服装,如毛衣、牛仔裤等之类的,则不需要认证。 2.食品类:食品出到欧盟需要CE认证 3.电源:通信电源、充电器、显示器电源、LCD电源、UPS等、USB充电线、数据线等; 4.灯具:吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、灯串、台灯、格栅灯、水族灯、路灯、射灯、舞台灯、节能灯、T8灯管等; 5.家电:风扇、电水壶、音响、电视机、冰箱、洗衣机、抽油烟机、键盘、鼠标、吸尘器、扫地机等; 6.电子:耳机、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等; 7.通讯类产品:电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品等; 8.无线产品:蓝牙BT产品、、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等; 9.无线通讯类产品:2G手机、3G手机、3.5G手机、4G手机、5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)等; 10.机械相关性设备:大型机械设备,中小型机械设备、汽油机、柴油机、风机设备、攻丝机、非自动化设备、环卫推土机、履带推土机、电焊机、剪板机、攻丝机、非自动化设备、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机,机械零部件等; 11.医疗器械:一类、二类医疗器械、红外测温仪、额温枪、医用口罩、N95口罩、隔离防护服、护目镜、体温计、医疗设备仪器、手术灯、家用按摩器、理疗仪等; 12.玩具产品:毛绒玩具,电子玩具,遥控玩具,塑胶玩具,模型玩具,蓝牙玩具等; 13.建筑材料:地板,钢板,建材石板,塑料门窗,铝合金门窗,复合板,卫浴,厨卫产品等。 欧盟CE认证包含的产品范围很广,根据不同产品的类型,欧盟划分了不同指令来针对不同产品。在申请CE证书时,出口商与认证机构需要先找出适合产品的指令和标准,部分产品还需要划分等级等,这些都是为了降低产品在欧盟市场上的风险。标签:欧盟CE认证 CE证书 美国专利申请rce ce认证red ce认证怎么收费
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  • 哪些产品需要CE认证?无CE认证的后果

    CE认证范围是非常广的,通俗来讲,大多数产品出口欧盟都需要CE认证,对于出口欧洲的玩具都强制要求做CE认证,下面华之星检测小编讲解一下哪些产品需要CE认证。CE认证的法律基础:首先需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念:“指令”,所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的,所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。欧盟共颁布了二十五条技术指令,分别为:简单压力容器、玩具、建筑产品、电磁兼容、机械、个人防护设备、非自动称量仪器、可移植医疗器械、普通医疗器械、燃气炉具、无线电及电信终端设备、锅炉、民用爆破器材、低电压、通讯卫星地面站、升降设备、使用爆炸性气体的设备、娱乐用船只、非简单压力容器、载人的索道装置、体外诊断医疗器械、航海设备、由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅炉、跨欧公共高速列车系统、家用电冰箱或电冷柜及组合节能性能,产品必须满足所涉及的所有指令要求。CE认证产品范围电源类:通信电源,充电器,显示器电源,LCD电源,UPS等;灯具类:吊灯,轨道灯,庭院灯,手提灯,筒灯,灯串,台灯,格栅灯,水族灯,路灯,节能灯,T8灯管等;家电类:风扇,电水壶,音响,电视机,鼠标,吸尘器等;电子类:耳塞,路由器,手机电池,激光笔,振动棒等;通讯类产品类:电话机,有线电话无线主副机,传真机,电话答录机,数据机,数据介面卡及其他通讯产品。无线产品类:蓝牙BT产品,无线键盘,无线鼠标,无线读写器,无线收发器,无线麦克风,遥控器,无线网路装置,无线影像传他低功率无线产品等;无线通讯类:2G手机,3G手机,3.5G手机,DECT手机(1.8G,1.9G频段)等;机械类:汽油机,电焊机,数控钻床,工具磨床,割草机,洗涤设备,推土机,升降机,打孔机,洗碗机,水处理设备,汽油发焊械,木工机械,旋挖钻机,打草机,扫雪机、挖掘机,印刷机,打印机,切割机,压路机,抹平机,割灌机,直发器,食品机械医疗器械类及玩具类等。没有CE认证或者产品不合规有什么严重后果?CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品,70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。德国欧通以德国为例,下面就是没有CE认证或者产品不符合欧盟相关指令要求面临的严重后果:1、产品过不了海关2、被扣留、罚没3、面临高额的罚款4、撤出市场及回收所有在用产品5、追究刑事责任6、通报整个欧盟文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/118825标签:出口认证 CE认证 欧盟 客户要ce认证 欧盟ce认证大概多少钱 ce认证一般价钱在多少钱
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  • 美国市场认证大全:美国市场必看

    FCC DoC(自我宣告)03滴珠证明(Drop Ball Test)滴珠证明就是FDA落球测试(将一钢球从某一高度落在镜片凸面上,观察镜片是否破碎。FDA用来测镜片抗冲击性的。FDA主要是针对镜片做测试,测试时会用夹具将镜框架起来做落球测试。对于镜片类产品眼镜类需要Drop Ball Test太阳镜需要Drop Ball Test&FDA04CPSC/CPSIACPSC(Consumer Product Safety Committee)是美国消费品安全委员会的缩语。它是美国联邦政府机构,主要职责是对消费产品使用的安全性制定标准和法规并监督执行。CPSIA即2008年8月14日由美国总统布什签署生效的安全改进法案。该法令是自1972年消费品安全委员会(CPSC)成立以来最严厉的消费者保护法案。新法案除了对儿童产品中铅含量的要求更为严格外,还对玩具和儿童护理用品中的有害物质邻苯二甲酸盐的含量做出新的规定。美国CPSC/CPSIA消费品检测服务,要求每件进入美国的儿童用品应获得经过美国消费品安全委员会CPSC资质认可的第三方检测机构的安全认证。CPSIA法案涉及范围极广,包括(但不限于):• 玩具产品• 儿童用品• 儿童护理产品• 婴儿奶嘴或杯子• 各类消费品• CPSC须对供5岁以下儿童使用的12类耐用护理品发出强制性标准: - (1)全尺寸婴儿床及非全尺寸婴儿床; - (2)学步床; - (3)高脚椅、升压椅及钩接式座椅; - (4)沐浴椅; - (5)围护儿童用的门闸及其他围栏; - (6)游戏场; - (7)固定活动区; - (8)幼儿背带; - (9)婴儿手推车; - (10)学步车; - (11)秋千; - (12)推车和摇篮。05ASTMASTM是美国材料与试验协会的英文缩写,其英文全称为American Society of Testing 。ASTM前身是国际材料试验协会(International Association for Testing Materials,IATM)。主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准,试验方法和程序标准,其主要检测项目除了儿童安全座椅之外,还有婴儿用品ASTM认证、纺织材料ASTM认证、洋娃娃衣物ASTM认证、塑料玩具ASTM认证等。美国玩具类要求(ASTM F963,) ASTM F963是根据美国联邦法规的强制性要求而制定,一般来说标准的内容充分包含了CPSC 16CFR的有关技术要求。06DOT认证DOT, 是美国交通部 (US Department of Transportation) 的英文缩写。它的职责是发展和完善与交通与运输相关的法规,对进入美国的各种交通工具和运输的危险物品做出一系列规定 , 颁发证书等。DOT标志的意义在于:有关法规要求加贴DOT标志的工业产品,没有DOT标志的,不得上市销售,已加贴DOT标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场召回,持续违反有关DOT标志规定的,将被处以高额的罚金被迫退出市场。官网:https://www.nhtsa.gov/07UL/ETL认证UL是美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。主要从事电气、电子设备、机械产品、灯具、建材、防火器材及化学品等公共安全方面的检验工作。ETL与UL都是考虑的安规(即产品的安全,比如输入电流,耐压测试,温度测试,异常测试,过载测试,都是从安全的角度出发的)。ETL /UL只要证书能在官网查询到就可以就证明是有效的,证书能不能用,取决于工厂审厂没有停掉就可以。因为ETL,UL都是每三个月审核一次,一年四次。UL官网:ETL 官网:https://ramuk.intertekconnect.com/WebClients/ITS/DLP/products.nsf/$$Search?OpenFormUL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。1)列名(LISTED)2)认可(Recognized)3)分级(Classification)UL认证产品范围1)视听设备2)汽车3)电子元器件4)家用电器5)工业控制设备6)信息技术设备7)灯具8)医疗器械9)塑料10)资讯设备11)电线电缆08SD认证授权SD协会是一个由全球国际性公司所组成的产业体系,以制定引领产业发展的记忆卡技术,可简化使用者对消费性电子产品(如手机) 的使用方式并延伸其产品寿命。是带SD功能产品的强制性认证。SD协会不从事任何产品的生产、行销与贩售,仅制定SD规格并推广此规格的应用与促进SD记忆卡与设备制造商依照此规格制造兼容的记忆卡与设备。官网:https://www.sdcard.org/中国出口的大多数产品都涉及到美国的产品认证要求,所以很有必要了解自己的产品需要哪些相关认证。 来源:Sunny行世界标签:美国市场认证大全:美国市场必看
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  • 美国办理海牙认证流程

    在进行海牙认证的时候我们,是不是应该了解一下什么是海牙认证呢?海牙的认证即APOSTILLE认证,是指由国家政府机构统一出具的,对原有的认证的签发人进行的二级认证,并在认证书上加盖印章或标签,这个过程就叫做海牙认证。可是有一点你是需要注意的,那就是是,我们的中国不是海牙成员国,中国香港和中国澳门但是是海牙成员国的成员,进行不同国家的认证主体,要求也是不一样的,接下来接跟着小编一起了解一下怎么在美国进行开展海牙认证吧。进行认证的部门都是哪些,具体请看介绍如下:1.有关文书应当首先由当地公证员办理公证或由有权机关,出具“核证副本”或证书。2.所在州州务卿认证。但有部分州要求先向County Clerk申请认证,再由州务卿认证。3.州政府认证过的文件,请根据中国驻美使领馆领区划分,属于总领事馆所辖领区的,请向相关总领事馆申请领事认证。4.属于大使馆所辖领区的,须送美国国务院办理认证后,再送大使馆申请领事认证。美国公司三级海牙认证流程如下:1.美国公证人公证,美国州务卿认证,美国总领馆认证2.美国公司海牙认证,在无需本文件送往美国总领馆进行认证,只需进行前两个步骤即可。3.美国公司使馆认认证,也就是三级认证,在公证认证步骤中,涉及到三个独立的机构,认证的流程为固定的,下一级机构只接收上一级确认之后的文件,这就是为何使馆认证也叫三级认证。美国海牙认证的步骤是:1.把资料准备齐全,委托美国当地的公证人或者公证律师对公司文件进行公证2.把公证好的文件送往美国州务卿进行认证3.最后把文件送往中国驻美国使馆进行认证海牙认证与使馆认证的区别之处:1. 海牙认证:指单认证。办理流程只有2步。美国公证人公证,州务卿认证。2. 使馆认证:也指双认证。办理程序3步骤。美国海牙认证详情如下:认证地点:美国当地认证资料:个人文件和公司文件认证时间:2-12个工作日认证流程:美国公证人进行公证,其次送往美国州务卿办理认证以上就是小编对于进行海牙认证做出的简单的介绍讲解,进行注册的时候一定要弄明白,弄清楚在进行办理,提高通过率。来源:听和国际标签:海牙 认证 流程 办理 美国 进出口
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  • 美国FCC无线产品认证

    认证流程1. 符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合FCC标准,则在产品上加贴相应标签,在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定,并保留检测报告以备FCC索要。2. FCC申请简要流程1) 先申请一个 FRN,第一次申请 FCC ID ,需要申请一个永久性的 Grantee Code ; 2) 测试3) 资料准备和审核; 4) 获得证书 5) 注意事项:对于发射频率在30-960MHz的接收器,需要提交FCC DOC; 对于接收器带有USB端口,此端口用于数据传输时,同样需要FCC DOC。认证范围1) FCC Part 15 -计算设备,无绳电话,卫星接收器,电视接口设备,接收器,低功率发送器2) FCC Part 18 - 工业,科学和医疗设备,即微波,RF照明镇流器(ISM)3) FCC Part 22 -蜂窝电话4) FCC Part 24 - 个人通讯系统,涵盖许可的个人通讯服务5) FCC Part 68 -所有类型的电信终端设备,例如电话,调制解调器等6) FCC Part 74 -实验性广播,辅助,特殊广播和其他节目分发服务7) FCC Part 90 -专用陆地移动无线电服务包括寻呼设备和移动无线电发射机,涵盖陆地移动无线电产品,例如大功率对讲机8) FCC Part 95 -个人无线电服务,包括公民频带(CB)发射机,无线电控制(R / C)玩具等设备以及用于家庭无线电服务的设备认证资料1) FCC ID Label (标签) 2) FCC ID Label Location (标签位置) 3) User Manual (说明书) 申请商 4) Schematic Diagram (电气原理图) 或制造商 5) Block Diagram (功能方块图) 6) Theory of Operation (动作原理) 7) Test Report (测试报告) 8) External Photos (外观照片) 第三方 9) Internal Photos (内部照片) 认证机构 10) Test Setup Photos (测试系统配置图)标签:美国FCC无线产品认证
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  • 美国FTC能效标签规则哪些产品认证后果/DOE测试报告

    近期有不少亚马逊商家反映自家的商品被下架,要求提供FTC能效标签后方可重新上架。今日五祥就为大家详细解析FTC要求的能效认证和FTC能效标签内容。太长不看版:美国联邦贸易委员会(FTC)要求某些电器的制造商必须遵守《能源标签规则》,通过能源部(DOE)相关测试和认证要求以及在分销电器之前向FTC报告能耗信息,且必须在产品上贴上标签(如:Energy Guide Label能效标签、Lighting Facts Label照明事实标签)。未能遵守能源标签规则可能会导致您的销售权限被暂停或取消。使用不实标签等违规行为则可能会被FTC起诉。FTC能效标签规则ENERGY LABELING RULE亚马逊能效要求由于不符合FTC能源标签规则,已有许多卖家反馈其收到了亚马逊的警告邮件,或因此商品被下架。跨境电商亚马逊电器产品被下架?FTC能效标签/DOE测试报告指南亚马逊要求详情:能源标签规则如果您发布的商品符合能源标签规则,您有责任确保在详情页面上显示正确的标签、图标或用水信息。联邦能源标签规则要求这些产品显示:●某些电器详情页面上的黄色EnergyGuide标签●某些照明产品的详细信息页面上的白色Lighting Facts标签●某些照明产品详情页面上的能源图标(带圆圈的大写字母“E”)●某些管道产品的详细信息页面上的用水信息联系产品制造商或自有品牌商以获取正确的标签、图标或用水信息,以遵守能源标签规则。EnergyGuide标签和Lighting Facts标签卖家和供应商必须在以下产品的详细信息页面上显示EnergyGuide标签:●电视●冰箱,冰柜●洗衣机●卧室空调●中央空调●便携式空调(2022年10月1日之后生产的)●洗碗机●热水器●吊扇●泳池加热器●热泵●熔炉●锅炉卖家和供应商必须在详细信息页面上显示具有中等螺纹底座的大多数通用服务“灯”的Lighting Facts标签,包括大多数白炽灯、紧凑型荧光灯和发光二极管灯泡,以及特种消费灯。将图像上传到Energy Labeling Rule Widget要将图像上传并显示到Energy Labeling Rule Widget(位于详情页面上的产品图像下方),请按照以下说明操作:卖家平台中的卖家说明1、请联系产品制造商以获取适用的EnergyGuide或Lighting Facts标签图像的URL。2、下载适用的库存文件模板。(包含能源标签规则字段的模板包括:Tools & Home Improvement、Home & Garden、Lighting和Consumer Electronics。)3、根据产品,找到EnergyGuide标签(energy_efficiency_image_url)或Lighting Facts标签(lighting_facts_image_url)字段,然后输入产品制造商网站上标签图像的URL。4、在卖家平台上通过上传打开添加产品并上传您的库存文件。Vendor Central中的供应商说明:1、识别(或从产品制造商处获取)每个ASIN的适当标签图像(例如:EnergyGuide标签、Lighting Facts标签)。2、命名每个图像文件。图片文件的命名约定必须采用以下格式:“ASIN.Variant.jpg”。对于EnergyGuide标签,变体必须是EGUS(例如,B000123456.EGUS.jpg)。对于Lighting Facts Labels,变体必须是ELFL(例如,B000123456.ELFL.jpg)。请注意,图像的最大边必须至少为500像素。VX18148564512有关图像质量的更多信息,请参阅选择正确的图像。3、使用上传产品图片。请注意,您可以通过压缩图像并上传压缩文件一次上传多张图像。PS:●如果您在现有ASIN上发布商品,您有责任确保适用的标签显示在商品详情页面上。●如果其他卖家或供应商之前已将所需的标签图像上传到小部件,则该标签将显示在产品图像下方的详细信息页面上。●即使标签之前已作为产品图片加载到现有ASIN上,也请使用上述说明将您的标签图片加载到小部件中。能效图标卖家和供应商必须在详情页面上显示能效图标(带圆圈的大写字母“E”)作为以下商品的商品名称:●一般服务荧光灯●荧光灯镇流器●白炽反射灯●金属卤化物灯装置如果您是卖家,请使用任何图片栏(除了Energy Guide Label、Lighting Facts Label、Main和Swatch)将能效图标上传为产品图片。用水信息卖家和供应商必须在以下产品的详情页面上显示用水信息:●花洒●水龙头●抽水马桶(抽水马桶)●小便池产品的用水量必须以加仑和升每分钟(gpm和L/min)或每个周期(gpc和L/cycle)表示,用于淋浴喷头和水龙头,或加仑和升每次冲水(gpf和Lpf)表示马桶(抽水马桶)和小便池。但是,如果由于18148564512配件或固定装置的尺寸不切实际,这些值不需要以升为单位显示。在主要产品功能部分的详细信息页面上显示用水信息(也称为要点)。违规处罚未能遵守能源标签规则可能会导致您的销售权限被暂停或取消。产品的合规销售一直是CPSC和各大网销平台的的排查重点,一旦出了安全事故,再被检查到不符合安全法规,那么后果除了店铺以及资金损害,还甚至可能面临法律风险。卖家在经营过程中,务必保证商品符合售往国的安全要求,拿到相应的安全证书,在保证质量的前提下再提高销量,以免导致不必要的损失!以上是给大家带来的文章“跨境电商亚马逊电器产品被下架?FTC能效标签/DOE测试报告指南。”推荐阅读《亚马逊欧盟能效和英国能效详解,附能效申诉指南》文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/158765标签:认证
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  • 美国食品接触材料FDA检测认证

    食品接触材料出口美国是需要通过FDA食品级检测,美国FDA是世界上最权威的食品药品检测机构。FDA是美国食品药品监督管理局的简称,同时也是世界上最知名的机构之一。从1906年成立至今,美国FDA一直致力于食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。接下来我们一起来了解一下美国食品接触材料FDA检测认证的内容。“食品接触材料”是指产品在正常使用中与食品有接触的材料。常见的材料包括各种塑料、金属合金、陶瓷、玻璃、竹木制品和纸制品等,这些材料与食品接触它的环保安全情况直接关系到使用者的饮食安全和健康,所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。食品接触材料做FDA检测的目的食品接触材料及制品可能会在与食品接触的过程中影响食品的气味、味道以及颜色,更有可能会释放出一定量的有毒害的化学成分,如重金属、有毒添加剂等这些化学成分都有可能会迁移到食品中,并且被人体摄入,危害人类健康。FDA对与食品有接触的材料有相关的检测标准,用来确保食品及接触材料符合美国FDA的要求,不危害人类健康。美国FDA检测、FDA认证、FDA注册的区别FDA实际上是分为FDA注册和FDA检测,严格来讲并没有FDA认证的叫法,一般大家所说的FDA认证主要指以下三种:FDA注册、FDA检测与FDA批准。有些检测机构也特意出具给客户一份FDA认证证书,其实这并不被FDA认可,FDA只有注册和检测以及批准。FDA注册:对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关,这是强制性的要求。FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,产品接触类包装的检测,医疗产品的生物兼容测试,临床安全测试等。FDA批准:这种一般针对药品比较多,就是允许这个药品上市了;食品接触材料FDA检测费用一般来说食品级材料检测费用根据材质不同收费,一个材料收费大概在600-1800元左右/每种材料,检测周期一般在5个工作日内,FDA食品级检测报告可以用于清关或者是入驻海外电商平台(亚马逊、速卖通等)FDA食品接触材料检测主要标准依据:21 CFR Part 177-2003,即聚合物类物质。21CFR Part 175-2003:粘合剂和涂覆材料类、金属类;21CFR Part 176-2003:纸和纸板产品21CFR Part 178-2003:食品添加剂:助剂、生产助剂和消毒杀菌剂FDA CPG 7117.05 :镀银制品要求FDA CPG 7117.06&07玻璃,陶瓷,搪瓷器皿要求常见食品接触材料FDA检测测试项目:有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010食品容器的密封圈,密封衬垫要求,如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520以上是关于美国食品接触材料FDA检测认证办理的相关内容,该篇文章为特约作者“跨境检测认证程工”投稿文章,转载本文不得修改标题及原文,并保留来源以及原文链接,否则我们将保留追索权利。猜你喜欢↓↓↓1.2021秋季卖家更新来了!重点、要点全都在这里~2.双11女装行业策略全方面解读,因地制宜打爆商品!3.亚马逊2022全球开店,这些问题你不容错过……4.亚马逊爆款【灯串灯杆】---美国专利侵权预警5.分析数据竟有人用得这样高阶?!这个神操作,月入5w的亚马逊运营都不一定会本文已被这些标签收录:FDA编辑:跨境检测认证程工标签:看资讯 查测评 用工具 FDA 认证
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  • 美国FCC认证周期大概多久?

    FCC认证是美国强制性认证,FCC规定,工作频率在9KHZ以上的电子电器产品,均须做FCC认证(电磁兼容性认证),比较常见的认证方式有三种:Certification,DoC,Verification。FCC的工程技术部(OfficeofEngineeringandTechnology)负责委员会的技术支持,同时负责设备认可方面的事务,许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,都要求FCC的认可。美国FCC认证模式美国FCC认证有三种认证模式,每一种认证需要的时间都不一样,接下来我们就来详细讲解FCC认证周期,看看FCC认证时间是多长。企业产品在办理产品认证时都会先了解认证所需的时间,本身这无可厚非,但是给出的认证周期只是正常一个流程走完所需的时间,如企业产品在测试时不符合认证指令标准需要整改产品,那么认证所需的时间都会延迟,理论上FCC认证的时间都只需要2-3周,但具体要看产品需要测试的时间。FCC认证三种模式所需的时间:1.FCCID需要3-4周2.FCCDOC需要2-3周3.FCCVOC需要1周FCC认证模式对应的产品:1.FCCID(无线产品必做)测试EMC加RF测试;2.FCCDOC(数据传输或存储功能)单独测试EMC;3.FCCVOC(除上面各种都需做)单独测试EMC;这里需要强调一下:只要产品需要做FCC认证都需要做EMC测试。来源:局外人*标签:fcc 认证 多久 周期 大概 美国 进出口
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  • 美国FCC认证-电子产品FCC认证办理流程及周期

    电子产品设备出口美国FCC认证申请。在科技日益发展的当下,电子产品的种类繁多,我们生活中一刻都不能离开的电脑。电脑及周边产品出口美国FCC认证有什么要求呢?电子产品如个人电脑、显示器、印表机、键盘、电源适配器、鼠标、、复印机、视频游戏机扫描器、界面卡、电子游乐器、电源供应器、UPS、传真机、数据机、答录机、交换机等产品出口美国都需要办理FCC认证。中安检验FCC认证流程:1.提交中安检验检测4008-078-685申请表,签订合同并付款;2.预备检测样品,并供给产品材料;3.我们出具草稿陈述,客户承认,签发正式陈述;4.审阅完结签发FCCID证书,我们发送正式陈述、FCCID证书;5.企业取得FCC认证后,即可在产品上运用FCC标志及相关的声明;FCC认证要提供什么资料?1:准备2-3个样品2:认证申请表3:产品说明书4:零部件清单表5:电路原理图做FCC认证要多长时间?通常产品申请FCC认证时间在1周左右,如果是比较复杂的产品的话,FCC认证时间相对长一些。电子产品只有经过电子FCC认证百姓们使用过程中才会更加安心,我国以及其他国家每年都有因为电子产品质量原因产生的意外事件,如果是产品本身的质量问题,生产电子产品的企业需要对受伤的用户负责,如果是用户使用不当造成的受伤,企业根据具体的问题原因承担的责任也不同。电子FCC认证对于企业来说也是证明自己的电子产品的安全性,消费者看到电子FCC认证的标识也会更加愿意购买。来源:中安检验邓经理标签:fcc 认证 电子产品 流程 办理 周期 美国 进出口
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  • 美国FCC认证-FCC认证流程-FCC认证标准

    FCC全称美国联邦通讯委员会Federal Communications Commission。直接对国会负责,通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和设备。根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证(FCC认证)。 目前,美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴,中美贸易额呈逐年上升趋势,因此对美出口不容小觑。美国的产品技术标准、进口法规的严谨堪称世界,了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场。联邦通讯委员会(FCC)----管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。FCC认证标准FCC的主要标准如下,其中FCC PART 15和PART 18应用为广泛:FCC标准                                  适用范围FCC PART15 C/E/F                     意图辐射装置测试FCC PART 18                          工业、科学以及医学设备FCC PART 22                          公共移动通信服务FCC PART 24                          个人通信服务FCC PART 25                          卫星通信服务FCC PART 27                          其他FCC无线通信服务FCC PART 68                          电信终端设备FCC Part 15对于有意的、无意的或者瞬时的并且在使用中无需个人许可证的发射设备做出了规定。它包括技术规范、行政要求以及其它的市场准入条件。产品主要分为四类:无意发射设备、有意发射设备、不用许可证的个人通讯设备、不用许可证的国家的基础信息设备。FCC Part 18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备(ISM)所发射的电磁能量做出了规定,以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。FCC认证步骤和流程1、客户提交申请表(我司提供空白申请表); 2、 客户与我公司签订委托检测合同; 3、送样检测,并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册铭牌标识、工作原理说明等(根据产品而异); 4、检测合格后,如果是FCC VOC认证,我司直接出具合格证书和报告,如果是FCC  DOC或ID认证,我司会将申请资料递交给FCC授权的出证机构; 5、 企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志。来源:局外人*标签:fcc 认证 流程 标准 美国 进出口
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  • 美国DOT认证

    介绍美国交通部成立于1967年,总部位于华盛顿,下设联邦公路管理局(FHWA)、联邦航空管理局(FAA)、联邦机动车安全管理局(FMCSA), 海运管理局(MARAD),全国公路交通安全管理局(NHTSA), 总检察官办公室(OST)等部门。在全美拥有 6 万名雇员。致力于维护交通安全, 促进经济发展, 以满足环境和国防的需求。相关产品根据美国交通部要求,车辆灯具及附件出囗或与整车配套出口至美国(北美)市场,必须通过DOT认证,并在产品上印刻相应的标志,否则不得在其市场销售,同时还会被海关查扣。管制的灯具产品包括:大灯、尾灯、位詈灯、转向灯、日行灯侧标志、示廓灯、倒车灯、制动灯、牌照灯、警示灯、角灯、反射器、灯泡等。DOT认证特点1.它是个自认证程序,由厂家自行确定产品是否符合标准2.初始认证时测试报告无需递交给交通部3.交通部不会向申请人颁发任何证书4.宽进严出5.每年的符合性测试是检查厂家自我证明的有效性的有手段6.交通部与厂家的联系都是通过其代理人来实施的DOT对产品的监督调查1.车辆安全符合办公室(Office of Vehicle Safety Compliance,简称 OVSC)每年对机动 车辆及零部件产品进行抽检,审核制造商 DOT 认证的有效性,确保产品到达 FMVSS 的低要求。2.进入美国市场的产品每 5 年少被抽检 1 次。3.OVSC 根据消费者针对安全问题的投诉进行调查,如怀疑不符,将会询问厂家采取哪些合理措施、如何进行实际证明等。惩罚措施1.如果制造商不能证明其采取实际有效措施,以其车辆或部件符合法规,将被处以罚 款。2.每个单项不符将被处以 6000 美元的处罚,如果有一系列违反,则高将被处以 16375000 美元的处罚。3.对造成人员伤亡或严重身体伤害的机动车或部件安全缺陷隐瞒不报,或提供虚假报 告的制造商将追究刑事责任,高刑事处罚为 15 年有期徒刑。DOT认证流程1.生产商指定一名美国代理人,该代理人必须是美国企业或美国公民。代理人将参与 “符合性申请”过程中的所有联络。2.向 DOT 递交相关申请资料3.随机选择样品,送交相关实验室进行检测。直至后检测全部顺利通过。(这点可以不递交)4.DOT 将资料审核的回复函发至代理人或生产商,资料审核通过的随 后可在 DOT 官方网站查询备案信息。5.样品的检测报告并不需要提交给 DOT,DOT 也不会派人员目击测试。合格的检测报 告只作为产品符合 FMVSS 标准的证明文件,厂家自留。6.若产品为轮胎、玻璃或制动软管,还需用 part565 文件申请 ID CODE,整个过程需另 加 6-8 周。美国DOT认证常见问答Q1:美国交通部是否会签发DOT证书?美国交通部不会签发DOT证书。Q2:DOT认证中对美国代理人有什么要求?美国代理人必须是美国常住公民,而且交通部必须能根据备案的联系方式可以联系到代理人。Q3:外贸公司是否可以申请DOT认证?原则上是不可以的。Q4:哪些产品可以获得DOT注册号?轮胎, 制动软管 以及玻璃, 需要申请注册号, 注册号申请一般的时间为自递交 DOT 回复函和其它申请资料后 6-8 周内分配完成。Q5:工厂更名,更改地址或更换代理人,DOT的注册号会不会改变?不会。Q7:DOT认证是否有有效期?DOT认证没有有效期,但是必须保证代理人的有效性。Q8:轮胎识别码(TIN)法规修正案后,现有的二位数代码变成三位数识别码,其过渡期有多久?过渡期有10年,即从2015年4月13日开始算起到2025年4月13日止,这期间可以用二位数识别码也可以用三位数识别码。标签:美国DOT认证
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  • 美国DOT车辆零部件认证

    相关简介根据美国法律,所有汽车及零部件产品需要在美国交通部(DOT)进行注册备案,同时必须符合《美国联邦机动车安全标准》(Federal Motor Vehicle Safety Standards, FMVSS) 要求,方可进入美国市场。认证主管机构: National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA)NHTSA(国家公路交通安全管理局)是DOT 下属政府部门,负责制定和执行FMVSS 法规,监管车辆安全和符合性评估。DOT 的认证申请、注册、审核、批准都是通过NHTSA 完成。产品范围:1.整车认证:序号机动车种类1乘用车 Passenger car2多用途车 Multipurpose passenger vehicle3卡车Truck4公共汽车Bus5摩托车Motorcycle6挂车Trailer7低速汽车Low-speed vehicle8长货挂车Pole trailer2.零部件认证:序号机动车零部件种类1轮胎Tyres2轮辋Rims3制动软管Brake hoses4制动液Brake fluid5安全带部件Seat-belt assemblies6灯具,反光设备及相关设备Lamps, reflective devices and associated equipment7玻璃(汽车玻璃和塑料件)Glazing (automotive glass and plastics)8摩托车头盔Motorcycle helmets9儿童约束系统(儿童安全座椅)Child restraint systems (child safety seats)10为行动不便者提供的平台升降系统Platform lift systems for the mobility impaired11挂车后防护装置Rear impact guards for trailers12三角警示牌Triangular reflective warning devices13压缩天然气气瓶Compressed natural gas containers认证流程根据美国联邦法规第49 篇第551 部分要求,国外汽车或零部件制造商或进口商在进口车辆或者零部件之前必须指定一个当地的代理人,此代理人负责DOT 认证申请和沟通工作,除制造商撤换或取消之外,此代理人任命将长期有效。标签:美国DOT车辆零部件认证
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  • 美国CPSC认证

    认证分类(1)儿童产品CPC认证美国法律将“儿童产品”定义为12岁及以下的儿童使用的消费品。一般根据以下几个因素考虑产品是否适用于12岁以下儿童:a) 制造商申明,涉及产品使用目的,包括产品标签b) 包装,展示,推销时展示产品主要用于12岁以下的儿童c) 产品普遍被认为是用于12岁以下的儿童。(2)普通产品GCC认证除儿童产品以外的普通消费者适用的产品产品认证按照CPSC的认证要求,制造商和进口商按照基于CPSC认可第三方检测实验室的测试结果,出具相关证书。进口商必须为进口产品出具CPC证书,第三方检测实验室或者第三方机构可以协助制造商或者进口商起草CPC证书。对于普通产品,则不需要在第三方实验室进行测试。CPC证书内容a) 证书涵盖的产品信息:名称,型号,颜色等b) 产品认证所用的产品安全规定,标准,法规。c) 进口商信息d) 测试结果维持的相关责任人联系信息e) 生产地址和时间f) 产品测试时间和地址g) 第三方实验室信息产品检测(1)检测类型a) 初始认证检测:新产品第一次认证前按照规定和要求进行测试,并且符合相关要求。b) 材料变更检测:后期产品或者部件材料变更,按照要求,需要重新对产品或者部件测试,并且需要重新出具CPC证书。c) 周期检测:产品量产期间进行检测。(2)需要对每批次或者每件产品进行测试吗?制造商不需要每批次或每件产品的进行检测。只要在没有材料改变的情况下,只需要定期测试就行,一般每年进行一次。标签:美国CPSC认证
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  • 毛绒玩具做CPC认证准备资料、测试规范和价格

    毛绒玩具是以毛绒面料与pp棉或其他纺织材料为主要面料,内部填塞各种填充物而制成的玩具,造型非常可爱。毛绒玩具也一直非常受到小朋友的喜爱,为了保证毛绒玩具的安全性,世界各国都出台了相应的政策法规来保证毛绒玩具生产的合规性。如美国针对毛绒玩具要求必须符合CPC标准,中国厂商想要把毛绒玩具出口到美国就必须要进行CPC认证。那么,我们一起来看一看,毛绒玩具做CPC认证准备资料、测试规范和价格分别是什么?毛绒玩具CPC认证简介CPC认证是儿童产品证书(Children’s Product Certificate),CPC证书其实类似于国内的质检报告,在通过相应的检测,出具质检报告后同时也可以出具一份纸质证书,证书内容有进口商信息,出口商信息,商品信息,以及已做过的相关检测项目及其依据的法规标准。亚马逊在上线一些儿童玩具,婴童用品等时,也会要求商家同时上传CPC证书,没有CPC证书的相关产品是不得在亚马逊上销售的。目前除了儿童玩具和母婴产品出口美国清关时需要CPC证书,国外电商平台亚马逊、ebay,速卖通也都分分要求中国制造商的儿童和母婴产品办理CPC证书。毛绒玩具做CPC认证需要的资料◆ 产品信息;◆ 产品适用并通过测试是我CPSC法规和条列;◆ 证明产品合规的进口商或制造商的信息;◆ 支持证书检测结果档案持有人的联系方式,如名称,地址,邮箱,电话;◆ 产品生产日期和地址,生产日期必须到年月,地址必须到城市;◆ 检测时间和地址。毛绒玩具毛绒玩具做CPC认证检测规范ASTM F963是美国玩具标准的法规,也是国际典范。所有玩具和儿童产品都必须符合法规中详细规定的机械性能测试、化学性能测试、燃烧性能测试。ASTM F963-17(4.27)中解释了填充玩具和豆袋玩具的安全要求。①、机械性能测试ASTM F963-1儿童玩具的机械性能测试主要是测试玩具在通过投掷、拉伸和掉落等可能出现的使用磨损;测试的严重程度主要取决于孩子的预期年龄。特别是填充的玩具,测试主要内容有咬合、跌落、扭矩、拉伸和压缩测试;接缝处强度测试;耐洗性测试;绳索和弹性部件的材质质量检测和强度测试。其中小部件测试是整个机械性能测试中最重要的部分,因为玩具可能分离的部分会成为最容易造成窒息危险。②、化学性能测试ASTM F963-3化学性能测试是玩具法规强制性的,主要是确定八种不同重金属在可接触的(如口吃、吮吸时摄入)填充玩具表面涂层和基材中可溶性迁移。这八种金属是:铅、镉、铬、砷、钡、汞、硒、锑。这些有害物质都在被儿童吸收或摄入后对健康产生长期影响。对于含有塑料部件的毛绒玩具,还需要进行邻苯二甲酸盐测试。③燃烧性能测试ASTM F96.-2填充玩具中固体填充物的燃烧性是根据16 CFR 1500.44进行测试,这是一项明火测试。燃烧率小于或等于0.1平方英寸。缝在玩具上不可拆卸衣服作为产品本身的部分进行测试,任何可拆卸的纺织面料都必须经过单独的测试。在ASTM F963中对电池供电的毛绒玩具有其他的规范和标签要求。例如:◆ 电池仓必须永久贴上标签,以显示电池的正确电池方向、极性和尺寸;◆ 电池必须符合法规要求的汞含量要求毛绒玩具做CPC认证多少钱?毛绒玩具CPC认证办理费用在2000-5000之间不等,具体费用还需要看玩具的功能和检测标准来定价,毛绒玩具该篇文章为特约作者“跨境检测认证程工”投稿文章,转载本文不得修改标题及原文,并保留来源以及原文链接,否则我们将保留追索权利。猜你喜欢↓↓↓1.物流资讯 | 联邦快递即将提高运费,亚马逊印度和澳大利亚邮政将新增配送中心2.环球易购被申请破产!深圳中院裁定不予受理清算申请!3.亚马逊在布鲁克林公园新仓库推出当日送达服务4.码住!Shopee销售的 5 个技巧5.Shopee推出ShopeeFood送餐服务本文已被这些标签收录:优化CPC的几点心得编辑:跨境检测认证程工标签:看资讯 查测评 用工具 优化CPC的几点心得 政策 认证
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  • 马来西亚ST电器产品认证

    认证简介:T电器认证主要由SIRIM QAS执行,认证方式为批次认证和PC证书认证。批次认证证书只对每批次的产品有效,货物到港后,检测机构进行验货和抽样测试,合格后贴标签进行清关。PC证书认证证书有效期5年,获取证书后,在有效期内可以不限次数进口对应产品。但是证书需要进行年检来维持证书的有效性。认证流程:COA注册事项:1. 马来西亚采用的额定电压为230V/400V, 额定频率为50Hz±1%,常见的电源插头插座为Type G 类的英式插头和马来插头;2. 申请需要提供产品CB报告,才可以进行COA注册,如没有需要进行测试;3. MEPS范围内的产品,需要提供能效测试报告,现阶段主要有7类产品需要进行能效测试:空调、冰箱、家用电扇(MS 2574:2014)、灯具(MS 2598: 2014)、电视机(MS 2576: 2016)、洗衣机和微波炉。产品范围:· 插头:插头、耦合器、多用途适配器、集成适配器、旅行适配器、螺旋式连接器、非螺旋式连接器· 开关:普通开关、门铃、电子开关、遥控开关、时控开关、厨具控制器· 插座:15A插座、便携式2脚插座、电动剃须刀插座、便携式插线板· 灯座:管式荧光灯座、管式荧光灯启辉器座、螺纹灯座、吊顶灯座、卡扣灯座· 灯具辅件:灯泡、辉光启动器、LED模块、荧光灯电容器、荧光灯电子镇流器、电感镇流器、控制器· 断路器:剩余电流断路器(RCCB)、过电流保护剩余电流断路器(RCBO)、熔断器· 灯具:落地灯、台灯、夜灯、手提灯、灯串、荧光灯、LED模块· 厨具:电热板、油炸锅、液体加热器(咖啡、茶、煮蛋器、高压锅、电水壶)、多用途电饭锅、饮水机(热、冷)、搅拌器、榨汁机、烤面包机、微波炉、电磁炉· 电器:冰箱、热水器、洗衣机、电风扇、吹风机、电熨斗、剃须刀、烫发器、吸尘器、空调、按摩器· 音视频设备:HI-FI、VCD、DVD、电子游戏设备、电视机· 家用电动工具:电钻、磨光机、砂轮机、电锯、缝纫机· 适配器/充电器:便携式充电器、IT设备适配器· 电缆:PVC绝缘电缆、橡胶绝缘电缆、护套PVC绝缘电缆标签:马来西亚ST电器产品认证
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  • 马来西亚CIDB建筑产品认证

    相关介绍:CIDB认证分为两种模式,批次模式(FTTR模式)和证书模式(PCL模式)。FTTR模式采用的到港验货,形式试验的方式,属于批次认证。如果到港验货失败,则需要进行形式试验,获得PPS证书后进行进口清关,如果型式试验失败,则货物就会被销毁;PCL模式采用的SIRIM工厂审查+形式试验,获得SIRIM证书后,再向CIDB申请COA证书,适用于出口频率高,在证书有效期内可以不限次数出口产品。认证模式:l FTTR模式,即批次认证模式,每次出货都需要申请COA证书,如果到港验货失败,需要申请PPS证书并且进行关键测试。测试通过后获得COA证书,如果失败货物退回或者就地销毁。l PCL模式,在申请CIDB的COA证书前,需要获得SIRIM的PCL证书认证范围:1. 陶瓷产品:瓷砖 MS ISO 13006、陶瓷管及陶瓷管道 MS 10612. 清洁设备(陶瓷和塑料) MS 147、MS 1522、MS 7953. 纤维板(不含石棉):屋顶材料、地板、隔墙砖、天花板 MS 12964. 水泥产品:硅酸盐水泥、硬水泥 、巩土水泥MS 898、MS EN 1975. 隔热材料:玻璃棉、岩棉、矿渣棉、玻璃纤维 MS 1020:防辐射材料(绝热片) MS 20956. 玻璃:白玻璃、蓝玻璃 MS 1135、镀膜玻璃 MS 2397、钢化玻璃、夹层玻璃 MS 14987. 铝制品:铝片、铝板、铝塑板 、铝型材MS 2040、铝箔 MS 18488. 钢铁制品:热压钢板、镀锌钢板、合金钢板或镀锌铝钢板、钢丝、钢索、钢圈、无缝钢管、有缝钢管、焊接钢管、 焊接不锈钢钢管认证资料:1. 公司营业执照2. 商标证书3. 质量文件(质量手册、程序文件、相关表格)4. 产品标签5. 生产设备、检测设备清单6. 公司结构组织图7. 检测设备校验证书标签:马来西亚CIDB建筑产品认证
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  • 蓝牙耳机FCC认证 申请操作流程是什么?FCC-ID需要什么资料

    FCC 认证是美国 EMC 强制性认证,主要针对 9KHz-3000GHz的电子电器产品,内容涉及无线电、通信等各方面,特别是无线通信设备和系统的无线电干扰问题,包括无线电干扰限值与测量方法,以及认证体系与组织管理制度等。受 FCC 管制的产品,例如:个人电脑、 CD 播放机、复印机、收音机、传真机、视频游戏机、电子玩具、电视机及微波炉等产品。这些产品按用途被划分为 CLASS A 、 CLASS B 两大类, A 类为用于商务或工业用途的产品, B 类为用于家庭用途的产品, FCC 对 B 类产品法规要求更严格 , 限值低与 A 类,对于大多数的电子电气产品而言,主要标准是FCC Part 15和FCC Part 18。咨:一五九九九五三八九四七/钟S一 .  FCC认证方式FCC对不同的产品有三种认证模式,分别为:Verification,Declaration of Conformity (DoC)和Certification。不同的认证模式,都要求测试实验室取得FCC认可,并且有不同的申请、测试以及申明要求。1、Verification:即自我验证,制造商或进口商确保其产品进行了必要的检测,以确认产品符合相关的技术标准并保留检测报告,测试实验室FCC LISTEE,所有经过认可的场地都公布在官方网上。FCC有权要求制造商提交设备样品或产品的检测数据。适用于自我验证的设备包括商用计算机、TV和FM的接收器及FCC Rule Part 18 的非大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。2、Declaration of Conformity (DoC):即符合性声明, 设备负责方(一般为制造商或进口商)在FCC指定的合格检测机构对产品进行测试,以确保设备符合相关的技术标准并保留检测报告,出证机构必须有NVLAP/ A2LA的授权。FCC有权要求负责方提交设备的样品或产品的检测数据。适用于符合性声明的设备包括家用电脑及外设、民用广播接收器、超再生接收器、FCC Rule Part 15的其它接收器、电视机接口设备、电缆系统终端备和Part 18 的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。3、Certification:即ID认证,Certification是FCC基于申请和测试数据而签署设备认可的过程。FCC对申请者提交的样品(或照片)及检测数据进行审核,如果符合FCC规则的要求则给设备授权一个FCC ID号码。适用于认证的设备包括低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统,Part 15的故意性发射无线电频率能量的设备,Part 18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设。负责方应使设备上有FCC ID的标记。二 . FCC认证标准FCC的主要标准如下,其中FCC PART 15和PART 18应用最为广泛:三 . FCC标准 适用范围1、FCC PART15 C/E/F 意图辐射装置测试2、FCC PART 18 工业、科学以及医学设备3、FCC PART 22 公共移动通信服务4、FCC PART 24 个人通信服务5、FCC PART 25 卫星通信服务6、FCC PART 27 其他FCC无线通信服务7、FCC PART 68 电信终端设备8、FCC Part 15对于有意的、无意的或者瞬时的并且在使用中无需个人许可证的发射设备做出了规定。它包括技术规范、行政要求以及其它的市场准入条件。9、产品主要分为四类:无意发射设备、有意发射设备、不用许可证的个人通讯设备、不用许可证的国家的基础信息设备。10、FCC Part 18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备(ISM)所发射的电磁能量做出了规定,以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。四  . 客户委托申请FCC步骤客户委托申请FCC认证的具体步骤如下:1、客户提交申请表(我司提供空白申请表);2、 客户与我公司签订委托检测合同;3、送样检测,并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册铭牌标识、工作原理说明等(根据产品而异);4、检测合格后,如果是FCC VOC认证,我司直接出具合格证书和报告,如果是FCC DOC或ID认证,我司会将申请资料递交给FCC授权的出证机构;5、 企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志。五 . 注:FCC ID认证需要提交资料清单和要求如下:1)FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;2)FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;3)FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;4)方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;5)电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;6)线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;7)使用说明书:要求有FCC警示语;8)标签和标签位置:标签要有FCC ID号码和Statement,标签的位置要求显著;8)产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;9)测试报告:要求测试完成,根据标准条款全方位评估产品; 标签:蓝牙耳机FCC认证 申请操作流程是什么?FCC-ID需要什么资料 fcc 通信 美国fcc认证 认证 认证
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  • 跨境合规知识:家电欧盟CE认证ROHS指令检测流程

    RoHS指令是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚,多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。 欧盟认证主要有CE认证,但是CE认证涉及很多的指令,ROHS指令是一个关于电子电器环保认证,主要测试产品有害物质含量,也是越来越受到欧盟的关注,检验机构可以代办理欧盟ROHS认证。RoHS指令涉及的产品范围相当广泛,几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。 RoHS2.0检测项目 2011/65/EC指令改为RoHS10项 铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs),增邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),邻苯二甲酸正丁基苄酯(BBP),邻苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP),六溴环十二烷(HBCDD)。 如果没有明确要求做ROHS十项的,一般默认为非金属材质还是做ROHS6项。 增氧机出口欧盟认证ROHS认证办理流程: 一步:申请人填写申请表、提供产品元器件清单 第二步:CTB工作人员根据提供材质颜色判定测试费用 第三步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。 第四步:测试通过,报告完成、项目完成,出具ROHS测试报告。 家电ROHS认证代费用: 客户申请RoHS认证价格在2000元左右,具体根据产品材料的不同,以及材料的多少价格都会有差异的,详情可以进一步咨询小编。ROHS认证代办资料如下: 1:需要2-3个样品 2:检测申请表 3:产品使用手册 4:材料清单表(来源:公众号检测认证专家)以上内容属作者个人观点,不代表雨果跨境立场!本文经原作者授权转载,转载需经原作者授权同意标签:跨境检测认证程工 产品合规 CE认证 rohs认 认证 使用 mdr认证与ce认证 ce证书价格 kn95的ce认证 vat税务合规 vat税务合规
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  • 跨境电商需要了解的欧盟REACH标准认证、REACH注册

    一、REACH测试REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量,要求,REACH认证规定欧盟生产商或进口商,如果高度关注物质(SVHC)在产品中的浓度超过0.1%,且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年,需要向欧洲化学品管理局(ECHA)通报。二、REACH SVHC限用物质REACH法规的目的是保护人类健康和环境,REACH的实施对电气和电子行业产生了很大的影响。为了符合REACH,电气和电子产品的制造商或供应商应识别和控制其产品中的有害物质,尤其是高度关注物质(SVHC)和REACH限用物质。1.高度关注物质(SVHC)a.物质(SVHC)以下物质之一的物质可被视为高度关注物质(SVHC)。b.致癌,致突变或对繁殖有毒(CMRs);c.持久性,生物累积性和毒性(PBTs);d.非常持久和生物累积(vPvBs);e.严重和/或不可逆转地破坏环境或人类健康以及对激素系统有害的物质;三、如何证明产品符合欧盟REACH标准如果产品是化学产品(物质或混合物),当该物质的体积超过1吨/年时,需要确保其中的每种物质都已根据欧盟REACH注册,显示合规性的方式是获得欧洲化学品管理局(ECHA)颁发的REACH注册号。四、REACH检测和REACH注册的区别REACH检测是指针对欧盟规定的高关注度物质清单SVHC里面的166项物质进行检测。REACH注册是指按REACH法规规定,对三类人可以提交注册申请:(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)(3)非欧盟的制造商指定的在欧盟境内定居的“惟一代表人” 标签:跨境电商需要了解的欧盟REACH标准认证、REACH注册 reach 欧盟 欧盟reach reac 认证
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  • 跨境电商麦基必知的欧盟CE认证常见问题_欧盟CE认证流程与费用

    1、什么是欧盟CE认证在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。2、欧盟CE认证分别适用于哪些国家CE认证可在欧洲32个国家/地区,包含:EU欧盟28个,EFTA、土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。注意:EFTA成员国为:冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登,CE标志在瑞士并非强制。欧盟28个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。欧盟以外,CE认证使用广泛全球认可度高,在东南亚,中亚、非洲对CE认证的认可度都很高。3、CE认证产品范围CE认证范围很广,绝大多数产品出口欧洲都需要CE认证。归类大致的产品,如下:电源类:通信电源,充电器,显示器电源,LCD电源,UPS等;灯具类:吊灯,轨道灯,庭院灯,手提灯,筒灯,灯串,台灯,格栅灯,水族灯,路灯,节能灯等;家电类:风扇,电水壶,音响,电视机,鼠标,吸尘器等;电子类:耳塞,路由器,手机电池,激光笔等;通讯类:电话机,传真机,电话答录机,数据机,数据介面卡及其他通讯产品;无线产品类:蓝牙BT产品,无线鼠标,遥控器,无线网路装置,无线影像传送系统及其他低功率无线产品等;无线通讯类:2G手机,3G手机,DECT手机等;机械类:汽油机,电焊机,工具磨床,割草机,推土机,升降机,打孔机,洗碗机,割灌机等;医疗器械类及玩具类等。4、CE认证机构单位问题CE没有统一的发证机构,分为公告号机构认证和非公告号机构认证。公告机构证书:由欧盟公告机构(Notified Body简称NB)出具的证书,由公告机构对产品符合性承担责任,受法律保护。因此,对于欧盟公告机构颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关,这一类的机构出具的报告最为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。简单来说公告号机构CE认证是指欧盟国家机构认证,如意大利、德国、法国等。非公告机构证书:由中国认证机构根据欧盟标准出具的CE证书,费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低,可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。简单来说非公告号机构认证是指国内机构认证。5、CE认证费用&流程主要是几个常见的类别产品认证,多适用于长期出口的企业:(1)电子电器产品:国内机构认证费用4000左右;国外机构认证费用1.5W左右(2)五金建材产品:国内机构认证费用5000+元;国外机构认证费用1.8W左右玩具:国内机构认证费用8000元左右;国外机构认证费用2.5W左右一般产品CE认证只需提供企业基本信息及产品基本信息,认证时间约为5-15个工作日;(3)特殊产品或检测产品CE认证,需验厂、寄样品、会有公告号检测机构现场指导,专家评审委员会评审,这种费用一般较高,一般认证周期为2个月左右。关于证书的查询,可直接输入认证编号在认证机构官网查询即可。6、CE认证的价值CE认证是出口欧洲市场必备护照,出口产品做CE认证,可以降低海关扣留风险,一旦面临处罚和诉讼,CE认证还可以作为有利证据。文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/110975标签:欧盟CE认证流程 欧盟CE认证费用 欧盟CE认证产品范围 试剂盒ce认证 医疗器械方面的ce认证 tuv认证与ce认证
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  • 肯尼亚coc认证费用,肯尼亚coc清关证书

    肯尼亚coc清关证书,肯尼亚coc认证,COC认证是什么,coc认证怎么办理,COC认证流程,COC认证资料,COC认证费用,COC认证收费标准,COC认证周期,COC认证注意事项,肯尼亚COC清关认证肯尼亚是非洲的一个国家,相信大家也不陌生,经济发展也是可以的,而且发展是越来越好了,其中旅游比较有名的就是看动物了,草原是一望无际的,或国内的贸易也是越来越多,而且关系一直是不错的,产品出口肯尼亚时要做肯尼亚COC认证COC清关证书的,如何办理要多少钱就是大家关系的问题,下面一起来看看。COC 证书是很多国家的要求,出口沙特、伊朗等中东地区的货物,进口国海关需要进口商提供经承认的国际认证公司对该批货物出具的符合性证书(COC,certificate of conformance),其中SASO规定,进口货物必须要有COC清关证书。PVOC证书,英文全称:Pre-shippment Verification Of Conformity, 该认证属于强制认证,证书用来给进口商目的港清关用。也习惯叫COC认证,Certificate of Conformity.此外,PVOC证书办好后,如用来销售的产品,肯尼亚进口商还需凭PVOC证书在当地办理ISM标签并在产品售卖前粘贴完毕。PVOC证书由出口商在发货前办理。肯尼亚COC认证怎么办理其实,这个问题是不矛盾的,肯尼亚PVOC认证是肯尼亚这个国家的认证制度,这个制度下,有三种证书形式:即一次性COC证书模式,一年期登记模式和一年期型式认可模式,这三种证书模式,都是肯尼亚PVOC认证制度下的认证证书,其中一次性COC证书模式,就是很多客户常说的肯尼亚COC认证,其实准确的叫法应该是:肯尼亚PVOC认证COC清关证书。肯尼亚COC认证步骤:第一步:填写申请表,提供箱单,发票。第二步:寄送样品,对产品进行相关检测。第三步:资料初审完毕,样品测试合格后,整理提交给机构再次审核。第四步:审核通过之后安排验货,具体验货要求会有专人与您对接,以保证企业一次性通过验货。第五步:验货完成后即可出货,提供最终的箱单,发票盖章文件,等待肯尼亚COC证书的颁发肯尼亚COC认证资料:1.装箱单2.发票3.IDF: 进口许可证,由进口商在进口国办理,办好后提供给出口商办理COC4.产品报告5.COC申请表6.产品说明介绍及用途描述肯尼亚coc认证费用分三部分:1,产品测试费用2,证书费用3,验货服务费:coc认证收费标准1. 检验/验货费:出运货物FOB价值的0.5%,   最低费:USD250/单,最高USD2375/单2.检测费:根据产品及检测要求(适用标准)不同,分别对每个检验指令进行报价3.监装费:每个柜子不超过500元人民币,具体根据装箱时间,柜子数量,监装地点确定详细费用4.代理费:根据验货复杂程度进行评估COC认证周期:产品生产包装完成,资料齐全,周期6个工作日左右。coc认证注意事项1、申请单、装箱单、发票信息需盖章;2、测试报告有效期认可期限:(1)一次性医用品、干电池、文具类、化妆品、一次性卫生用品、化肥、纺织品、瓷砖和PVC地板等产品需提供近期测试报告(3个月以内),其他产品的测试报告有效期可放宽至一年;(2)电器类产品需提供CE证书或安全性能方面的测试报告;(3)属于法检类产品需提供由CIQ出具的换证凭单或放行单的复印件、测试报告、健康证等资料;肯尼亚coc清关证书,肯尼亚coc认证,COC认证是什么,coc认证怎么办理,COC认证流程,COC认证资料,COC认证费用,COC认证收费标准,COC认证周期,COC认证注意事项,肯尼亚COC清关认证更多内容详情请见:www.gttjc.com 标签:肯尼亚coc认证费用 肯尼亚coc清关证书 coc 肯尼亚 认证 操作流程 进出口 非洲 费用
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  • 筋膜枪CE检测认证办理流程及周期

    筋膜枪是一种软组织康复工具,消费者购买筋膜枪都是为了运动过后放松肌肉的,缓解运动过后的肌肉酸痛促进血液循环。随着人们更加注重运动,筋膜枪的销量的与日俱增。如果您的产品是筋膜枪,刚好又打算出口到欧盟,是不是都有这些疑问。筋膜枪出口欧盟怎么办理CE认证?筋膜枪CE认证费用?CE检测的周期是多久?根据产品的不同选择CE认证指令不同费用也不同,像普通的筋膜枪CE认证需要办理EMC指令、LVD指令以及RoHS指令,具体费用需要根据产品的实际情况确认。筋膜枪CE认证办理相关指令介绍:1. 电磁兼容(EMC)指令号:2014/30/EU电磁兼容性(EMC)是指电子产品在电磁场方面干扰大小和抗干扰能力的综合评定,因此,EMC包括两方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。总结:带电的产品做CE认证,都要必须做电磁兼容EMC指令。2. 低电压指令(LVD)指令号:2014/35/EULVD低电压指令,LVD的目的是确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是适用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品,此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途,在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。总结:使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子电器产品都需要做CE认证,都必须要进行低电压指令LVD测试。3. RoHS代表有害物质限值,主要用于电子电气设备中使用某些有害成分的指令,RoHS的指令2002/95/EC,是欧盟立法制定的一项强制性标准,限值使用电器和电子产品中的特定危险材料(称为EEE)。目前欧盟市场上的所有适用产品必须符合RoHS标准。才能将CE标志应用于其产品。由于CE标志现在包含符合RoHS标准,因此不再需要或使用带有复选标记的原始绿色Rohs 标签。筋膜枪CE认证需要准备的技术文件1. 制造商(欧盟授权代表)的名称、地址、产品的名称、型号等;2. 产品使用说明书;3. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);4. 产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;5. 产品电器原理图、方框图和线路图等;6. 关键元器件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);7. 测试报告;8. 欧盟授权代表认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其他模式);9. 产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class I 医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);10. CE符合声明(DOC)筋膜枪CE认证办理周期筋膜枪CE认证办理一般在7-10个工作日,EMC测试的周期是7个工作日,LVD测试的周期在10个工作日左右。一般检测机构也是可以加急检测的,只需要付一定的加急费用就可以加急出报告。本文已被这些标签收录:跨境电商编辑:跨境检测认证程工标签:看资讯 查测评 用工具 跨境电商 认证 费用 这些 做一个ce认证一般需要多少钱啊 照明ce认证 机器类ce认证
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